美好医疗机构调研纪要

调研日期: 2024-06-15 深圳市美好创亿医疗科技股份有限公司成立于2010年，是全球领先的医疗器械研发及生产服务提供商。该公司为医疗器械产业提供科研转化及生产制造平台(CDMO)、全球注册及临床试验平台(CRO)，并承接医疗器械注册人制度(MAH)下各类医疗器械生产服务。美好创亿医疗科技致力于为医疗器械产业提供全方位的服务，助力全球医疗器械的发展。 主要提问及答复情况 问题一:请问公司马来三期工厂建设的进度? 答复:马来三期建设项目具体实施拟由公司马来全资子公司负责,地理位置位于马来西亚槟城,与马来一期、二期物理位置相邻,便于公司统一管理和推进。截至目前,马来三期项目已完成土地购置和建设招标等工作,正在抓紧项目实施,建设期预计为两年。具体信息请以公司在巨潮资讯网披露的2023年年报等相关公告为准。 问题二:请问公司2024年度全年业绩是否有望达到股权激励目标? 答复:根据公司推出的《2024年限制性股票激励计划(草案)》所确定的2024年度考核指标要求,公司基于长期业绩发展和未来的战略规划,制定了与公司发展规模相匹配的三年股权激励业绩考核计划。公司管理层及全体员工将一起努力争取实现2024年度考核目标。 问题三:请问公司医药注射笔产品订单情况? 答复:截至目前,公司有签订胰岛素注射笔的订单,目前与相关客户的商务合作稳步推进;但相关注射笔的业务收入占公司总收入的比例尚小,仍然处于逐步放量的发展过程。请广大投资者理性投资,注意风险。 问题四:美国对中国的新增关税是否对公司出口有影响? 答复:根据美国政府于2024年5月14日发布的声明《FACTSHEET:PresidentBidenTakesActiontoProtectAmericanWorkersandBusinessesfromChina’sUnfairTradePractices》中美国对PPE的规定,PPE是指与其他感染控制措施一起使用,减少感染在人与人之间传播的设备,作为医疗器械的PPE包括外科口罩、N95呼吸器、医用手套和防护服。美好医疗提供给客户的面罩核心组件属于医疗器械呼吸机中面罩的附件,供客户组装成面罩使用,面罩为呼吸机的结构组成,同其他组件一起实现呼吸机的功能。面罩核心组件的海关编码为“9019.20”,外科口罩和N95口罩的海关编码为“6307.90”。 截至目前,美好医疗生产销售的产品不属于前述文件中需要增加关税的产品。 问题五:请问公司呼吸机组件库存出清进度? 答复:公司家用呼吸机组件库存自2023年第二季度开始逐步去除,目前相关库存压力逐渐消退,已经逐步恢复到正常水平。 问题六:公司未来的主要业绩驱动因素? 答复:未来,公司将不断巩固和提升在既有家用呼吸机组件和人工植入耳蜗组件细分市场的核心竞争优势,加大这两个细分市场新产品、新技术和新工艺的研发力度,加强与客户团队的互动和技术交流,夯实与客户的长期战略合作关系;同时,依据公司医疗器械战略新赛道的规划方案,不断加强与已建立合作关系的十余家全球百强客户在战略新赛道产品和技术的深度合作,为公司未来可持续发展打开空间、深挖潜能、奠定基础。 此外,公司将不断加强技术创新能力建设和新产品新技术的研发投入,在战略新赛道打造核心技术和竞争能力。公司在医疗器械新赛道专用技术、电子技术、软件技术和医疗大数据技术等方面的研发能力不断增强;在自动化技术、挤出技术、多穴模模具技术、NPI实验室能力等方面均取得新的突破与进展,为公司在新赛道的业务拓展和未来战略目标达成提供有力支撑。 公司在国内和国外多个生产基地的产能得到进一步的释放。惠州生产基地产能不断增强和扩充,马来二期NPI能力建设和产能扩产步入正轨,进一步满足了国内外客户的全球化生产供应需求,有效提升了公司贴身服务全球客户的综合能力。