德邦医药】减肥口服药物效果惊艳，GLP1减肥将迎来口服药时代！

事件： 15月22日，诺和诺德公布司美格鲁肽50mg片剂的减重IIIa期OASIS 1研究数据，共纳入667例患者，评估口服司美格鲁肽（50mg，每日1次）减重效果和安全性268周后，实验组和安慰剂组患者的体重减轻17.4% VS 1.8%，89.2%VS24.5%患者减重≥5%350mg片剂具有良好的安全性和耐受性。 德邦医药】减肥口服药物效果惊艳，GLP1减肥将迎来口服药时代！ 事件： 15月22日，诺和诺德公布司美格鲁肽50mg片剂的减重IIIa期OASIS 1研究数据，共纳入667例患者，评估口服司美格鲁肽（50mg，每日1次）减重效果和安全性268周后，实验组和安慰剂组患者的体重减轻17.4% VS 1.8%，89.2%VS24.5%患者减重≥5%350mg片剂具有良好的安全性和耐受性。 最常见的不良事件是胃肠道反应，与GLP-1受体激动剂类药物一致。 GLP-1类药物研发火热，超重/肥胖适应症中进展较快的包括华东医药的利拉鲁肽（NDA已受理）、诺和诺德的司美格鲁肽（III期已完成）、礼来的Tirzepatide（III期已完成）、信达生物的Mazdutide（III期进行中）等；同时，司美格鲁肽仿制药中进展比较快的包括华东医药，联邦制药、丽珠集团等。 建议关注：信达生物、华东医药、蓝晓科技、诺泰生物、联邦制药等标的。