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2023IVD MedicalHolding LimitedCorporate Report 报告提供的任何内容(包括但不限于数据、文字、图表、图像等)均系沙利文公司独有的高度机密性文件(在报告中另行标明出处者除外)。未经沙利文公司事先书面许可,任何人不得以任何方式擅自复制、再造、传播、出版、引用、改编、汇编本报告内容,若有违反上述约定的行为发生,沙利文公司保留采取法律措施,追究相关人员责任的权利。 2023年3月 研究目的&摘要 摘要 研究目的 公司基本情况 本报告为2023年华检医疗企业深度研究报告,将通过公司涵盖的业务布局分析相关细分赛道基本面,研判行业未来发展趋势,并从企业的内部控制、商业模式、渠道规模以及营销网络维度梳理核心竞争力,挖掘企业核心价值与行业竞争力。 华检医疗控股有限公司于2016年1月成立,主营业务所处医疗器械行业中的体外诊断赛道;公司在2019年底启动了“华检生态圈”项目,主要通过其全资附属公司威士达进行战略合作以及收并购,是IVD业内首家集产品研发、生产、销售及售后服务一体化的平台。从公司基本财务指标看,总体经营业绩良好,整体成长能力稳健,且2023年疫情防控政策的调整、全资附属公司威士达的市场地位、“华检生态圈”的发展都将为公司未来的盈利创造更多成长空间。 公司核心优势 ➢从商业模式看:公司第一增长曲线业务为分销业务、自有品牌产品业务以及维修服务三个分部,为集团的发展贡献了稳定的现金流,而“华检生态圈”作为第二增长曲线业务将补齐IVD全产业链,实现IVD各细分赛道内厂商业务的协同性与强耦合性,未来将创造新型业务增长点; 研究区域范围:中国地区研究周期:2017年-2027年研究对象:华检医疗企业及其关联公司此研究将会回答的关键问题: ➢规模优势:公司通过自有品牌实现价值链上的多产业融合以及产业链上的延伸与互补,将触达业务全场景并覆盖更多终端客户,形成的规模优势将提升其在IVD业务领域的核心竞争力; ➢营销网络优势:作为中国IVD产品领先分销商,渠道能力是公司发展的核心竞争力,在保有希森美康市场占有率的情况下,通过从龙头医院区域性辐射、战略合作扩展产品组合、增强解决方案能力等方式创市场未来增量。 ①公司基本情况 ②公司核心优势 目录CONTENTS ◆名词解释 ◆公司发展背景概述 •华检医疗企业深度研究报告逻辑•公司发展历程介绍•华检医疗集团与控股公司的股权穿刺及业务关系•公司业务所处宏观赛道•公司业务所处细分赛道•公司财务概况 ◆公司业务板块细分赛道分析 •血液及体液诊断 •血液及体液诊断的主要类型•中国血液及体液诊断行业市场规模及预测•中国血液及体液诊断的发展环境•中国凝血IVD市场规模及预测•中国凝血IVD市场竞争格局分析•中国凝血IVD一级分销市场情况•血液及体液诊断行业未来趋势分析 •微生物检测 •临床微生物检测各技术类型及主要应用•中国微生物检测市场规模及预测•中国微生物检测行业产业链全景图 目录CONTENTS •微生物检测行业发展环境及未来趋势分析 •分子诊断 •中国分子诊断行业市场规模及预测•中国分子诊断行业产业链全景图•中国分子诊断行业面临的挑战及未来趋势分析 •临床质谱检测 •临床质谱的主要技术及应用的检测领域•中国临床质谱检测行业市场规模及预测•中国临床质谱检测行业发展环境分析 ◆公司核心优势挖掘 •商业模式优势•规模优势•营销网络优势 ◆华检医疗企业发展动态 •碳华检测•贝知医疗•朗迈生物 ◆方法论 ◆法律声明 目录CONTENTS ◆Terms ◆Industry Overview •Report Logic Analysis•Company’s Development History•Basic Information of the Company•Macro Tracking of the Company’s Business Map•Overview of the Company’s Business Segments•Company Financial Analysis ◆Company’s Business Segments Analysis •Hematology and Body Fluid •Main Types of Hematology and Body Fluid•Market Size of China Hematology and Body Fluid Market•Development Environment of the Industry•Market Size of China Hemostasis Analysis IVD Market•Competitive Pattern of the Industry•Analysis China Tier I Distributed Hemostasis Analysis IVD Market•Industry Future Trends •Microbiology Detection 目录CONTENTS •Development Environment and Future Trends of the Industry •Molecular Diagnostics •Market Size of China Molecular Diagnostics Market•Overview of Industry Chain•Industry Challenges and Future Trends •Clinical Mass Spectrometry •Technology Types and Main Applications of the Industry•Market Size of China Clinical Mass Spectrometry Market•Development Environment of the Industry ◆CompanyCoreAdvantages •Business Model Advantages•Scale Advantages•Marketing Network Advantages ◆Development Trends of Company Enterprises •ICXIVD•Bazoe•LonmaiBiotechnology 图表目录List of Figuresand Tables 图表1:华检医疗企业深度研究报告逻辑图表2:公司发展历程介绍图表3:华检医疗集团与控股公司的股权穿刺及业务关系图表4:公司业务所处宏观赛道图表5:全球及中国卫生支出总额图表6:中美人均卫生费用图表7:中国医疗器械市场规模及预测(2017-2027E),按终端价图表8:公司业务所处细分赛道图表9:中国体外诊断行业市场规模及预测(2017-2027E),按出厂价图表10:公司基本财务概况图表11:公司业务层面财务分析图表12:血液及体液诊断的主要类型图表13:中国血液及体液诊断行业市场规模及预测(2017-2027E)图表14:中国血液及体液诊断的发展环境图表15:中国智慧医疗行业应用规模,按营业收入计算图表16:2019年中国城市、农村主要疾病死因构成图表17:中国凝血IVD市场规模及预测(2017-2027E),按出厂价图表18:中国凝血IVD市场竞争格局分析图表19:2021年中国凝血IVD市场竞争格局,按出厂价图表20:中国凝血IVD一级分销市场规模及预测(2017-2027E),按销售收入 图表目录List of Figuresand Tables 图表21:2021年中国凝血IVD一级分销市场竞争格局,按销售收入图表22:血液及体液诊断行业未来发展趋势图表23:临床微生物检测各技术类型及主要应用图表24:中国微生物检测仪器市场规模及预测(2017-2027E),按出厂价图表25:微生物检测行业产业链全景图图表26:微生物检测行业发展环境及未来趋势分析图表27:全球抗生素出口量CR5占比,2021年图表28:中国医疗器械生产企业数量,2017-2021年图表29:中国分子诊断行业市场规模及预测(2017-2027E),按出厂价图表30:中国分子诊断行业产业链全景图图表31:中国医院数量,2017-2021年图表32:中国分子诊断行业面临的挑战及未来趋势分析图表33:中国分子诊断技术占比图表34:全球癌症5年生存率最新数据对比分析图表35:中国IVD原料市场规模,2015-2025E图表36:临床质谱的主要技术及应用的检测领域图表37:中国临床质谱检测行业市场规模及预测(2017-2027E)图表38:中国临床质谱检测行业发展环境分析图表39:2021年国产临床质谱仪CR4中标率图表40:2021年进口质谱仪CR4市占率 图表目录List of Figuresand Tables 图表41:获批的国产临床质谱试剂盒种类,截至2023年1月5日图表42:公司商业模式优势分析图表43:公司规模优势图表44:公司营销网络优势图表45:碳华检测公司产品布局及核心优势分析图表46:贝知医疗公司产品布局及核心优势分析图表47:朗迈生物公司关键产品及技术优势分析 名词解释TERMS 按首字母排列顺序SORT ALPHABETICALLY ◆ADIA:(AutomatedDigitalImageAnalysis),全自动形态数字图像分析。◆CAGR:年均复合增长率,从长期来看某产业/产品的未来增长潜力与价值。◆CBC:(CompleteBloodCount),全血细胞计数。◆CR3/4:指的是市场规模排名前三/四名的公司所占的市场份额总额。◆FISH:(FluorescenceinsituHybridization,荧光原位杂交技术),根据碱基互补配对原则,通过特殊手段使带有荧光物质的探针与目标DNA接合,最后用荧光显微镜即可直接观察目标DNA所在的位置。◆GCP:(Good Clinical Practice,药物临床试验质量管理规范),由国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织修订并于2020年7月1日起施行,旨在保证药物临床试验过程规范,数据和结果的科学、真实、可靠,保护受试者的权益和安全。◆GLP:(GoodLaboratoryPractice,药品非临床研究质量管理规范),旨在提高实验室研究与检验工作的质量,确保实验数据和结果的真实性和可靠性。◆GMP:(GoodManufacturingPractice,药品生产质量管理规范),中国卫生部在1995年7月11日首次下达关于药品GMP认证工作的通知;世界卫生组织定义GMP为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。◆LDT:(LaboratoryDevelopedTests,医学检验部门自建检测方法),通常是指医学检验部门自行研发、验证和使用的检测方法,仅在医学检验部门内部使用。以美国举例,政府支持医学检验部门开展实验室自建检测方法,利于实现更多可应用于临床的创新标志物检测技术发展,也助力了美国临床质谱检测行业快速发展。◆MA:(ModularAutomation,模块化流水线),适用范围较广,适用于绝大多数实验室。◆MLST:(Multilocus Sequence Typing,多位点序列分型技术),是一种基于核酸序列分析与群体遗传学为基础的技术,这种分型技术能反映病原菌的群体与进化的关系;因同一种属细菌的管家基因(HousekeepingGene)既有保守性又有差异性,而这种差别可微细到同种不同株系之间,这样就为进化与溯源研究提供了理想的方法。◆mNGS:(宏基因组二代测序技术),不依赖于传统微生物培养,直接提取标本中的全部核酸进行高通量测序,通过对生物信息的分析,去除人源序列后,将筛选出的数据与病原数据库进行比对,获得疑似致病微生物的种属信息。◆