2023年一季报点评：核心品种快速放量，亏损额同比缩减

维持“增持”评级。公司公告2023Q1收入4.48亿美元，其中产品收入4.10亿美元，同比增长56.9%；净亏损3.48亿美元，同比减亏0.87亿美元。符合预期。考虑到潜在合作收入，上调23-24年收入预测至22.91（+0.23）、28.36（+1.62）亿美元，预计25年收入为35.23亿美元。根据DCF绝对估值，上调目标价至191.16（+26.66）港元，维持增持评级。 产品收入增加主要受益于自主研发品种的放量。泽布替尼23Q1实现收入2.11亿美元，同比增长103%，其中美国收入1.39亿美元，同比增长104%，中国收入0.48亿美元，同比增长44%；在美国的销售额持续增长，主要得益于CLL/SLL适应症的推动。替雷利珠单抗在中国新增非鳞状NSCLC、ESCC等4个适应症进入医保，近期获批一线PD-L1高表达G/GEJ腺癌，23Q1实现收入1.15亿美元，同比增长31%；海外预计23年会有审评进展，美国FDA将于23Q2进行获批前的生产基地现场核查，后续会做出二线ESCC审评决议；欧洲EMA将做出一线/二线NSCLC、二线ESCC审评决议；合作伙伴诺华计划23年向美国FDA递交一线胃癌、一线ESCC的sBLA。从安进和百奥泰授权引入的产品亦快速放量。 中早期研发或迎收获。23年欧司珀利单抗（TIGIT）将公布二线ESCC、一线HCC、一线NSCLC等2期数据，并完成1线NSCLC 3期（AdvanTIG-302）入组；23H2启动BGB-11417（BCL2）联合泽布替尼用于一线CLL的全球注册性临床试验，且目前持续推进该品种R/R MCL和R/R CLL/SLL的潜在注册可用2期研究的临床开发；BGB-16673（BTK CDAC）、BGB-A445（OX40抗体）将公布1期初步数据。23Q1研发费用4.09亿美元，同比增长5%。报告期末现金及等价物38亿美元，较为充裕。 催化剂：药物放量超预期；在研新产品疗效突出。 风险提示：研发失败；战略合作不及预期；地缘政治风险。