报告关注的是一家生物科技公司,维持对其“增持”的评级。该公司在2023年第一季度实现了总收入4.48亿美元,其中产品收入4.10亿美元,较去年同期增长56.9%。尽管净利润录得3.48亿美元的亏损,但这一数字相较于去年同期减少了8700万美元,表明公司的经营状况有所改善。报告对公司的财务表现表示满意,认为其表现符合市场预期。
收入预测方面,报告调高了公司2023和2024年的收入预测至22.91亿美元和28.36亿美元,预计2025年的收入将达到35.23亿美元。这一调整基于对公司潜在合作收入的考虑。
产品收入的增长主要得益于自主研发品种的市场表现。其中,泽布替尼在2023年第一季度的收入达到了2.11亿美元,同比增长103%,其中美国市场的收入增长尤为显著,达到1.39亿美元,同比增长104%。中国市场的收入为4800万美元,同比增长44%。替雷利珠单抗在中国的销售也保持稳定增长,收入达到1.15亿美元,同比增长31%。此外,报告还提到了公司在海外市场的新进展,包括FDA的现场核查和欧洲EMA的审批决定,以及与诺华的合作。
研发方面,报告指出公司有多个候选产品即将发布重要数据,包括欧司珀利单抗的二线ESCC、一线HCC、一线NSCLC等2期数据,以及BGB-11417(BCL2)联合泽布替尼用于一线CLL的全球注册性临床试验。同时,BGB-16673(BTK CDAC)和BGB-A445(OX40抗体)也将公布1期初步数据。
财务层面,2023年第一季度的研发费用为4.09亿美元,同比增长5%。截至报告期末,公司持有的现金及等价物总计38亿美元,财务状况稳健。
报告强调了几个催化剂因素,如产品放量超出预期,以及在研新药表现出色的可能性,作为推动公司未来增长的动力。然而,报告也指出了可能的风险,包括研发项目失败、战略合作伙伴关系未达预期,以及地缘政治风险。
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维持“增持”评级。公司公告2023Q1收入4.48亿美元,其中产品收入4.10亿美元,同比增长56.9%;净亏损3.48亿美元,同比减亏0.87亿美元。符合预期。考虑到潜在合作收入,上调23-24年收入预测至22.91(+0.23)、28.36(+1.62)亿美元,预计25年收入为35.23亿美元。根据DCF绝对估值,上调目标价至191.16(+26.66)港元,维持增持评级。
产品收入增加主要受益于自主研发品种的放量。泽布替尼23Q1实现收入2.11亿美元,同比增长103%,其中美国收入1.39亿美元,同比增长104%,中国收入0.48亿美元,同比增长44%;在美国的销售额持续增长,主要得益于CLL/SLL适应症的推动。替雷利珠单抗在中国新增非鳞状NSCLC、ESCC等4个适应症进入医保,近期获批一线PD-L1高表达G/GEJ腺癌,23Q1实现收入1.15亿美元,同比增长31%;海外预计23年会有审评进展,美国FDA将于23Q2进行获批前的生产基地现场核查,后续会做出二线ESCC审评决议;欧洲EMA将做出一线/二线NSCLC、二线ESCC审评决议;合作伙伴诺华计划23年向美国FDA递交一线胃癌、一线ESCC的sBLA。从安进和百奥泰授权引入的产品亦快速放量。
中早期研发或迎收获。23年欧司珀利单抗(TIGIT)将公布二线ESCC、一线HCC、一线NSCLC等2期数据,并完成1线NSCLC 3期(AdvanTIG-302)入组;23H2启动BGB-11417(BCL2)联合泽布替尼用于一线CLL的全球注册性临床试验,且目前持续推进该品种R/R MCL和R/R CLL/SLL的潜在注册可用2期研究的临床开发;BGB-16673(BTK CDAC)、BGB-A445(OX40抗体)将公布1期初步数据。23Q1研发费用4.09亿美元,同比增长5%。报告期末现金及等价物38亿美元,较为充裕。
催化剂:药物放量超预期;在研新产品疗效突出。
风险提示:研发失败;战略合作不及预期;地缘政治风险。