和誉-B的临床前项目正在顺利推进，多项关键数据有望在年内读出。其中，ABSK011（FGFR4）针对FGF19过表达的肝细胞癌（HCC）患者二线单药治疗的1b期试验正在入组，预计H2有望读出初步POC数据。同时，ABSK091（Pan-FGFR）二线单药治疗FGFR2/3突变尿路上皮癌（UC）的2期试验也正在入组，预计年内读出POC数据。此外，公司还在积极推进免疫治疗领域和临床前候选化合物的研发。2022H1公司取得ABSK043（口服PD-L1小分子抑制剂）以及ABSK061（FGFR2/3抑制剂）两项IND批件，下半年有望为自主研发的ABSK121（突变型Pan-FGFR）、ABSK012（突变型FGFR4）以及ABSK051（CD73）三款小分子药物递交IND申请。同时，公司还与礼来达成一项全球共同早期研发合作协议，针对一项未公开靶点进行药物发现以及未来潜在商业化。此次合作采用一种全新的合作模式，礼来提供该靶点的早期资料，公司负责进行药物开发；若达到商定终点，礼来有权进一步开发并商业化该化合物，公司有望获得最高达2.58亿美元的里程碑费用以及按销售额一定比例计算的特许权使用费。在手现金充沛，短期不存在融资压力。
