事件:美国时间5月12日,FDA正式宣布英美烟草子公司雷诺旗下VUSE 品牌六款产品通过PMTA授权,包括两款VUSEVIBE烟杆&配套烟弹(烟原 味:尼古丁含量3%),以及两款VUSECIRO烟杆&配套烟弹(烟原味:尼 古丁含量1.5%),VIBE和CIRO分别通过两款烟杆主要系电池供应商不同。 根据尼尔森数据,截止4月23日,VUSE美国市占率已达35.3%,成功超 越JUUL,PMTA通过后VUSE市占率有望进一步提升。 仅授权烟草风味,电子烟减害本质仍为关注重点。目前FDA已接收670万 份PMTA申请且对99%的申请已开始行动,并对其中的100+万份发出禁入 令。其中,VUSEVIBE&CIRO,FDA除授权其烟原味烟弹外,已拒绝其多款 其余产品(预计为风味口味烟弹)。FDA表明,此次授权主要系VUSE成功 证明其产品相较可燃烟草,潜在有害物质成分较低,并且充分考虑青少年使 用可能性。我们认为,本次PMTA授权重点仍在电子烟减害本质,有望促进 后续企业加速减害研究,引领行业健康发展。 PMTA授权增强市场信心,后续VUSEALTO通过更为明朗。截止目前, 英美烟草旗下VUSE品牌四款代表产品中,SOLO、VIBE、CIRO已相继通过 PMTA审核:其中SOLO于2019年10月提交申请,2021年10月过审; VIBE&CIRO于2020年4月提交申请,2022年5月过审;拳头产品ALTO 于2020年9月提交申请,供应商思摩尔国际已成功帮助LOGIC&NJOY通过 验证,根据目前FDA审核进度,VUSEALTO审核通过有望在近期落地。目 前FDA态度逐步明朗,利好情绪回暖,同时再次证明核心供应商关键地位, 看好核心供应商【思摩尔国际】。 风险提示:英美PMTA审核进度低于预期。 重点标的 股票代码