在ESMO大会上,信达生物的双抗PD-1/IL-15在肝癌和结直肠癌中展现出40%和20%以上的ORR,安全性良好;科伦博泰的Optrol-01在三阴乳腺癌中OS分析HR约0.60;豪森的B7H3ADC在二线小细胞肺癌中ORR达61%;复宏汉霖的PD-L1ADC在胃癌Ⅱ期数据更新;三生国健的一线非小细胞肺癌联合T药Ⅱ期数据也值得关注。待公布的LBA中,科伦博泰的Optrol-06和Optrol-005、恒瑞的Her2 ADC等是市场焦点。
药企方面,恒瑞和信达生物预计Q3创新药销售复苏,全年192亿目标可能达成。医疗器械方面,迈瑞医疗、联影医疗等预计Q3业绩改善,联影医疗收入同比增长约20%。BD收入方面,2026年将确认GSK和BMS的大额首付款及多款产品的里程碑付款。恒瑞的自免管线Mir124和SHR139数据具备竞争力,年内将启动全球Ⅱ期临床。
报告聚焦中国创新药企在ESMO大会上的数据表现,特别是信达生物、科伦博泰、豪森等企业的关键数据。同时关注待公布的LBA,如科伦博泰、恒瑞等的热点资产。此外,报告分析2026年Q3业绩预期,包括药企销售复苏、医疗器械业绩改善、BD收入确认等。恒瑞自免管线也成为亮点。政策方面,国内出口管制清单明确BD和CRO/CDMO不在管制范围内,支持创新药国际化。四季度关键催化包括康方生物H3、信达生物IBI343等财报和FDA审批,以及医保谈判结果。配置策略上建议选择性增持,聚焦全球化平台型企业,小仓位布局高弹性催化资产。
当前医药市场呈现创新药企业绩复苏趋势,恒瑞、信达生物等头部企业Q3销售预期向好。医疗器械领域,迈瑞医疗、联影医疗等预计业绩改善。BD交易活跃,2026年将确认大额首付款。自免赛道成为新的增长点,恒瑞Mir124和SHR139数据具备竞争力。政策方面,国内出口管制清单明确BD和CRO/CDMO不在管制范围内,支持创新药国际化。美国《竞争法案》仍处起草阶段,常规BD暂不纳入管辖。四季度关键催化包括康方生物H3、信达生物IBI343等财报和FDA审批,以及医保谈判结果。整体板块基本面持续改善,建议选择性增持。
阅读这份研报需注意,ESMO大会数据存在不确定性,部分LBA结果可能不及预期。业绩预期基于当前市场情况,实际结果可能受多种因素影响。BD交易存在不确定性,首付款和里程碑付款的确认时间可能延迟。自免管线虽然数据具备竞争力,但仍需全球Ⅱ期临床验证。政策风险方面,美国《竞争法案》未来走向不明,可能收紧投资相关限制。医保谈判结果可能影响创新药支付渠道拓展。此外,行业竞争激烈,研发失败风险始终存在。建议投资者关注这些风险因素,谨慎决策。