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这份研报主要讲了什么内容？
这份研报分析了CGT产业的现状与未来趋势，指出产业处于早期成长窗口期，技术发展迅速，政策环境持续完善。报告涵盖了全球及中国的在研管线、临床试验情况，市场规模预测，竞争格局，投融资动态，以及未来3-5年的竞争逻辑和关键技术发展方向。此外，还特别关注了中国市场的机会匹配，如靶点选择和实体瘤治疗策略的转变。
CGT赛道未来发展趋势如何？
CGT赛道未来发展趋势显示，管线数量将让位于临床价值、交付效率与可支付性。自体CAR-T技术将向早线、双靶点、装甲化和更低毒性升级；异体细胞和体内工程路线需取得可重复的人体概念验证；TCR-T和TIL将打开实体瘤治疗入口；AAV主导单基因罕见病治疗，新衣壳和组织靶向技术将降低剂量并扩大肝外递送；体内基因治疗将聚焦肝、眼、神经肌肉等组织，非病毒递送技术提高可重复给药可能性。
研报重点分析了哪些方向？
研报重点分析了CGT产业的全球和中国市场现状，包括在研管线、临床试验、市场规模预测、竞争格局和投融资动态。同时，深入探讨了未来3-5年的竞争逻辑，涵盖了自体CAR-T、异体细胞、体内工程、TCR-T、TIL、AAV、体内基因治疗等关键技术路线的发展方向。此外，还特别关注了中国市场的靶点选择和实体瘤治疗策略的转变。
当前CGT市场现状如何？
当前CGT市场现状显示，全球产业处于早期成长窗口期，技术发展迅速，政策环境持续完善。全球在研管线达3157种，中国占949条，主要集中于体外基因修饰细胞治疗（CAR-T等）。全球临床试验累计达10219项，中国604项，均以临床早期为主。全球市场规模预计2025年达122亿美元，中国2025年市场规模达13.7亿元，预计2026-2035年复合增长率38.6%。全球CR5约65.8%，中国CR5超50%，头部企业收入集中度较高。
研报提示了哪些风险？
研报提示的风险包括：技术路线的不确定性，如异体细胞和体内工程路线需取得可重复的人体概念验证；临床疗效和安全性问题，如体内基因治疗的脱靶、效价和长期安全；高前期研发成本与一次给药的挑战；以及市场竞争加剧带来的估值压力。此外，政策环境变化和临床试验失败也可能影响产业发展。