翰森制药2026年上半年营收同比增11.7%,其中创新药营收同比增21.2%,占药品营收比重达83%,为国内传统药企最高。仿制药占比极低且持续下滑影响有限。核心创新药阿美替尼2025年营收约60亿元,公司目标2030年达80亿元,2030年后联合疗法或超百亿。福马替尼(慢性髓性白血病)2026年上半年营收增30%以上,艾米替诺福韦(慢性乙肝)为唯一未集采同类药,未来有望达20亿元以上,洛塞纳泰(GLP-1)2026年上半年增30%,受益于GLP-1渗透率提升。
翰森制药创新药管线发展前景广阔。公司已达成6项与跨国药企的BD合作,2026年BD收入指引双位数增长。重磅在研管线包括B7H3 ADC(与GSK合作)和B7H4 ADC(与GSK合作),均为全球第一梯队,全球多项三期临床试验在建。GIP/GLP-1双靶点减重药(与再生元合作)安全性优异,2026年9月将披露三期数据,再生元计划2026年启动全球减重三期。这些品种有望在2028年前后上市,推动公司收入加速增长。
翰森制药已停止仿制药新立项,资源全面转向创新药研发。2025年仿制药营收26.7亿元,2026年预计21-22亿元,后续稳定在20亿元左右。这一策略调整体现了公司对创新药赛道的坚定投入,通过聚焦核心创新品种提升长期竞争力,仿制药业务占比持续下降,对公司整体业绩影响有限。
翰森制药当前市场估值较高。2026年表观利润约75亿元,对应PE约20倍。按分部估值,内生利润25倍PE对应约1200亿元,核心管线风险调整后估值约700亿元,总估值或达2000亿元以上。公司未来有B7H3 ADC、GIP/GLP-1双靶点减重药等重磅品种上市,有望支撑估值水平。
投资翰森制药需关注多重风险。研发进度不及预期可能导致核心品种上市延迟,影响公司业绩增长。医保政策变化可能影响创新药定价和销量。行业竞争加剧也可能对公司市场份额造成压力。此外,BD合作效果也存在不确定性,需持续跟踪公司研发进展和外部环境变化。