诺和诺德2026年半年度业绩显示,调整后销售为784.88亿丹麦克朗,同比增长7.0%,调整后经营利润为333.89亿丹麦克朗,同比增长11.0%。主要增长动力来自减重业务,尤其是Wegovy产品组合的放量。减重业务Q2销售额达231.52亿丹麦克朗,同比增长16.0%,H1累计销售额达440.64亿丹麦克朗,同比增长19.0%。尽管糖尿病业务Q2销售额持平,但减重业务的强劲增长带动了公司整体业绩的提升。经营利润增速快于收入增速,体现了减重业务规模效应的显现。
Wegovy产品矩阵的放量是诺和诺德业绩增长的核心驱动力。Wegovy产品组合包括口服semaglutide(Wegovypill)、高剂量剂型(7.2mg)、新适应症(2.4mg用于MASH)等,这些产品在不同市场和剂型上均取得了显著进展。例如,Wegovypill于2026年1月在美国上市,截至2026年7月中旬累计处方超500万张;高剂量剂型已于2026年4月在美国上市,单剂量笔于7月获欧盟EMA批准;新适应症2.4mg已在日本、英国获批,口服版MASH数据获FDA受理,预计2027Q1获批。这些产品的成功放量不仅提升了公司短期业绩,也为公司长期增长奠定了坚实基础。
诺和诺德在减重赛道未来发展方向明确,下一代减重管线储备丰富。公司已启动CagriSema的低剂量和高剂量三期临床试验,其中低剂量在REDEFINE 9研究中优于安慰剂,高剂量已启动三期;zenagamtide的口服版三期试验已启动,同时心衰结局试验和减重头对头试验预计于2029年下半年和2029年上半年读出。这些下一代产品有望延续GLP-1赛道的高景气度,进一步巩固诺和诺德在减重领域的领先地位。公司持续的研发投入和管线布局,表明其在减重领域的长期战略决心。
当前减重市场呈现高景气态势,GLP-1类药物成为市场主流。以诺和诺德为代表的领先企业通过不断推出新产品和剂型,推动市场快速增长。Wegovy产品矩阵的放量显著提升了市场渗透率,口服semaglutide的上市进一步扩大了产品覆盖范围。同时,其他企业在GLP-1/减重领域也积极布局,如信达生物、翰森制药等,市场竞争激烈但整体需求旺盛。未来随着更多产品的获批和上市,减重市场有望继续保持高速增长。
诺和诺德研报提示的主要风险包括研发进展不及预期、商业化推进不及预期、海外审批或收益不达预期以及国际地缘政治风险。具体而言,部分在研项目如抗IL-6单抗ziltivekimab的ZEUS心血管三期未达主要终点,以及终止CB1受体反向激动剂monlunabant研发并计提约40亿丹麦克朗非现金减值,显示了研发存在不确定性。此外,海外市场的审批和商业化进程也可能面临挑战,国际地缘政治风险也可能对公司的全球业务产生影响。这些风险需持续关注,以评估公司长期发展前景。