赛诺菲-安万特 SNY.O 2026年第二季度业绩交流会

这是今天的议程。我们欢迎柏林参加自加入Sonnoi以来的首次季度电话会议。柏林将介绍我们的业务,并作为新任首席执行官进行首次反思。您也会从我们的cfo那里听到,弗朗索瓦和我们的研究团。管道已扩展到一小时十五分钟,以允许新任首席执行官更新和为社区提供大量信息。我们也得到曼努埃拉的支持,奥利维尔和托马斯将介绍我们的全球业务以及我们所有的总理事会。你可以以两种方式参与。举手放大或使用QA功能提交您的问题。就这样。现在我将把话筒交给柏林。谢谢,托马斯。欢迎大家。从我这边,你可以想象,我很高兴回到Sanoi,准备推动必要的改进,并领导组织在其成长阶段。我也期待在这些电话会议上与大家重新联系,并通过我们更广泛的投资者关系。参与透明度和信任。过去12周,我听了,我已经学会了,我已经完成了诊断的关键阶段。我们已经开始将这些结论转化为决策。更重要的是,关于近期优先事项,我们的团队继续按季度交付,从结果来看。同时,我必须充分认识到我们面临的挑战,以及需要建立能够实现中期和长期增长的战略。我可以向您保证,这将是我们的重点。我们将以正确的紧迫感去做。在演讲结束时,我将在重新加入sanofin后进一步分享我的反思。现在,我将关注我们第二季度的头条新闻。第一,我们实现了强劲的业绩,得益于纪律成本管理的双重借记卡销售增长。 导致两位数的每股收益增长。基于我们在上半年的强劲表现,以及我们进一步的计划,白蛋白H2的销售和EPS增长水平较低。我们正在上调2026年全年指引。弗朗索瓦将提供有关这一过渡的更多细节。进入幻灯片。第六点,我们将介绍我们的季度业绩。第二季度,我们继续实现非常强劲的增长,Daon的销售额增长。这得益于农民的发射和豆荚的持续强劲表现。我们农场的Ils增长了近50%。在ivcate alto vio和sircia的带领下,已建立的药品在本季度保持稳定。两家公司继续保持强劲增长,第二季度增长37%这主要是由销量驱动的。这意味着更多的患者接受它。疫苗略有下降,主要受去年流感销售基数较高的影响,我被稳固的友谊和自负的B表现所抵消。总体而言,我们看到我们投资组合中有良好的势头,我们对我们的增长轨迹充满信心。转向第7张幻灯片上最近的发射器。我们的发射组合是关键的增长驱动力。这些药物已经占我们销售额的13%,第二季度增长了60%以上。让我带您了解主要贡献者。Alvio在血友病领域继续保持强劲势头,仍然是我们患者开关的首选。Ivocate继续在系统性肌萎缩症中支出,受治疗人数和治疗时间持续增长的推动。Sarclisa在多发性骨髓瘤中表现良好,我们对最近的皮下监管批准感到满意,这为患者提供了更大的便利。我们看到episoa b疫苗做出了重大贡献,我们的最新补充之一,最近推出了罕见病药物。Weriels和A开始显示出势头。特别令人鼓舞的是,这种表现的广度来自多个疾病领域,以及早期和新产品的推出持续增长。展望未来。我们还在新地区推出了这些药物和疫苗,我们预计该组合将继续推动有意义的增长。 在第八张幻灯片上转向免疫学。Dupixen不止一个,目前全球有500万患者正在接受治疗,本季度销售额首次超过50亿欧元。增长得益于各适应症和地理区域的强劲需求。美国也从本季度交叉学生扣除的有利调整中获益。这一转型也将详细说明ter作为之前的份额。我们预计今年下半年的增长率将放缓,因为新推出的适应症分析和可比公司开始发挥作用。dupixen仍然是重要处方组中处方生物制剂最多的药物,最近我们获得了儿童慢性自发性溃疡区的批准。我们继续扩大适应症的深度。因此,我们已经将2030年的双倍增长目标升级至约250亿欧元。持续强劲势头的反映。转向罕见病。第九张幻灯片。这是一个我认为未来有更大机会的领域。罕见疾病是优先事项之子的核心。罕见销售额接近19亿欧元,上涨24%。这是由ivakit和altuvio提出的。特许经营权中大多数药品的销量都在增长,这意味着更多的患者正在接受罕见疾病治疗。我们认识到某些条件在特定社区更为普遍,这就是为什么我们为中国量身定制了我们的产品组合,最近在中国推出了两种创新药物。Mcorson,梗阻性肥厚型心肌酸抑制剂,和慷慨需要,首个用于骨髓纤维化纤维化的Jack双actin抑制剂。我们将继续与罕见病社区合作,我们服务并继续为患者提供变革性药物的社区。世界在幻灯片上转向疫苗。第二季度疫苗销售额达到150亿欧元,比去年低5%。这反映了2025年流感疫苗销售的高基数,正如预期的那样,由于2020年的51个缓冲期和较低的南半球季节。但这得益于我们推出的新产品的强劲增长。第一,销售额增长了54%,达到1%。 800万欧元,受我们晚赛季和持续的地理扩张推动。第二,按名义计算,eplicsab增长了43%,达到1%。1300万欧元,抵消其儿科特许经营权出生群体动态的预期影响。总体而言,预测和事件b的表现证明了我们疫苗业务的韧性。移动到第11张幻灯片。让我谈谈我们的全球卫生单位。如你所知,在世界各地,数百万人仍然无法获得他们最需要的药物。而Sanofy的全球健康部门正在通过影响来改变这种状况。我们的非牟利品牌包括哪些基本药物。我们的药品现已在30个服务不足的国家上市。这是我们在2013年达到200万非传染性疾病患者旅程中的一个重要里程碑。但获得药品只是故事的一部分,因为该部门还在40个医疗需求最高和得到满足的国家建立更强大的医疗保健系统。通过战略合作伙伴关系,我们已经达到660万受益人。650万人们已经接受了筛查,1.1确诊,近50万与护理有关。我们已经培训了超过40000名医疗保健专业人员,并支持了1000多家药店和诊所。更强大的系统,持续护理。这是我们的承诺。现在我将把话筒交给弗朗索瓦,我们的CFO,有关我们财务状况的更多细节。谢谢,贝伦,你好,每个人。从第13页开始,这表明了我们强劲的增长。第二季度净销售额增长17.8%达到116亿欧元。这一增长主要由销量驱动,包括数以亿计的毛利调整。Dupixans Rostrong和持续的患者收养。我们的发射继续经历强劲的势头。去年,Dynavax在蓝图上的重新评级销售增长大约为15%。我们的毛利率增加了3.7%百分点。这一改善得益于在irclisa子q监管批准后库存准备金的逆转。不包括此项目,我们基础毛利率的增加大约为一个百分点。得益于有利的产品组合及其效率。 运营费用增长13.1%主要由蓝图和Dynax收购驱动。扣除此次收购对成本的影响,运营支出占销售额的百分比以个位数增长。运营支出下降1.5%百分点,展示事业纪律的力量。Bi增长了35.8%生物边际扩大3.8%百分点,受杠杆率(称为纪律性)和资本利得有利阶段的推动,与去年相比,本季度高出约8000万欧元。基础增长率约为20%。最后,商务EPS增长强劲,达到33.3%不包括我家的股票回购,基础业务出现,21%由稳健的运营杠杆支持。现在转向H1。销售额增长15.7%商务EPS为22.7%部分原因是收购对销售增长的影响,以及积极的一次性收益或每股收益。基础销售增长约为13%。下半年将面临更激烈的竞争。我们预计销售增长将放缓。的确,我们将在下半年与去年Dupixon新适应症的强劲销售势头以及Evacate的整合相抗衡。始于2025年7月。在H2中进一步向下看p和l,我们预计毛利率的一次性收益会少一些。我们不期待进一步的常规发展平衡报销。并且我们将减少由yback分享的收益。转向第15页的2026年业务动态。我们预计2026年疫苗销售增长将略有下降。主要在下半年结晶,因为该业务通常具有季节性。对于第三季度,我们预计销售额将低至个位数。与去年相比,第三季度和第四季度的呼吸道疫苗细胞分布不同。我们预计2026年全年税率约为21%反映与近期管道决策相关的无形资产某些减值损失的非扣除性。第二季度标志着2026年全年在Chism的amvtra版税中重新开发平衡报销的终结。我们将在明年完全抵消这一负面影响。27,我们将看到这两个项目之间的负2亿欧元差额。 的确,我们预计,从26年到27年,每年约6亿欧元的区域报销将带来最终的负面影响。而阿姆古特拉版税的收入预计将同时增加约4亿欧元。我们还在幻灯片的右侧介绍了根据vara共识,到2030年为止的Ambutra Roalty预测。我们注意到最近的竞争对手数据,这支持了我们对这种药物长期潜力的信心。第17页,我们正在对2026年的指导方针进行评级,以反映迄今为止强劲的业务势头。我们预计,以不变汇率计算,销售额将增长约10%,而企业每股收益的增长速度略高于销售额。在结束之前,我还想更新我们最初在2023年提供的2030年雄心壮志。在审查细节之前,关于外汇,简单说一下。当我们三年前设定这些雄心时,我们当时使用欧元汇率作为固定货币基准。今天,我们正在以不变的汇率展示这些更新的雄心。但以两天的费率,这不如2023年有利。考虑到这个背景,我很高兴地确认,我们正在以不变的汇率对这三项商品进行升级销售目标。我们提高了2030年的双传销售目标,现在预计将达到约250亿欧元,受我们整个适应症增长的推动。我们对医药午餐的雄心没有改变,预计销售额约为100亿欧元。反映了我们推出产品组合的强度和多样性。最后,由于我们在创新方面的差异化产品组合,我们的疫苗业务预计销售额将达到约90亿欧元。10亿欧元的削减在货币影响和市场动态之间平均分配。这些雄心壮志反映了我们强大的商业能力。现在,我将把话筒交给迈克,让他来介绍管道部分。谢谢,Franwap。你好,每个人。我是Mike Quigley,研究主管,我今天在这里代表RD组织。我们感谢库曼过去三年所做的工作,并祝他一切顺利。我们期待着在九月欢迎保罗。在第19页,作为近期管道新闻的现状,从监管审批开始,我们收到了一个标签扩展,用于儿童体内的双氧剂和慢性自发性尿毒症。 a我们标记了在第3期1型糖尿病中密封的T的扩展,并在日本对免疫性血小板减少症的规则。Sarclesia也成为美国批准的第一个抗癌药物,欧盟和日本,给予皮下注射或作为身体注射器。此外,塞里夫基在无复发患者中获得欧盟批准,用于治疗继发性进展性多发性硬化症。通过在管道期间解决残疾问题,代表了一个重要的进步。这三项研究中的一些结果没有达到我们的预期,包括对双相传的两项研究,并比较了简单研究。第二项venglostat研究在基于IDmc推荐的难治性cidp早期就被修复,而第三阶段则被证实。对患者的静脉注射治疗仍在进行中,Tomap在估计长期研究中显示出持续的反应。随后,我们决定不作为对管道正在进行的战略评估的一部分进行监管提交。最后,next vii达到了婴儿期pompeig病的所有研究终点。此外,我们收到了四项监管认定,进一步体现了我们致力于为患者提供更多的治疗益处的承诺。有了这个概述,让我们仔细看看接下来的几张幻灯片中的一些发展。现在转向第20页。我们将重点介绍与Belen战略审查相一致的免疫学管道的最新更新。您稍后将在皮肤科详细讨论。amlatilamain特应性皮炎的三期研究。她将维持临床反应而不复发长达72周,没有新的组合肉瘤病例。然而,我们决定不向全球监管提交取得进展,管道正在进行的战略评估的一部分。现在转向德瓦卡拖船。我们计划启动两项关于超大肠杆菌氢炎和纤维化克罗恩病的二期研究。补充我们对炎症性肠病的关注,在克罗恩病和溃疡性结肠炎的二期研究未能达到我们的内部疗效预期后,我们已停止在慢性鼻窦炎纤维项目中实施epmab项目。现在,关于第21页的罕见病,我们为f doropline alpha在aatd肺气肿中提供了新的二期数据。在实现和维持正常功能Aat水平方面表现出优于标准护理的优势。每三周给药一次,f dopplan alpha在第32周的每周血浆衍生Aat中的平均功能Aat谷水平比观察到的高三倍以上,并在第24周在每个参与者的每个长叶中检测到。 安全性与目前的护理标准相当。这些数据将支持我们与fda就潜在的监管提交进行讨论。在下半场,我们还为婴儿期发病的pompeidisease中的下一个Dizyme提供了非常鼓舞人心的第三阶段结果,第52周有94%