2026年6月进行了额外分析,西方患者中位随访时间为23.2个月,亚洲患者中位随访时间为32.7个月,在ITT人群和西方患者亚组中均观察到HR为0.76。
2025年4月进行了OS首次分析,西方患者中位随访时间为9.2个月,ITT人群HR为0.79,西方患者亚组HR为0.98;2025年9月进行了额外分析,西方患者中位随访时间为13.7个月,ITT人群HR为0.78,西方患者亚组HR为0.84。
从三次分析可以看到,西方患者亚组的HR随着西方患者随访时间的延长而持续改善,现在西方患者的OS获益幅度与亚洲患者一致。该适应症在美国已经递交BLA,PDUFA日期为2026年11月14日。
注:资料来源为公司官网,仅为公开资料整理,不构成投资建议
联系人:邹文凯17621880725/杨希成/黄翰漾/孙媛媛
2026年6月进行了额外分析,西方患者中位随访时间为23.2个月,亚洲患者中位随访时间为32.7个月,在ITT人群和西方患者亚组中均观察到HR为0.76。
2025年4月进行了OS首次分析,西方患者中位随访时间为9.2个月,ITT人群HR为0.79,西方患者亚组HR为0.98;2025年9月进行了额外分析,西方患者中位随访时间为13.7个月,ITT人群HR为0.78,西方患者亚组HR为0.84。
从三次分析可以看到,西方患者亚组的HR随着西方患者随访时间的延长而持续改善,现在西方患者的OS获益幅度与亚洲患者一致。该适应症在美国已经递交BLA,PDUFA日期为2026年11月14日。
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