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东北医药 国家基本药物目录2026版变化规律与政策解读

2026-07-10 未知机构 Dawn
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00:00:00 现在开始播放免责声明,本次电话会议仅面向东北证券的专业投资机构客户或受邀客户,仅供在新媒体背景下研究观点的及时交流。第三方专家发言内容仅代表其个人观点,所有信息或观点不构成投资建议。根据监管规定,未经东北证券事先书面许可,任何机构或个人严禁录音、制作纪要、转发、转载、传播、复制、编辑、修改等。涉嫌违反上述情形的,我们将保留一切法律权利。感谢您的理解和支持,谢谢。 00:00:44 大家好,欢迎参加东北医药国家基本药物目录2026版,变化规律与政策解读会议。目前所有参会者均处于静音状态,在演讲结束后将给大家留有提问时间。现在有请主持人开始发言,谢谢。嗯,好的,谢谢主持人。各位投资人好,我是这个东北证券的这个分析师吴明华。 00:01:08 呃,我们看到这个昨天啊,也就是7月9号发布了这个。呃,2026年的这个新版的国家基本药物目录啊,那这个国家基本药物目录的话是,呃,1979年这个影子中国啊,它的核心定位是。这个。呃,适应这个基本医疗卫生需求啊,进行适宜价格合理保障供应,公公众可公平获得啊,主要是这5个维度。 00:01:35 那我们这个呃,昨天发布的这个国家基本药物目录2026年的一个版本的话,这个新的版本相较于上一版2018年的这个版本啊。净增加这个品种是109个,嗯。呃,新增的调入的化学药和生物制品68个,中成药48个。那这是过去也是过去8年以来,呃,这个绩效目录的一个。呃, 00:01:59 一次的这个修订啊,一做一个修订,那根据2022019年的国务院相关的一个文件的要求。呃,这个胶目录是对这个。呃,政府办的这个基层医疗卫生机构啊,比如说这个呃乡镇卫生院啊,包括一些社区卫生服务中心。啊,以及二级公立医院、三级公立医院的这个 基本药物配备的品种数量啊,占比的话,原则上分别不低于90%啊、80%和60%。呃,也就是说这个。基层卫生医疗机构啊,对基药目录的配比。呃,严格意上不能低于90%,然后二级公立医院不能低于80%,然后三级公立医院,呃,不能低于60%。那可能呃部分地区各个地区的落地情况可能有些差异啊,但整体情况下,国家卫健委的一个测算啊, 00:02:52 新本就是2026年新版的一个医药目录的话,呃国际目前占整个公立医疗体系的这个。药品使用量的话,应该会在在这个71%左右啊。 00:03:07 呃,我们看到这一次呃,2026年的一个新版集要目录跟2018年相比的话,呃,还是会发现一个比较明显的一个变化,呃也就是说,呃积压目录更越来越多的从这个保基本啊,呃越来越多走向这个临床价值的一个导向,啊也就是说,呃。从更更长的维度啊,就是说越来越多的好药纳入,然后更。从更多的是从整个的未来整个呃应用的一个长周期,或者说患者治疗的长周期,以及整个的长期的一个药物经济一个角度,呃纳入了越来越多的一个呃创新药。 00:03:46 呃,我们看到2018年的目录中,肿瘤靶向药,呃,主要的还是杰克替尼、伊马替尼和阿克替尼等第一代的一个经典的一个靶向药。呃,以及这个利妥西单抗啊,包括佐助这些成熟的生物制剂啊,这个的话整体上代表上一代的一个肿瘤治疗治疗方案。那我们看2026年版的一个目录的话,纳入了很多新一代的一个肿瘤治疗方案。呃,包括第三代的1+8a制剂。就是奥西替尼啊。以及抗血管生成的贝伐珠,以及帕克抑制剂啊,这个奥拉帕利三款靶向药。呃,这是肿瘤领域,那同时在内分泌领域的话,呃,也迎来了一次这个更新换代。 00:04:32 在2018年版本的目录中的胰岛素及口服降糖药啊。更多是二甲双胍啊,二甲波糖为主啊,整体停留在这个传统的一个降糖时代。啊, 00:04:46 那这一次的2026年的一个呃需要目录的话,像这种嗯席卷全球的DL p1啊,成功进入了这个。 00:04:54 医药目录啊,像司美格鲁肽、利拉鲁肽啊,都被纳入其中。同时的话,SDLT-two的这个抑制剂阵营也扩充了这个恩格列定。呃,其实整个的糖尿病领域的治疗啊,从基础的糖尿病治疗,其实迈入了一个创新降糖药的一个时代。呃,另一个非常这个。呃,值得这个。最关注的领域是这个,呃,自免的领域啊。呃,自免的领域的话,这次也纳入了很多这个新增了很多这个好的产品啊。呃,像这个荣昌这个这个呃,他帕西普啊,还有这个斯特拉达木单抗和这个托法替布啊,这些药物。 00:05:44 最值得关注的是2026年这个低压目录的调整啊,首次向这个国产创新药啊这个打开了这个大门。那这次。呃,这个医药目录调整啊,首次将创销纳入了这个遴选的范围。呃,按照基本药物的这个功能定位,将临床价值高,受众人群广。啊,以及适合这个各级医疗卫生机构配备使用的作为基础的这个条件。呃,这次总共调入了4个国产创新药啊,其中化药和生物药3个,中成药1个。呃,这次纳入基本药物目录的3款国产创新药。呃,和生物创新的这个化药和生物药,分别是这个荣昌生物的帕拉西普。 00:06:32 然后康诺亚的四部奇拜单抗,以及先生药的的先生药业的益达拉风叶子醇。这个也是这个创新药的一个纳入啊。呃,之前就是先纳入了医保,然后后面的话进入了,再加上这个2026年进入这个呃国家医保目录啊不呃,先进入了国家医保目录,然后2026年再纳入这个基药目录。呃这个的话未来未未来这个整个创新药的啊,呃进入的这个越来越多的一个基层医院以及创新药的销售放量,包括它未来的整个呃销售峰值的抬高啊,都是呃非常有利的。 00:07:13 那泰达系统是全球第一个,呃,货币上市的一个。哎呀呵。Apple的一个双靶点的一个融合蛋白啊,那2021年获批上市治疗系统性红斑氨汤,后面又陆续的获批了类风湿性关节炎重症肌力啊,包括干燥综合症IGA肾病等这个。 00:07:32 多个适应症。那国内的一个潜在患者人群是,呃,超过1000万啊。我们预计,随着这个训练的不断拓展,泰拉西普的话,呃,已经成为了这个自免疫的重磅产品啊。未来的话。 随着2026年这个纳入这个项目的话,有望这个进一步的成长啊。 00:07:53 呃,另一个这个一类创新药,伊达拉风硬子醇啊,是这个先生药业的一个先驱星啊。它代表了国产神经系统创新药的一个发展方向,然后脑卒中是中国致死率排名第一的一个疾病啊,它的整个发病率高,然后预后也比较差,它造成了这个比较严重的一个呃家庭的社会负担。那先生药业的益达拉方就组成,呃,能为急性缺血性脑卒中患者提供保护啊,并将治疗时间穿延长至发病后的一个48小时。呃,这个的话其实先比新,其实整体之前也已经有比较大的一个呃销售额啊,我们预计纳入这个G目录之后的话,未来也有呃更大的一个成长空间啊。 00:08:37 然后还有就是这个康诺亚旗下的一个4个奇拜单抗啊。也是自免利益的一个,呃,潜力非常大的一个产品啊。呃。斯普奇派单抗2024年9月份获批上市啊,是国产首个全球第二个获批的阿拉甘四阿尔法的这个抗体药物,呃,用于治疗成人的中重度特异性皮炎啊,然后后面的话,呃,又有这个慢性鼻窦炎。伴鼻息肉的一个适应症,以及季节性过敏性鼻炎两个适应症。那总的话,呃,四母其他单看目前是3个11倍啊,那这个。 00:09:18 四募及待即待大哥纳入这个这个D目录的话,呃,为这个这个产品后续的一个持续的销售发量的话,呃,打下来这个坚实的一个基础啊。我们刚才讲的这些国产创新药纳入了这个节目的话啊呃,说明其他的这个临床使用范围和安全性得到了这个呃,国家相关部门的一个充分的认可。呃,这些基药都是未来希望将逐步配送到一个基层医疗机构,那影想的这个患者是比较多的啊。呃,同时的话,这些产品需要满足。各级的医生啊,需要能够安全地使用这个。呃, 00:10:00 产品啊,这三款的国产创新药我觉得呃也为业内树立了一个榜样啊。他们都是聚焦于重大的这个常见病多发病啊,拥有明确的一个临床价值,并且能够满足基层治疗的需求。呃。 00:10:18 所以说其实呃,综合看这一版的这个基本药目录的话。呃,意味着中国基本药物的。制度啊正在从保基本向这个优结构的一个跃迁啊。呃,我觉得更核最核心的还就是我们刚才讲 到的,呃,创新药的一个纳入啊。呃,也就是说,意味着我们整个的用药结构其实是在持续的优化和改善的。呃,也为我们未来,呃,整个国内创新的一个发展啊。呃,提供了很好的一个机会啊。呃,对,我觉得这个而且未来的话,呃,可能我们的这个机要目录的。对创新药的一个纳入啊,也会这个频次可能也会增加啊。 00:11:06这个呢,其实呃,对整个产业的鼓励也是非常大的啊。 00:11:13 对,以上是我们对这个这次2026年新版的医药目录的一个呃解读啊,重点的话就是我觉得非常有利于我们国内创新药的一个发展。嗯。 00:11:27 所以?老师有有机会,呃,魏老师有什么问题的话,我们也可以呃线下的进行沟通和交流。嗯,好的,呃, 00:11:35 谢谢各位投资人。诶,主持人,嗯。感谢大家参加今天的会议,祝大家生活愉快,再见。