核心观点
- 人类李斯特菌感染形势严峻：2023年欧盟人类李斯特菌感染病例数较2019年有所增加， notification rate 也高于2017-2021年，表明该疾病对公众健康构成严重威胁。
- 监测系统不断完善：自2007年以来，欧盟一直在进行李斯特菌的监测，包括检测和调查食源性疾病爆发。自2019年3月起，欧盟开始协调侵入性李斯特菌的WGS增强实时监测。
- EQA-11评估结果积极：23个实验室参与了EQA-11，其中21个实验室参与了血清分型/血清群分型，20个实验室参与了基于分子分型的聚类分析。所有参与者都能正确识别血清群，并且大多数参与者能够识别预定义的聚类。
- 分子分型成为主流：越来越多的实验室选择使用分子血清群分型代替传统的血清分型方法，表明分子分型已成为欧盟国家国家公共卫生参考实验室的最佳实践。
- 质量控制水平较高：大多数参与者能够识别EQA提供的序列的不同特征和修改，表明大多数实验室的质量控制水平适合大多数实验室。
- 反馈调查结果良好：43%的参与者回复了反馈调查，总体而言，反馈积极，几乎没有批评意见，表明该流程有效地满足了人们的期望。
关键数据
- 参与实验室数量：23个实验室参与了EQA-11，其中21个实验室参与了血清分型/血清群分型，20个实验室参与了基于分子分型的聚类分析。
- 血清分型/血清群分型结果：所有参与者都能正确识别血清群，并且大多数参与者能够识别重复菌株。
- 分子分型聚类分析结果：所有参与者都能识别预定义的聚类，但有些参与者错误地包含了额外的菌株。75%的参与者报告了与EQA提供者相同的菌株列表。
- 质量控制参数：最常见的质量控制参数包括属/种确认、覆盖率和好的cgMLST位点数量。
- 反馈调查结果：43%的参与者回复了反馈调查，总体而言，反馈积极，几乎没有批评意见。
研究结论
EQA-11结果表明，欧盟国家国家公共卫生参考实验室在李斯特菌分型方面表现出较高的质量水平，并且大多数实验室能够正确识别血清群和预定义的聚类。分子分型已成为主流方法，并且大多数实验室的质量控制水平适合大多数实验室。
