2025生命科学领域进展指标 我们将如何知道该行业在2025年是否在进步？

我们如何知道该行业在2025年是否在进步？ 目录 目录 11概览 概览 3334489101517181953.74.9116.137.151719212326广告1. itate nimped mo conse corrovid ut voles 更大程度的信任生命科学公司 2 3No. 2. 网络逃避现实选择，我们常常被吸引到某个地方。患者自付费用减少很抱歉，您没有提供需要翻译的英文文本。请您提供文本，我将尽力为您提供准确的中文翻译。拓展患者对医疗服务的访问权限m que net hic tesedipsum特Please provide the complete English text you would like to translate into Chinese.I'm sorry, but the provided text \"m aut faccus ium que\" does not appear to be a valid or coherent English sentence. It may be a typo or a巨魔在“让美国再次健康”议程上皮5。此为ciis re prehenent volo im quaera dolorpo remquam更多关注疾病预防和早期干预您Re:asper cienis adi储存增长的生物制药新兴领域SeI'm sorry, but the English text \"Im\" seems to be incomplete. Please provide the complete sentence or phrase you would like to translate.d quatinus magni dolore dolorehenem临床研发决策进步流程与技术实施iOS 接受指责。8. 新颖高级治疗方法的拓展应用哈里斯在座位上转动，寻找食物。9. 生命科学公司产品组合的更高新鲜度指数结论10. 美国以外市场贡献增加认知承认为生命科学公司的全球销售参考文献参考文献关于作者关于研究所A 引用本报告 引用本报告 请按照以下格式引用本报告内容：请按照以下格式引用本报告内容：来源：艾昆纬人类数据科学研究所。研究简报：2025年生命科学行业进展指标：来源：IQVIA人类数据科学研究所。研究简报：CMS药品谈判的关键背景，2024年10月。我们如何知道该行业在2025年是否在进步？可在www.iqviainstitute.org获取可在www.iqviainstitute.org获取 ©2025 IQVIA及其关联公司。所有复制权、引用权、广播权、出版权保留。本出版物之任何部分不得复©2024 IQVIA及其关联公司。所有复制权、引用权、广播权、出版权保留。本出版物任何部分不得以任何形式或任何手段（包括影印、录音或任何信息存储和检索系统）进行复制或传播，未经未经IQVIA及其IQVIA研究院的明确书面同意，禁止以任何形式或通过任何手段（包括电子或机械手段，如复印、录音或任何信息存储和检索系统）传播。表达IQVIA及其研究院的书面同意。 概述 明年生命科学领域的走向将由科学发展、研发、市场动态、经济和政治等因素决定。在这个过程中，既会有成功，也会有挑战，不确定性也并不少。这份研究报告概述了几个可作为衡量2025年生命科学行业在多个领域取得积极进展的指标，包括行业声誉、研发和临床开发效率、生物技术资金、早期干预、治疗创新、患者获得医疗服务以及健康政策。这些指标并非预测未来会发生什么，而是一系列明确的标志，如果到年底实现，将反映进展。 2025年稳定活跃药房数量（通过在过度饱和区域关闭药房与在药房荒漠区域开设药房的措施相抵消）；初级保健活跃处方医生数量增长2%，以匹配65岁以上人口的增长；以及新品牌处方的增长达到4%，高于2024年的1.5%增长率。 •闭塞性进展在“让美国在“重返健康”议程（MAHA）：随着下一届美国政府将新的方法和优先事项引入医疗保健领域，存在政策和管理措施带来的不确定性、延误和行业动荡的潜在风险。2025年的一项积极指标将是采用包容性方法——包括生命科学领域——来定义和追求MAHA议程，该议程涉及公共/私人资金，重点关注预防和疾病病因的理解。 •食客对生命科学公司的信任：I apologize, but the text \"Gr\"does not provide enough information to translate it accurately into Chinese. It seems to be incomplete or a typo. Please provide a full sentence or paragraph so I can assist you with the translation.药品行业公众信任度低会导致政治支持下降、信誉受损、患者犹豫不决和药物使用率下降。如果药品行业的公众正面观点能在2025年达到25%，而从去年20%改善，这将被视为是进步。 •莫重新关注疾病预防和早期干预：生命科学领域依然高度依赖开发和商业化晚期疾病和症状管理的治疗方案。与MAHA议程一致，加大对疾病预防和早期干预的关注和资金投入将是对该行业的重要指标。这可能包括提高儿童的疫苗接种率至疫情前的水平，其中超过20个州报告的MMR疫苗接种率超过95%；以及到2025年将初级保健支出增加到总卫生支出的6%。 •Re:降低患者自付费用：药品价格被公众认为过高，主要是由于患者（无论有无保险）自付 费用过高，这成为政策制定者的热点问题，导致利益相关者互相指责，并推动错误的政策。如果到2025年，平均品牌处方药的自付费用低于25美元，且品牌处方药中患者自付费用超过125美元的比例降至总量的3%以下，则将取得进展。 •Ex.扩宽患者对医疗服务获取途径：患者与医疗保健专业人员之间的互动越少，药物被视为治疗方案 在路上会有成功和挑战，不确定性也不会缺乏。 的机会就越少，药物对患者的全面价值就无法充分发挥。对于生命科学行业，进展可以通过代理来衡量。 这些疗法的有限获取和使用给这一创新领域带来了不确定的可持续性。2025年进步的积极指标将是CAR T细胞疗法在第三线或更后期的多发性骨髓瘤治疗中的应用增加，例如，在美国超过8%的治疗方案中，在欧盟4+英国超过5%。此外，到年底将2023年批准的镰状细胞基因疗法应用于仅2%的合格患者，也将对这些新型高级疗法产生积极影响。 •新兴生物医药领域的恢复增长不可译（因句子不完整，没有具体含义）s新兴生物制药公司需要 稳定的资金来源和退出策略，这两者在过去三年中都颇具挑战性。由于这些公司代表了全球约60%的临床试验活动，它们的实力和增长对整个行业至关重要。到2025年，XBI生物科技指数上涨20%以及宣布的并购生物制药交易价值增长至2000亿美元将成为这一创新生态系统的两个重要积极指标。 •更高新鲜度指数的生命科学公司产品组合：平衡在独家期内创新投资的周期与回报，是成功生命科学公司的标志。近年来，产品组合并未按照维持创新投资所需的速率得到充分补充。2025年进步的指标将是一个改进的新鲜度指数，将前五年上市的品牌药物销售额占比从20%提高到25%，并将前十年上市产品的销售额占比从60%提高到65%。 •临床开发决策、流程和技术部署的改进：药品研发风险极高，近年来整个行业处于II期项目成功率一直顽固地徘徊在30%左右——导致临床试验成本增加，从专利申请到新药可供患者使用的时间超过13年。许多旨在改善决策、流程和技术部署的努力可能会反映在2025年行业资助的干预性试验的平均II期成功率提高到35%以上，这将标志着该行业的积极拐点。 •在...美国以外的市场对全球生命科学公司销售额的贡献持续增加：对于跨国公司来说，过度依赖单一市场可能会集中商业风险，并加剧可能实施的政策变化对药品支付支出增长的限制影响。在这种背景下，衡量2025年正向进步的指标将是全球品牌药品销售额中美国以外的部分增加到40%以上，这个比例自2013年以来未曾见到。 •新型先进疗法的广泛应用：生物科学领域在推动研发和获得监管批准方面取得了重大进展，并培育出许多新颖的细胞和基因疗法及其他先进治疗方法。然而， 实现指定的变化水平将反映该领域的实质性进步——以及依赖生命科学推动全民健康与福祉的其他利益相关者的积极结果。 这些生命科学领域的10个进展指标，总体上代表了一系列当前阻碍行业充分发挥潜力的因素。实现这些指标所指示的变化水平，将反映该领域的实质性进步——以及对依赖于生命科学促进全民健康福祉的其他利益相关者的积极成果。 1. 对生命科学公司的更大信任 疫苗和疗法被引入3这被反转了，部分受到了批评家的影响，他们认为制药公司与负责执行严格措施以应对传染病传播的公共卫生当局联手，包括疫苗强制、保持社交距离和封锁等措施，这些措施越来越不受欢迎。对联邦、州和地方公共卫生机构的低信任度似乎与对私营部门影响、过度限制以及对政府的整体信任度低有关。4 公众对制药行业的信任在过去几年中有所下降，到2024年仅20%的公众对该行业持积极看法，低于所有其他行业，尽管与2023年相比有所小幅上升。1(展览1）。这种缺乏正面声誉反映了普遍的观念，即制药商优先考虑利润，而非推进患者和公共卫生的进步，这一点通过诸如非标宣传、向政府计划过度收费和隐瞒数据等行为得到加剧。2 尽管COVID-19大流行最初为制药行业带来了积极提振， 对联邦、州和地方公共卫生机构的低信任度似乎与对私营部门影响、过度限制以及对政府总体信任度低的问题有关。 对制药行业的信任至关重要。5它影响政策制定者和政策影响力人士与行业合作及支持的意愿，以及医疗提供者和患者组织与行业合作的意愿。它可能影响人才的招聘和保留。它可能影响患者对药品的信任及其参与临床试验的意愿。并且，它可能引发疫苗犹豫、放弃规定的治疗以及慢性药物的低依从率。因此，提高公众信任对制药行业至关重要。这需要战略性和持续的努力，以提升与公众分享的信息质量，推进关于行业研究、产品和更广泛的公共卫生努力的透明度，倾听公众和患者的意见，并建立与所有相关利益相关者的信任关系和合作伙伴关系，包括临床医生、提供者、支付者、患者、政策制定者和政策影响力人士。 制药行业近年来一直在努力扭转行业负面形象，提升其声誉，包括“勇敢前行”广告活动，这是一个为期多年的项目，旨在突出当前生物医学革命的时期，展示推动科学前沿发展的行业无名英雄，并强调解决最复杂和最具破坏性的健康问题所存在的巨大机遇。6也有希望，近期在创新肿瘤学疗法、有效的GLP-1肥胖药物以及其他生物治疗创新（如细胞和基因治疗）方面的进展将进一步支持重建积极产业形象的努力。 在2025年，公众对制药行业的看法有所改善将是该行业进步的积极信号，特别是如果积极看法从20%增加到25%或更高。这仍将反映公众认知和信任处于较低水平，但相较于一年之内的衡量标准，仍是一个可测量的提升。 进度指标 2025年医药行业正面公众形象的提升，从2024年的20%增至25%。 对制药行业的信任至关重要。它影响着政策制定者和政策影响者愿意与行业合作和支持，以及医疗服务提供者和患者组织愿意与行业合作的意愿。 2. 患者自付费用减少 患者自付药费是美国医疗体系中的热点问题，也是关于药价的政治讨论的基础。2023年，自付药费总额达到910亿美元，比前一年增加50亿美元，主要与零售药店药品有关。 2024年（截至10月31日）期间，品牌药品的平均自付费用急剧上升，达到28.22美元，部分原因是减肥药物处方的增加，其中一些情况下不包含在保险范围内（见图2）。患者自付超过125美元的品牌处方药的比例也增加，达到总交易量的4.3%。 超过92%的处方最终自付费用低于20美元，主要是针对低成本的非专利药品；然而，1%的处方，即每年7100万，其患者相关费用超过12