核心观点
本报告探讨了衡量2025年生命科学行业进步的十个关键指标，涵盖行业声誉、研发效率、早期干预、治疗创新、患者获取医疗服务以及健康政策等方面。
关键数据
- 公众信任度：2024年，美国公众对制药行业的正面看法为20%，若能在2025年提升至25%，则被视为行业进步的积极信号。
- 患者自付费用：2024年，品牌处方药的平均自付费用为28.22美元，若能在2025年降至25美元以下，则对患者和行业产生积极影响。同时，品牌处方药中自付费用超过125美元的比例需降至3%以下。
- 患者获取医疗服务：2025年，总活跃药房数量需稳定在2023年末的水平，每10万人中活跃的处方开具者数量需增长2%，新品牌处方的增长需达到4%。
- “让美国再次健康”议程：新药从专利申请到患者获得的时间需从2024年的13.8年缩短至13年以下。
- 疾病预防和早期干预：美国儿童和成人疫苗接种率需提高至疫情前水平，超过20个州报告的MMR疫苗接种率超过95%。初级卫生保健的支出占整体医疗支出的比重需提升至6%。
- 新兴生物制药领域：2025年，XBI生物科技指数需上涨20%，生物制药并购交易的价值需增至2000亿美元。
- 临床开发决策：行业赞助的干预性试验II期平均成功率需超过35%。
- 新型高级治疗方法：2025年，CAR-T细胞疗法在第三线或更后期的多发性骨髓瘤治疗中的应用，在美国占比需超过8%，在欧盟4+英国占比需超过5%。镰状细胞基因疗法用于治疗的患者比例需达到2%。
- 生命科学公司产品组合新鲜度：2024年，过去五年内推出的品牌药物销售额占比需从20%提升至25%，过去十年内推出的品牌药物销售额占比需从60%提升至65%。
- 美国以外市场贡献：2025年，全球除美国以外的品牌药品销售额占比需增加至40%以上。
研究结论
实现上述指标所指示的变化水平，将反映生命科学领域的实质性进步，并对依赖于生命科学促进全民健康福祉的其他利益相关者产生积极成果。
