EFPIA患者W.A.I.T.指标2025

核心观点

• 患者获取创新疗法（W.A.I.T.）指标自2004年以来一直在发展，自2018年以来已提供30多个国家公共报销的全面概述。
• 创新分子的公共报销相关性近年来已降低，因为患者通过替代渠道和/或限制获得患者访问的增加。
• 报告更新保留了核心可用性指标，并增加了关于报告在更广泛的获取环境中的定位的额外背景，以及关于患者获取限制水平的更大粒度（即仅限个体患者）。
• 报告范围包括2021年至2024年间获得中央市场授权的168种创新药物。
• 数据准确性由于各国将其纳入公共报销清单存在一年延迟，因此可用性数据截至2026年1月5日是准确的。
• 数据来源本地制药行业协会直接向IQVIA和EFPIA提供信息，并确保完全透明度。

关键数据

• 总体可用性截至2026年1月5日，欧洲国家中可用的创新药物总数为45%。
• 可用性类型46%的创新药物完全可用，17%有限可用，49%不可用。
• 肿瘤学药物可用性肿瘤学药物的可用性略高于所有产品，为51%。
• 孤儿药可用性孤儿药的可用性略低于肿瘤学药物，但与整体平均水平大致一致，为43%。
• 非肿瘤学孤儿药可用性非肿瘤学孤儿药的可用性最低，为39%。
• 联合疗法可用性联合疗法的可用性略高于整体平均水平，为48%。
• 获取时间从中央批准到患者可用的平均时间超过19天，比前一次调查长。

研究结论

• 获取差距在多个研究中，欧洲国家之间获取差异仍然超过80%。
• 获取环境变化欧洲的获取环境继续演变，限制性获取已变得普遍。
• 报告相关性更新后的报告旨在确保其在新的获取环境中保持相关性，并支持W.A.I.T.报告的准确使用。