调研日期: 2026-05-11 上海复旦张江生物医药股份有限公司成立于1996年11月,是一家从事生物医药的创新研究、开发、生产和销售的企业。公司致力于成为一家以知识产权为核心源泉的生物医药创新企业,主要从事基因工程药物、光动力药物及纳米药物等领域的新技术及产品的研究和开发。公司在多个领域形成了明显的竞争优势,并多次承担国家重点科技项目、国家高技术研究发展计划等。公司于2002年在香港创业版成功上市,并于2013年转往主板上市。公司现控股多家公司,拥有丰富的人力资源和技术力量,近六百名高素质的员工推动公司不断创新,实现飞跃。 投资者关系活动主要内容介绍 公司参加了上证路演中心举办的"十五五·科创惠民—科创板企业成果转化与民生赋能之 2025 年度制药行业集体业绩说明会",网上互动交流情况如下: 1、请问公司目前现金流状况如何? 回复:尊敬的投资者,您好。公司 2025 年度实现经营活动产生的现金流量净额为人民币 141,398,255 元,主要系报告期内销售商品、提供劳务收到的现金金额与上年同期相比增长所致。投资活动产生的现金流量净额为人民币-12,205,855元,主要系报告期内固定资产投资支出下降所致。筹资活动产生的现金流量净额为人民币-37,906,143元,主要系分配股利支付的现金较上年同期减少所致。2025 年度现金净增加额为人民币90,793,913元,年末现金余额为人民币 1,147,079,542元,现金流充裕。具体财务数据情况请您参阅公司于上交所网站披露的《公司2025年年度报告》,感谢您对公司的关注! 2、请问公司未来利益增长点主要是哪几块? 回复:尊敬的投资者,您好。自成立以来,公司的研发理念始终坚持在明确临床缺失和不满意的前提下,以能否体现出独特的临床治疗效果作为新药研发立项及评价的决定性因素。此外,公司亦会选择有技术壁垒的产品进行产业化开发,在满足临床需求的前提下,达到差异化的竞争,有效利用研发资源和产能,实现经济效益的最大化。同时,本集团的创新性研发领域集中在针对皮肤疾病和癌前病变治疗的光动力药物、针对肿瘤手术可视化的光动力药物以及针对肿瘤治疗的抗体偶联药物。同时,基于光动力与抗体偶联药物的技术积累,探索发展抗体偶联光敏剂(Antibody Photoabsorber Conjugates,APC)新方向。本集团将战略聚焦优势领域的研究开发,提速重点在研项目临床推进、注册申报等工作,加快公司产业化能力和进程,争取早日实现产品上市并贡献收入。其中:本集团治疗三阴乳腺癌的抗Trop2抗体偶联药物(即抗Trop2抗体偶联SN38,又称注射用 FDA018 抗体偶联剂项目)III 期临床试验入组结束,目前该项目数据结果正在持续随访收集统计中,将尽快递交上市申请;盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高级别脑胶质瘤术中可视化项目的验证性临床试验于 2026 年 1 月获得药物上市申请受理通知书。此外,作为本集团光动力技术与 ADC 技术深度融合、协同创新的核心布局,未来我们将稳步推进APC 技术的研发落地,逐步构建独特的 APC 产品管线,推动技术成果向临床转化,以期进一步丰富本集团的研发矩阵,持续巩固并提升在创新药领域的核心竞争力。在项目合作与价值转化上,我们亦积极寻求与全球范围内的优质药企开展技术授权、联合开发等深度合作的机会,实现技术价值最大化,最终实现集团发展和股东获益的目标。本集团将兼顾创新与产业化的平衡,兼顾研究开发与市场营销的平衡,使公司行稳致远。如有相关进展,公司将根据上市规则要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注! 3、请问您如何看待行业未来的发展前景? 回复:尊敬的投资者,您好。伴随全球人口持续增长、新兴市场的发展及人民生活水平提高、社会老龄化程度加深等因素,全球医药市场保持了稳定增长,新的医疗技术、产品层出不穷。根据IQVIA数据,近年来全球药品支出规模日益扩大,全球医药市场预期到 2026年将以3-6%的复合年增长率增长。基于国家政策的扶持、对健康与新药创新研发投入的增加、经济持续快速发展等影响因素,大力发展创新 药将成为生物医药行业发展的必然趋势。具体内容请参阅公司于上交所网站披露的《2025年年度报告》第三节、管理层讨论与分析(三)所处行业情况部分内容。感谢您对公司的关注!