把招募和招收不同人群作为优先事项——并取得成功

Sitetrove 帮助赞助商在 Phase II 肿瘤免疫治疗联合化疗试验中招募三阴性乳腺癌患者，通过以下步骤实现目标：

1. 识别经验丰富的临床研究者

   • 系统筛选出 703 位有 IO 化疗联合试验经验的美国研究者，并可根据地理位置、过往经验、当前工作量及患者可及性等参数进一步筛选。
   • 通过“研究者优先级工具”将筛选结果分为三级，其中 Tier 1 研究者（286 位）具有最高试验成功率，且可通过导出功能识别未参与其他竞争性试验的研究者，降低患者竞争压力。

2. 分析患者群体特征以支持多样性目标

   • 对 Tier 1 研究者的患者群体进行排序和筛选，可快速识别患者密度高、且符合种族/民族/性别多样性的研究者。
   • 动态热力图展示各州乳腺癌患者密度及种族构成，支持在州、城市、研究者或机构层级进行患者数据洞察。

3. 核心价值

   • 结合 Sitetrove 的研究者智能与真实世界患者数据，可快速锁定具备多样性患者资源的专家，加速可行性评估和研究者筛选。
   • 通过早期选择合适的研究者，可高效达成 FDA 多样性计划目标，优化临床试验招募。

Citeline（Norstella 子公司）提供全生命周期生物制药商业智能服务，覆盖临床试验、研发、市场及监管决策支持，助力加速治疗与患者的连接。