Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc.（以下简称“Corbus”或“公司”）是一家专注于肿瘤学和肥胖症领域新疗法的临床阶段公司，致力于通过将创新科学方法应用于已知的生物通路来帮助人们战胜严重疾病。公司的主要产品包括：
- CRB-701：一种靶向癌细胞Nectin-4表达以释放细胞毒性有效载荷MMAE的新型抗体药物偶联物（ADC）。公司于2023年2月从CSPC Megalith Biopharmaceutical Co. Ltd.获得该药物的在美国、加拿大、欧盟、英国和澳大利亚的开发和商业化许可。公司正在美国和欧洲进行一项Phase 1/2研究，招募患有与Nectin-4表达相关的晚期实体瘤的患者。公司于2025年6月开始在PD-1联合臂中给药CRB-701与Keytruda®（pembrolizumab）联合使用。公司于2024年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）对CRB-701的快速通道指定，用于治疗复发性或难治性转移性宫颈癌，并于2025年9月获得用于治疗既往接受过含铂化疗和抗PD(L)-1治疗的复发或转移性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）的快速通道指定。CSPC正在中国进行一项针对宫颈癌患者的CRB-701的Phase 3临床试验。
- CRB-913：一种用于治疗肥胖症的高度外周限制性口服小分子CB1受体inverse agonist。CB1 inverse agonism是一种经临床验证的诱导体重减轻的机制，与GLP-1s具有不同的作用机制。CRB-913已被专门设计为将药物暴露从大脑转移到外周，以提高安全性和耐受性，包括减少GLP-1类药物中观察到的胃肠道（GI）不良事件。公司于2025年第一季度在美国启动了一项单次递增剂量（SAD）和多次递增剂量（MAD）的Phase 1a研究。公司于2025年12月11日宣布完成了在美国进行的双盲安慰剂对照SAD/MAD Phase 1a研究，该研究评估了递增一次每日剂量的CRB-913的安全性、耐受性和药代动力学数据。公司于2025年12月启动了Phase 1b剂量范围寻找研究（CANYON-1）。
公司还曾开发过CRB-601，一种用于治疗实体瘤的强效和选择性抗αvβ8整合素单克隆抗体。公司已于2025年11月完成了一项Phase 1剂量递增研究，并于2025年11月在2025年癌症免疫治疗学会会议上展示了一项正在进行中的研究海报。公司已将该项目降级，并计划不再招募新患者。
公司可能发行、发行和销售多种证券，包括普通股、优先股、认股权证、债务证券、认购权证和单位。这些证券的总额发行价不超过3亿美元。公司将在市场条件决定的时间和方式下，以一个或多个发行中的一个或多个发行中，单独或共同发行全部或部分证券。
公司的普通股在纳斯达克资本市场上市，股票代码为“CRBP”。截至2026年3月6日，公司已发行和流通的普通股为1,773,646,464股，没有优先股或其他优先股发行和流通。
公司董事会拥有在法律规定的限制和限制范围内，无需股东批准即可发行优先股的权力，并可以确定优先股的权利、优先权、特权 и 限制，包括股息权利、转换权利、投票权利、赎回条款、清算优先权以及构成任何系列的权利的股票数量，方法是向特拉华州州务卿提交适当的公司章程修正案，根据特拉华州普通公司法（“DGCL”）进行。优先股的发行可能会降低普通股的市场价格，阻碍或延迟可能的收购，并对普通股的持有人产生不利影响。
公司可能通过多种方式销售证券，包括通过承销团、通过承销商、通过经销商或代理人以及直接向投资者销售。证券可能以固定价格、市场价格、可变价格或协商价格出售。
除非在特定证券的招股说明书补充中另有说明，否则本招股说明书不得用于完成证券的出售，除非它附带招股说明书补充。
公司已根据Form S-3提交了一份注册声明给美国证券交易委员会（SEC），本招股说明书是该注册声明的一部分。本招股说明书不包含注册声明及其附件中的所有信息。注册声明及其附件以及本招股说明书参考的文件及其附件都包含对本次证券发行具有重大意义的信息。
公司已根据前述招股说明书参考了以下文件：
- 截至2025年12月31日止年度的Form 10-K年度报告；
- 包含对公司普通股的描述的Form 8-A文件，该描述包含在2015年4月14日提交的文件中，以及为更新该描述而提交的任何修正案或报告，包括在截至2022年12月31日的年度Form 10-K年度报告中包含的“资本股票描述”展品4.10。
公司不保证将出售其提供的全部或任何证券。
