太平洋医药再鼎医药双引擎驱动长期价值核心管线加速推进临床主要推荐逻辑

主要推荐逻辑：核心管线2026年催化剂密集 公司重点推进三项Zoci注册性关键临床研究（1）2L+ SCLC的全球3期临床研究，计划入组约480名二线SCLC或塔拉妥单抗经治的三线SCLC 患者，大部分入组预计在2026年完成。（2）1L SCLC联合疗法的全球1期临床研究正在进行中，预计2026年下半年读出数据，并将基于最新数据在2026年推进至注册性研究阶段 【太平洋医药】再鼎医药：双引擎驱动长期价值，核心管线加速推进临床 主要推荐逻辑：核心管线2026年催化剂密集 公司重点推进三项Zoci注册性关键临床研究（1）2L+ SCLC的全球3期临床研究，计划入组约480名二线SCLC或塔拉妥单抗经治的三线SCLC 患者，大部分入组预计在2026年完成。（2）1L SCLC联合疗法的全球1期临床研究正在进行中，预计2026年下半年读出数据，并将基于最新数据在2026 年推进至注册性研究阶段。（3）NECs的全球1b/2期研究的2期部分已完成首例患者给药，预计在2026年上半年公布1b期部分的初步数据，在年内完成2期部分的患者入组，并推进这一研究进入注册性阶段。 免疫和神经科学领域产品塑造治疗新格局（1）艾加莫德获中国权威指南最高等级推荐。2025年7月发布的《中国重症肌无力诊断和治疗指南（2025 版）》，艾加莫德已被首次正式纳入，并获得最高等级推荐（A级推荐，Ⅰa级证据）。（2）KarXT被纳入两个全国性指南推荐。2025年9月，KarXT作为新型联合制剂被首次写入《查找图书》。2026年2月，KarXT被正式纳入《精神分裂症阴性症状管理中国专家共识（2026）》推荐。