天风医药杨松团队TYK2抑制剂行业重大更新事件武田制药宣布Za

[玫瑰]事件：武田制药宣布Zasocitinib用于银屑病适应症的III期临床试验成功。 [太阳]结论：该项三期数据几乎维持了二代TYK2抑制剂在PASI100等多个指标上的优异疗效（PASI100 II期33%，III期30%）。 国内企业同靶点中，益方生物的二代TYK2抑制剂在II期临床中PASI100为50%，展现出更强的潜在竞争优势，建议重点关注。 具体数据：Zas 【天风医药杨松团队】TYK2抑制剂行业重大更新 [玫瑰]事件：武田制药宣布Zasocitinib用于银屑病适应症的III期临床试验成功。 [太阳]结论：该项三期数据几乎维持了二代TYK2抑制剂在PASI100等多个指标上的优异疗效（PASI100 II期33%，III期30%）。 国内企业同靶点中，益方生物的二代TYK2抑制剂在II期临床中PASI100为50%，展现出更强的潜在竞争优势，建议重点关注。 具体数据：Zasocitinib耐受性良好。在3期研究中，Zasocitinib的安全性和耐受性特征与此前的研究（包括2b 期斑块状银屑病研究）保持一致。截至第24周，最常见的不良反应是上呼吸道感染、鼻咽炎和痤疮，未发现新的安全信号。 超过一半接受Zasocitinib治疗的患者在第16周时达到了皮损几乎完全清除或完全清除（PASI 90），约30%的患者实现了皮损完全清除（PASI 100），并且应答率持续升高直至第24周。这些发现有助于证明，对TYK2（IL-23及其他对银屑病至关重要的信号通路的关键介导因子）进行高选择性抑制，可以显著减轻患者的疾病负担，对许多人而言，甚至可能实现皮肤的完全清除。 原文链接：Takeda’s Zasocitinib Landmark Phase 3 Plaque Psori…