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泽布替尼增长强劲,公司上调全年营收指引

2025-11-12王睿哲群益证券Z***
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泽布替尼增长强劲,公司上调全年营收指引

百济神州(06160.HK) Buy买进 王睿哲C0062@capital.com.tw目标价(港币)237 泽布替尼增长强劲,公司上调全年营收指引 结论及建议: ◼公司业绩:公司发布三季度业绩,实现营业总收入275.95亿元,同比增长44.2%,其中产品收入273.1亿元,YOY+43.9%;实现归母净利润11.39亿元(扣非后9.7亿元),上年同期业绩净亏损36.87亿元,公司营收端符合预期,净利端好于预期。其中Q3单季度实现营收100.8亿元,YOY+41.1%,其中产品收入99.5亿元,YOY+40.6%,录得归母净利润6.9亿元,去年同期亏损8.1亿元。 ◼泽布替尼增长强劲,公司调整营收及费用端指引:公司Q3收入实现40%以上的增速,主要得益于自研产品百悦泽(泽布替尼胶囊,BTK抑制剂,主要治疗血液瘤)在全球Q3销售74亿元,YOY+51%,其中最大的市场美国销售53亿元,YOY+47%,欧洲市场销售11.7亿美元,YOY+68%,主要是在德国、意大利、西班牙、法国和英国市场的拓展,中国总共销售6.6亿元,YOY+36.2%。此外,百泽安(替雷利珠单抗注射液,PD-1单抗,主要治疗胃癌、食管癌、肺癌等实体瘤)销售13.6亿元,YOY+17%,主要是在中国新适应获批及入院量增加。公司同时小幅上调了营收预测的下限,从358亿-381亿上调至362亿至381亿元人民币,同时下调了研发费用、销售及管理费用端支付的预测的上限,从295亿至319亿下降至295亿至309亿元人民币,公司上调营收主要是基于百悦泽在美销售的增长,下调费用端,主要是公司基于审慎的投资下促进的经营效率提升。 ◼在研产品研发稳步推进:(1)索托克拉(BCL2抑制剂,血液瘤)已获得FDA突破性疗法认定,用于治疗复发或者难治(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者,用于治疗R/R华氏巨球蛋白血症(WM)的2期研究已完成患者入组;(2)BGB-16673(BTK CDAC,血液瘤)头对头对比非共价BTK抑制剂匹妥布替尼用于治疗R/R慢性淋巴细胞白血病(CLL)全球三期试验已实现入组;(3)塔拉妥单抗(AMG 747,肺癌)广泛期小细胞肺癌一线治疗的全球三期试验已实现入组;(4)BGB-45035(IRAK4 CDAC,自身免疫)治疗重度类风湿关节炎2期试验已实现入组;(5)BGB-16673(自身免疫)用于治疗慢性自发性荨麻疹的1b期试验已实现入组。 ◼盈利预测与投资建议:考虑到公司对营收端及费用端预期的调整,我们上调盈利预测,我们预计公司2025-2027年归母净利分别为19.7亿元、39.2亿元、64.2亿元,YOY扭亏、+99%、+64%,EPS分别为1.9元、3.9元、6.3元,H股对应PE分别为93倍、47倍、29倍,公司目前商业化已见成效,我们维持“买进”的评级。 ◼风险提示:地缘政治影响、研发进度不及预期风险、商业化不及预期、政策变化风险