BioSig Technologies：2025年季度报告

FORM 10-Q (打勾) 请勾选是否注册人在过去12个月内（或被要求提交此类文件的较短期间内）已根据规则405 of S-T条例（本章§232.405）的规定提交了所有必需的交互式数据文件。是 ☒ 否 ☐ 请勾选标记以表明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、小型报告公司还是成长型新兴公司。参见交易所法案第12b-2规则中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型报告公司”和“成长型新兴公司”的定义。 如果一个新兴成长公司，如果注册人已选择不使用延长过渡期以遵循根据交易所法案第13(a)条提供的任何新的或修订后的财务会计标准，请用√表示。 ☐ 2025年6月30日(未审计) 注意 1 – 经营活动的性质 商业和组织 生物信号技术公司，Inc.是一家医疗设备技术公司，拥有先进的数字信号处理技术平台，即PURE EP™平台（“PUREEP™”），该平台为电生理学家提供心血管心律失常消融治疗的洞察力。 Biosig技术公司最初于2009年2月24日根据内华达州法律成立，并于2011年在特拉华州重新注册成立。该公司主要从事通过其PURE EP™系统在心脏心律失常消融过程中改进电生理学的标准护理，包括增强的信号采集、数字信号处理和分析。截至目前，该公司产生的收入极少，因此其运营受到早期商业化阶段企业固有风险的制约。 2025年5月28日，公司根据2025年5月23日签署的股份购买协议（“合并协议”）并依据2025年5月27日根据股份购买协议第一次修正案（“修正案”）修正的协议，完成了对Streamex交易所股份有限公司（“收购”），收购方为公司、BioSigTechnologies, Inc.（特拉华州公司）、BST Sub ULC（根据不列颠哥伦比亚省法律设立的无限责任公司，为公司全资子公司，简称“ExchangeCo”）、1540875 B.C.有限公司（根据不列颠哥伦比亚省法律设立的公司，为公司全资子公司，简称“Callco”）、Streamex每位股东（每位股东为“股东”， collectively为“股东”）、以及1540873 B.C.有限公司（根据不列颠哥伦比亚省法律设立的公司，作为根据公司、ExchangeCo、CallCo和受托人之间将签署的交换单权协议（“交换单权协议”）设立的信托的受托人（“受托人”），公司与Streamex董事会。Streamex是一家总部位于不列颠哥伦比亚省温哥华的软件开发公司。公司专注于构建促进商品交易和金融的高级数字工具和平台。 2018年11月7日，该公司根据特拉华州法律成立了一家子公司，该公司最初名为NeuroClear Technologies, Inc.，并于2020年3月更名为ViralClear Pharmaceuticals, Inc.（“ViralClear”）。该子公司的成立旨在追求PURE EP™信号处理技术在心脏电生理学以外的额外应用，并于2020年后续被重新定位用于开发merimepodib，这是一种广谱抗病毒药物，显示出治疗COVID-19的潜力。自2020年底以来，ViralClear已重新调整其目标，以追求PURE EP™信号处理技术在心脏电生理学以外的额外应用。 2019年与2020年，ViralClear向投资者累计出售了1,965,240股普通股，获得净收益1560万美元，并就收购资产及专有技术协议发行了累计894,869股普通股。截至2025年6月30日及2024年12月31日，该公司在ViralClear中持有69.74%的大多数股权。 2020年7月2日，公司成立了一家额外的子公司，NeuroClear Technologies, Inc.，一家特拉华州公司，该公司在2023年5月31日更名为BioSig AI Sciences, Inc.（“BioSig AI”）。该子公司成立是为了通过记录和分析动作电位来追求心脏和神经系统疾病的临床需求。BioSig AI旨在为基于人工智能的诊断和疗法的发展做出贡献。截至2025年6月30日和2024年12月31日，公司在BioSig AI中拥有84.5%的多数股权。 公司继续评估两个子公司ViralClear和BioSig AI的机会。 BIOSIG科技有限公司2025年6月30日合并财务报表附注(未审计) 注意2——持续经营和管理的流动性计划 截至2025年6月30日，公司拥有280万美元现金，并存在1100万美元的营运资金赤字。在截至2025年6月30日的六个月内，公司经营活动中的净现金流使用了240万美元。这些余额引发流动性问题，进而对公司持续经营能力产生重大疑问。 自成立以来，公司主要的运营资金来源是出售权益证券所得和债务发行所得。公司自成立以来一直经历净亏损和经营性现金流为负，并且预计这些情况将在可预见的未来继续存在。 公司需要额外的融资来支持未来的运营。此外，尽管公司已开始商业运营，但无法保证公司能够产生足够的现金流来支持运营。另外，无法保证公司的持续研发将成功完成，或任何新增产品具有商业可行性。 因此，随附的未经审计的简要合并财务报表已按照美国公认会计原则编制，该原则设想公司持续经营以及资产在正常经营过程中实现和负债得到履行。未经审计的简要合并财务报表中列示的资产和负债的账面金额不一定旨在代表可变现或清算价值。未经审计的简要合并财务报表不包括可能由该不确定性结果引起的任何调整。 BIOSIG科技有限公司2025年6月30日合并财务报表附注(未审计) 注意3—重要会计政策摘要 随附未经审计的简明合并财务报表编制过程中所应用的重要会计政策摘要如下。 演示基础 随附未经审计的年度简要合并财务报表应与2024年12月31日止年度经审计的合并财务报表及其附注一并阅读，这些经审计的合并财务报表及其附注包含在公司于2025年4月15日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的10-K表格年度报告中。此外，公司的重大会计政策已披露在2024年12月31日和2023年12月31日止年度经审计的合并财务报表中，这些经审计的合并财务报表包含在公司向SEC提交的10-K表格年度报告中。自上述经审计的合并财务报表日起，公司的重大会计政策除下述注明的除外，未发生变化。 随附的未经审计的中期简明合并财务报表已按照美国普遍接受的会计原则（“美国公认会计原则”）编制，用于中期财务信息，并遵循10-Q表格的说明和S-X条例第8-03规则。因此，按照美国公认会计原则编制的财务报表中通常包含的某些信息和脚注披露可能 已被压缩或省略。这些注释中对适用指南的任何引用均旨在指代权威的美国公认会计原则，该原则体现在《会计准则汇编》（“ASC”）中，并经财务会计准则委员会（“FASB”）发布的《会计准则更新》（“ASU”）修订。 根据管理层意见，提供的附注未经审计的期间合并简要财务报表反映了所有必要的调整，这些调整仅包括正常重复性调整，以公允地反映公司的财务状况、经营成果和现金流量。2024年12月31日的合并资产负债表来源于经审计的财务报表，但未包含所有美国会计准则（U.S. GAAP）的披露。期间未经审计的合并简要财务报表不一定能反映全年的结果。 合并原理 随附的未经审计的简明合并财务报表包括 BioSig Technologies, Inc. 及其多数控股子公司 ViralClear，以及全资子公司BioSig AI、ExchangeCo 和 Callco 的账目，此处统称为“公司”或“BioSig”。合并过程中已消除所有重大的公司间账目和交易。 分段报告 该公司根据首席运营决策者（“CODM”）为了绩效评估和资源分配而定期审阅的财务信息，按照ASC 280《分段报告》确定其运营和报告分段。 截至2025年6月30日，CODM以合并为基础评估公司的财务表现并分配资源。公司将其经营活动作为一个整体进行管理，并不为各个业务单元或子公司单独准备或审阅财务信息。因此，公司已得出结论，其作为一个报告单元进行运营。 管理层将继续监督CODM的审查实践和内部报告结构，并在离散财务信息定期在部门层面审查时，在未来期间更新其部门披露信息 使用估算 公司按照美国公认会计原则编制未经审计的简明合并财务报表，该原则要求管理层做出影响财务报表日资产和负债报告金额以及报告期间收入和费用报告金额的估计和假设。实际结果可能与这些估计存在差异。 商业收购 公司承认和计量自收购日起取得的、可识别的、有形及无形资产以及承担的负债，按公允价值计量。公允价值计量需要大量使用估计和假设，包括对收购资产产生的未来现金流量的估计。收购业务的经营成果自收购日起包含在我们的未经审计的简要合并财务报表中。购买价格等于转让的对价公允价值。对于收购价格超过所收购资产及负债的净公允价值的部分，确认商誉。与收购相关的成本于发生时计入费用。 无形资产 该公司的无形资产包括商誉、开发技术、法律合规框架和专利。商誉是根据其独特的品牌形象和对未来收入的预期贡献被确认的。开发技术是根据其专有协议和系统使现实世界资产代币化的能力被确认的。 资产及其与去中心化金融平台的整合。根据重新创建运营所需监管和法律基础设施的成本，法律和合规框架得到了认可。公司对与专利申请相关的某些初始资产成本进行资本化，包括注册、文件编制以及与应用相关的其他专业费用。公司于2018年3月28日向美国食品药品监督管理局（“FDA”）提交510(k)申请之前发生的专利费用被计入研发费用。自2019年2月18日和19日首次人体试验开始，资本化的专利成本在法律专利期限或产品预计寿命20年中的较短时间内摊销至费用。商誉被分配了10年的使用寿命，开发的技术被分配了8年的使用寿命，法律和合规框架被分配了7年的使用寿命。无形资产的摊销采用直线法计算。 公司在其限定寿命的无形资产发生减值测试时，如果事件或环境变化表明账面价值可能无法收回，将进行减值测试。此类迹象可能包括市场条件的不利变化、法律或监管发展，或相对于预期的不佳表现。如果存在迹象，公司将通过对资产账面价值与其使用和最终处置预期产生的未折现未来现金流量进行比较，进行可收回性测试。如果账面价值不可收回，将确认因账面价值超过资产公允价值而形成的减值损失。 BIOSIG科技有限公司2025年6月30日合并财务报表附注(未审计) 商誉 商誉代表了收购业务成本超过其净资产公允价值的部分。商誉不进行摊销，而是在报告单元层面上每年进行减值测试，或者在发生事件、情况发生变更且更有可能而非不可能导致报告单元公允价值低于其账面价值时进行测试。可能触发中期减值审查的事件或情况变更包括但不限于业务环境、经营成果发生重大不利变化，报告单元的计划投资，或预期账面价值可能无法收回等因素。 公司可以先评估定性因素，以确定报告单元的公允价值是否可能低于其账面价值。如果，在评估了所有事件和情况的整体后，公司确定报告单元的公允价值很可能大于其账面价值，则无需进行减值测试。如果需要减值测试，公司将估计其相关报告单元的公允价值。如果报告单元的账面价值超过其公允价值，则该报告单元的商誉被认定为减值，公司将继续记录等于账面价值超过相关公允价值部分的减值费用。 在截至2025年6月30日的三个月和六个月内，公司记录了与业务收购相关的商誉。在评估期间内是否发生触发事件时，公司根据美国公认会计原则的指导进行了定性评估。此次评估考虑了所有事件和情况的总和，包括持续经营存在重大疑虑的情况，并得出结论认为，报告单元的公允价值低于其账面价值的可能性不大（即，可能性低于50%）。基于此次评估，所列期间未记录与商誉相关的减值费用。 派生责任 ExchangeCo 发行的与收购相关的可交换股份按照ASC 815 – 衍生工具和套期保值分类为衍生负债。尽管这些可交换股份是由一家加拿大子公司发行的，但它们可以交换为BioSig普通股，并包含实质性的经济权利。 与BioSig的普通股相似，包括股息权、清算优先权以及投票权（通过由受托人持有的