环球药业：2025半年度报告

环球药业 NEEQ:835037 安徽环球药业股份有限公司 （AnhuiGlobePharmaceuticalCO.，Ltd） 半年度报告 2025 重要提示 一、公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 二、公司负责人王祥、主管会计工作负责人王开孝及会计机构负责人（会计主管人员）张金生保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 三、本半年度报告已经挂牌公司董事会审议通过，不存在未出席审议的董事。四、本半年度报告未经会计师事务所审计。 五、本半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 六、本半年度报告已在“第二节会计数据和经营情况”之“七、公司面临的重大风险分析”对公司报告期内的重大风险因素进行分析,请投资者注意阅读。 目录 第一节公司概况6 第二节会计数据和经营情况7 第三节重大事件15 第四节股份变动及股东情况16 第五节董事、监事、高级管理人员及核心员工变动情况18 第六节财务会计报告20 附件Ⅰ会计信息调整及差异情况115 附件Ⅱ融资情况115 备查文件目录 载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件（如有）。报告期内在指定信息披露平台上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 文件备置地址 公司董事会办公室 释义 释义项目 释义 公司、环球药业 指 安徽环球药业股份有限公司 股东大会 指 安徽环球药业股份有限公司股东大会 董事会 指 安徽环球药业股份有限公司董事会 监事会 指 安徽环球药业股份有限公司监事会 高级管理人员 指 公司总经理、副总经理、财务总监、董事会秘书 《公司章程》 指 《安徽环球药业股份有限公司公司章程》 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 全国中小企业股份转让系统 指 全国中小企业股份转让系统有限责任公司 坤泓医药 指 安徽坤泓医药科技投资有限公司，系本公司控股股东 环球医贸 指 安徽环球医药贸易有限公司，系本公司全资子公司 环球咨询 指 安徽环球医药咨询有限公司，系本公司全资子公司 元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元 报告期 指 2025年上半年 报告期末 指 2025年6月30日 临床试验 指 任何在人体进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。申请新药注册，应当进行临床试验（包括生物等效性试验），临床试验分为Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期。药物的临床试验，必须经过国家药监局批准，且必须执行《药物临床试验质量管理规范》 剂型 指 药物剂型的简称，是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，如散剂、颗粒剂、片剂等 片剂 指 药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂，其外观有圆的，也有异形的（如椭圆形、三角形、棱形等）。它是现代药物制剂中应用最为广泛的剂型之一 胶囊剂 指 药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂，分为硬胶囊、软胶囊（胶丸）、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊，主要供口服用 注射剂 指 药物制成的供注入体内的无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液 口服溶液剂 指 口服溶液剂系指一种或多种可溶性药物，溶解成溶液供口服的液体制剂 原料药 指 指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成份由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等，但病人无法直接服用的物质 GMP 指 GMP是GoodManufacturingPractice的缩写，指药品生产质量管理规范；药品GMP认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度，是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容，也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的管理手段 GSP 指 GSP是GoodSupplyingPractice的缩写，药品经营质量管理规范 一致性评价 指 对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价，就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平 药品集中带量采购 指 国家明确深化药品集中带量采购制度改革，坚持"带量采购、量价挂钩、招采合一"的方向，促使药品价格回归合理水平，在招标公告中，会公示所需的采购量，投标过程中，除了要考虑价格，还要考虑你能否承担起相应的生产量 第一节公司概况 企业情况公司中文全称 安徽环球药业股份有限公司 英文名称及缩写 AnhuiGlobePharmaceuticalCO.,Ltd 法定代表人 王祥 成立时间 2000年11月13日 控股股东 控股股东为（安徽坤泓医药科技投资有限公司） 实际控制人及其一致行动人 实际控制人为（王祥），无一致行动人 行业（挂牌公司管理型行业分类） 制造业（C）-医药制造业（C27）-化学药品制剂制造（C272）-化学药品制剂制造（C2720） 主要产品与服务项目 盐酸安妥沙星片（商品名：优朋）、厄贝沙坦片（商品名：若朋）、盐酸丙卡特罗片（商品名：可朋）、厄贝沙坦氢氯噻嗪片（商品名：泽朋）等。 挂牌情况股票交易场所 全国中小企业股份转让系统 证券简称 环球药业 证券代码 835037 挂牌时间 2015年12月18日 分层情况 创新层 普通股股票交易方式 集合竞价交易 普通股总股本（股） 98,500,000 主办券商（报告期内） 国元证券 报告期内主办券商是否发生变化 否 主办券商办公地址 安徽省合肥市梅山路18号安徽国际金融中心A座 联系方式董事会秘书姓名 王开孝 联系地址 安徽省蚌埠市黄山大道3809号 电话 0552-2153708 电子邮箱 ahhqyy2019@sina.com 传真 0552-2153708 公司办公地址 安徽省蚌埠市黄山大道3809号 邮政编码 233010 公司网址 www.ahgp.com.cn 指定信息披露平台 www.neeq.com.cn 注册情况统一社会信用代码 91340300723348633W 注册地址 安徽省蚌埠市黄山大道3809号 注册资本（元） 98,500,000 注册情况报告期内是否变更 否 第二节会计数据和经营情况 一、业务概要 （一）商业模式与经营计划实现情况一、商业模式 本公司是一家化学药品的研发、生产、销售的高新技术企业，拥有片剂、注射剂、口服溶液剂、胶囊剂、眼用制剂、耳用制剂、原料药等多条生产线。公司现有49个药品批准文号；20个专利证书，其中7项发明专利；15个新药证书，其中包括国家1.1类新药2个，国家二类新药4个，国家四类新药8 个，国家五类新药1个。 全资子公司环球医贸采用直接销售方式，主要面向蚌埠市公立医院配送药品。 公司创建了安徽省“115”产业创新团队-“1.1类创新药盐酸安妥沙星原料及制剂研发项目”创新团队，拥有省级企业技术中心；公司为全国各大医药商业公司以及蚌埠市主要公立医院提供产品与服务。公司通过经销与直销相结合的销售模式开拓业务，收入主要来源是化学药品的销售。 报告期内，公司商业模式未发生变化。二、经营计划实现情况 1、公司财务业绩情况： （1）经营成果分析 报告期内，公司实现营业收入1.24亿元，同比下降1.28%，主要系2025年上半年环球医贸公司药品贸易收入下降所致。报告期内，公司实现归属于挂牌公司股东的净利润为4,344万元，同比增长25.82%，主要原因系2025年上半年公司综合制剂产品销售增长和销售费用支出减少所致。 （2）财务状况分析 报告期末，公司总资产4.04亿元，较期初下降6.28%，主要系报告期内公司发放现金分红5910万元所致。 （3）现金流量分析 报告期内，公司经营活动产生的现金流量净额4,316万元，较去年同期2,897万元增加48.98%，主要系报告期公司购买商品及付现费用支出支付的现金较去年同期减少所致。 报告期内，公司投资活动产生的现金流量净额为万1,058万元，较去年同期2,339万元下降54.76%，主要系报告期公司购买银行理财产品支付的现金较去年同期增加所致。 报告期内，公司筹资活动产生的现金流量净额为-5,910万元，较去年同期-5,910万元持平，系两年分红支付的现金一致所致。 2、公司的发展战略和经营计划在报告期内的进展情况： 2025年上半年，面对激烈竞争和诸多挑战，公司坚持以医药行业政策为指导，发挥自身优势，积极拓展市场，全力做好各项生产经营管理工作。报告期内，公司围绕年度经营目标，不断加强渠道建设，品牌塑造、市场拓展、营销创新，构建全渠道经营体系，提升市场竞争力。经过多年积累，公司以外派省区经理驻地招商形式建立了覆盖全国的营销网络。由于药品市场需求不断变化、医保及药品招投标体系规则不断调整、医疗体制改革的变化、同类产品品种增多竞争加剧等因素，行业经营逻辑面临深层次变革。公司从自身实际出发，立足认识新变化、抓住新机遇，适应新形势，加速推进等级医院、基层医疗机构、零售药店等各级终端市场覆盖，强化销售能力，在新产品、新模式、新渠道上多维度全面发力，实现医院、药店、商业等渠道的协同发展，依托品牌、品种、品类的既有特点，致力于构建全渠道多模式运营体系，调结构，促转型，全面巩固和扩大公司产品市场份额。 报告期内，公司继续全面推动营销精细化管理，以提升治理水平为基础，优化管理流程，提升经营效益。密切关注招投标动态，灵活应对及调整招标方案，加速推进国省标研究、申报工作。持续强化风 险与内控管理，降低经营风险；持续强化应收账款内部控制和日常管理，加强重点客户应收款项的对账和清收工作，提高公司经营质量。 报告期内，加快硫酸镁钠钾口服用浓溶液审评阶段的研发进度，推进其尽快获得药品注册批件。加快盐酸溴己新片等产品的研发工作。 报告期内，通过风险分析与风险控制、生产关键点控制、物料供应商管理、偏差管理和纠正预防以及建立药物警戒系统等措施，全面规范公司对物料采购、产品生产过程、销售过程的控制，保障产品质量，完成质量目标。深入推进无菌保障能力提升行动，通过专业的风险点识别，制定相应的风险整改措施，并按计划有效实施，持续优化生产过程操作，确保所有产品生产全过程的合理性和稳定性，为全面实施污染控制策略，奠定牢固基础。根据药物警戒质量管理规范要求，及时收集产品不良反应信息，科学、合理研判，及时提交风险评估报告，提升药品安全水平，同时防范、应对和化解药品质量风险。 报告期内，进一步完善和执行企业内部控制制度，提高公司经营管理水平和风险防范能力，确保企业各项规章制度与经营决策顺利执行。 报告期内，公司逐步提高生产设施的机械化或自动化水平，进一步提高产品质量和生产效率。强化对生产成本的分析，加强对物料的计划采购、合理库存及产品的产销协调实施统一管控，提高经济运行效率。 （二）行业情况 医药行业关乎人类的生命健康，是我国国民经济的重要组成部分，也是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性新兴产业，在保障人民群众身体健康和生命安全方面发挥着重要作用。医药行业具有弱周期性、高投入、高风险、高技术壁垒、严监管等特点。 近年来，随着人口老龄化加剧、慢性病患病率上升、人们对健康需求的不断提升以及政策支持等因素的影响，我国医药行业仍将在相当长一段时间内保持稳健发展。医药行业作为与民生息息相关的重要产业，其市场竞争日益激烈，随着科技的不断进步、政策的持续调整，以及消费者需求的多样化，医药行业正面临着前所未有的挑战与机遇。与此同时，国内医药产业发展环境和竞争形势依然错综复杂，在医改和市场竞争的双重压力下，