Jefferies 发布的研报重点关注肥胖症治疗领域的创新药物研发进展,特别是非肠促胰岛素类药物。报告列举了多个即将到来的关键催化剂,包括 Biomea Therapeutics 的 bivamelagon (MC4R/oral) II 期临床试验结果、Decagon Biosciences 的 DA-1726 (GLP-1/GCG/subq) I 期临床试验数据等。
报告重点介绍了 Biomea Therapeutics 的 bivamelagon (MC4R/oral) 在 II 期临床试验中的积极结果。该药物在治疗获得性下丘脑性肥胖的患者中,达到了具有统计学意义的体重减轻效果,14 周时 BMI 平均下降 9.3%(pbo-adj 下降 11.5%)。post-hoc 分析显示,bivamelagon 的体重减轻效果与 setmelanotide 治疗在相似患者群体和剂量持续时间下达到的效果一致。最常见的副作用为腹泻和恶心,大多数为轻度或 I 级。此外,报告还提到公司正在改进 bivamelagon 的配方以提高耐受性,并计划启动 III 期临床试验。
Decagon Biosciences 的 DA-1726 (GLP-1/GCG/subq) I 期临床试验旨在评估单次和多次递增剂量给药的安全性和耐受性、药代动力学和药效学。该试验已纳入对代谢参数、心脏参数、空腹血脂水平、体重变化等指标的影响。
报告还列举了其他多个非肠促胰岛素类药物的即将到来的关键催化剂,包括 AstraZeneca 的 A2D634、Talicor 的 TIC-6740、Lilly 的 TLC-1180、Mallinckrodt 的 MSC-0600、Nektar 的 NN9538/NNC0638、K-757AC47、Syntrom 的 SYNT-10 等。
Jefferies 对肥胖症治疗领域保持乐观,认为非肠促胰岛素类药物具有巨大的市场潜力。公司建议投资者密切关注上述药物的临床试验结果和市场表现。