众生药业RAY1225亮相ADA会议产品安全性高患者耐受好期待海外授

【安全性结果】胃肠道反应轻：患者耐受好，几乎没有低血糖事件风险，健康减重有望提高患者依从性。 胃肠道不良反应是GLP-1类药物最常见的不良反应之一。 在REBUILDING-1研究中，RAY1225注射液引起的胃肠道不良反应严重程度大多较轻微，多发生在剂量滴定阶 【众生药业】RAY1225亮相ADA会议，产品安全性高、患者耐受好，期待海外授权积极进展 【安全性结果】胃肠道反应轻：患者耐受好，几乎没有低血糖事件风险，健康减重有望提高患者依从性。 胃肠道不良反应是GLP-1类药物最常见的不良反应之一。 在REBUILDING-1研究中，RAY1225 注射液引起的胃肠道不良反应严重程度大多较轻微，多发生在剂量滴定阶段，胃肠道不良反应的发生率低于同靶点药物替尔泊肽在中国超重或肥胖人群的Ⅲ期研究中的报道数据。 其中，9mg组的腹泻、恶心、呕吐的发生率【较替尔泊肽15mg组】分别【低11.5%、27.5%和9.9%】，无患者因胃肠道不良反应停用药物。 【有效性结果】减重效果：双周给药且较低给药剂量，达到竞品相当减重百分比RAY1225注射液3mg-9mg组每两周1次给药，治疗24周后体重降幅可达10.05%-15.05%。 在减重达标率方面，3mg、6mg和9mg组体重较基线变化百分比≥5%的受试者比例分别为73.2%、95.1%和95.1%；各组减重效应均优于安慰剂组。 RAY1225 在更低剂量下就实现了与替尔泊肽相近甚至更优的减重效果，展现了其在减重治疗方面的潜力和优势。 风险提示：BD进度不及预期、医药政策风险