CRVS@JEF HC Conf '25: SQL的1期AD阳性数据为进一步研究铺平道路

Corvus Pharmaceuticals, Inc. (CRVS) 发布了其 adenosine receptor kinase (ADK) 抑制剂 SQL 在治疗中重度斑块状银屑病 (AD) 的 I 期临床试验的积极数据。数据显示，在 SQL 的最高剂量组（200mg BID）中，EASI-75 反应率为 50%，IGA 0/1 反应率为 25%，均优于 JAK 抑制剂和 Dupilumab 在相同剂量下的数据。SQL 在安全性方面表现出良好的耐受性，且在先前淋巴瘤研究中积累了约 9,000 个治疗日的安全数据。公司已启动一项扩展研究，计划在 24 名患者中测试 SQL 200mg BID 的疗效和安全性，随机分组为安慰剂对照，持续 8 周，并设有 30 天的随访期。公司还计划在 2025 年年底前启动 II 期临床试验，测试两种剂量：200mg BID（作为活性剂量）和每日一次（可能为 400mg）。此外，Corvus 继续在复发性 PTCL 和 ALPS 方面开发 SQL，目前正在进行一项注册性 III 期临床试验，评估 SQL 与医生选择的治疗方案（belinostat 或 pralatrexate）相比的疗效，主要终点为 PFS。与 NIAID 合作开展的 ALPS II 期研究已入组首例患者，计划入组 30 名患者，研究两种剂量（200mg 或 400mg Q2D），持续 360 天，并计划在 2025 年底或 2026 年初提供数据更新。研究新发现包括：SQL 除了阻断现有 AD 治疗药物靶点的细胞因子外，还阻断其他细胞因子，如 IL-4/5/13/31/17/21/22，这可能有助于提高疗效。SQL 的强安全性特征得到了先前淋巴瘤研究数据的支持。