百普赛斯机构调研纪要

百普赛斯机构调研报告 调研日期:2025-04-30 北京百普赛斯生物科技股份有限公司是一家成立于2010年的跨国生物科技公司,专注于为全球生物医药、健康产业领域提供关键生物试剂产品及解决方案。该公司在2021年创业板上市,业务遍布全球,横跨亚洲、北美洲、欧洲,在中国、美国、瑞士等12个城市设有办公室、研发中心及生产基地。目前,该公司已经服务超过7000家客户,与全球Top20医药企业均建立了长期、稳定的合作伙伴关系。ACROBiosystems是百普赛斯旗下的品牌,包括膜杰作、StarStaining、Aneuro、ComboX、ActiveMax、GENPower等子品牌。主要产品及服务包括蛋白、抗体、试剂盒及分析检测服务,应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病、脑神经等疾病的药物筛选及优化、临床前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制(CMC)、诊断试剂开发及优化等研发及生产环节。百普赛斯集团以加速生物药研发上市进程和服务于更好的临床应用为使命,不断通过更新技术、产品、服务,积极为合作伙伴赋能,来加速包括靶点药物和免疫治疗药物在内的,各种生物医药的研发上市进程和临床上更好的应用,最终为人类健康事业做出贡献。 2025-05-09 董事长、总经理陈宜顶,副总经理、董事会秘书、财务负责人林涛,证券事务代表李鹏君 2025-04-302025-05-08 特定对象调研,电话会议北京,公司会议室 招商基金 基金管理公司 - 泓德基金 基金管理公司 - 中融基金 基金管理公司 - 大家资产 其它 - 东吴证券 证券公司 - 招商证券 证券公司 - 西部证券 证券公司 - 国盛证券 证券公司 - 其他67家机构 - - 问:公司2024年度业绩? 2024年,公司聚焦生物医药与细胞免疫治疗,集中优势资源推动核心业务发展,并坚定不移地推进全球化战略。公司秉持“市场导向、 客户至上、创新驱动”的研发理念,持续加强重点与热点产品的研发力度,推出一系列高质量且契合市场需求的产品,有效满足市场对重组蛋白等生物试剂不断增长需求。在内部管理方面,公司进行全面优化,建立健全营销网络体系,全方位提升综合竞争力与盈利能力。得益于全体员工的共同努力,2024年度,公司实现营业收入64,502.19万元,同比增长18.65%,境外收入(扣除特定急性呼吸道传染 病相关产品)同比增长超20%,归属于上市公司股东的净利润12,383.25万元。问:公司2025年第一季度业绩? 2025年第一季度,公司实现营业收入18,649.04万元,同比增长27.73%;归属于上市公司股东的净利润4,057.85万元,同比增长32.30%。 问:公司在CGT领域的布局? 近年来随着国内外越来越多细胞、基因治疗产品的获批,细胞和基因疗法领域迎来蓬勃发展机遇。然而,随着这一领域的迅速崛起,研发技术、产品质量、生产工艺、商业化以及供应链稳定性等方面的挑战也日益凸显。公司凭借丰富的蛋白管线资源、蛋白制备及分析方法开发技术经验,以及大量的实验数据,能够为细胞与基因治疗客户提供从药物靶点发现到商业化生产的全方位解决方案。 公司开发的一系列CD19、BCMA、Her2等重组蛋白和抗独特型抗体产品,可被广泛用于CAR-T产品开发的过程和测试,评估筛选相关产品 质量和活性。针对目前CAR-T细胞治疗领域中应用最广泛的靶点CD19,公司推出特异性靶向FMC63scFv抗原识别表位的抗独特型抗体,此抗体灵敏度高、特异性好,进一步丰富了FMC63CAR的检测手段。同时,公司不断拓宽细胞与基因治疗相关的产品,包括用于人类诱导多能干细胞((iPSCs)诱导分化培养的细胞因子、层粘连蛋白((Laminin)等蛋白产品,用于CAR细胞特异性激活扩增、富集、体外分析的靶点特异性激活磁珠,以及残留检测试剂盒、EPO定量检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒类产品,将极大地助力CAR-T细胞疗法的研发进程。 值得特别关注的是,公司在拥有GMP级别质量管理体系平台基础上,结合细胞治疗药物生产规范,以严格的质量管理和药品级放行检测标准, 已成功开发近50款高质量的GMP级别产品,包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及Cas酶等,适用于CGT药物CMC、商业化生产和临床研究。公司还可提供用于临床前研究的Premium(Pre-GMP)级别原料,助力客户实现从临床前开发到临床阶段的无缝过渡。另外 ,公司针对细胞治疗应用进行针对性的蛋白结构设计,能够提供从基因合成、载体构建到蛋白质表达、纯化的GMP级别蛋白的一站式开发服 务。 问:公司在ADC领域的布局? 抗体偶联药物((ADC)作为新一代抗癌免疫治疗药物的代表,其独特之处在于将高靶向性的抗体与强大的化疗药物相结合。这种结合方式不仅能在肿瘤细胞内部实现精准投药,有效避免化疗药物对正常细胞的伤害,还显著减少治疗过程中的不良反应。鉴于ADC在肿瘤等疾病治疗中展现出的巨大潜力,现已成为抗体药物研发的热门方向。 在ADC药物的开发过程中,五个核心要素尤为关键:合适的抗原靶点、高度特异性的抗体、高效的毒素分子、优质的连接子以及精确的DAR值(DrugAntibodyRatio)。这五个要素共同构成了ADC药物研发的核心关注点,对药物的疗效和安全性至关重要。 为满足ADC药物研发的迫切需求,公司积极拓展相关产品和技术服务。公司可提供一系列高质量的产品,包括多种靶点蛋白、用于Linker酶切的酶类(如MMP/Cathepsin/uPA酶)、适用于ADCPK研究的抗小分子抗体(如抗MMAE/DXD/SN38/DM1抗体)及抗独特型抗体等。此外 ,公司还推出AGLink？ADC定点偶联试剂盒,以及分子互作及抗独特型抗体开发服务。这一系列产品和服务覆盖ADC药物从抗体制备、筛选、偶联到后期生产质控的全流程,以加速ADC药物的研发进程。 问:公司在神经科学领域的布局? 近年来各种退行性、功能性和精神性的脑相关疾病已为社会造成巨大负担,重大脑疾病的诊断和干预,是未来脑科学一项非常重要的研究内容,对改善现代社会的健康、推进传统药物工业、新型生物工程企业和发展科学都具有重大意义。公司聚焦脑科学研究的产品线,为脑科学 研究领域提供优质的重组蛋白、预制前体纤维(pre-formedfibrils,PFFs)、神经因子等产品,助力脑科学研究。 其中,在脑神经疾病的治疗研究方面,公司已开发出多款针对阿尔兹海默病、帕金森病、亨廷顿病等脑神经相关疾病的重组蛋白产品;在脑神经疾病的诊断研究方面,公司也开发了一系列基于诊疗指南开发、覆盖全面诊断指标的高质量蛋白原料;公司可提供一系列神经因子重组蛋白产品,支持神经细胞的培养与分化。另外,针对神经退行性疾病造模,公司开发了PFFs系列产品,相比于传统的疾病造模方式,PFFs可以更好的模拟自然发生的病理状态和病理进程,是具有潜力的新型神经退行性疾病造模工具。 上述活动不涉及应披露重大信息的情况。