美迪西是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球医药企业和科研机构提供一站式新药研发服务，涵盖药物发现、药学研究及临床前研究。公司已在美国波士顿建立研发中心，并计划在欧洲、亚太等海外区域多点布局，以加强实验室能力和商务团队建设。2024年前三季度，公司境外客户收入约占主营业务收入的36%，境外订单同比实现增长，力争将海外业务占比提升至40-50%。
公司目前运营的研发实验室分别位于张江高科技园区、川沙经济园区、南汇美迪西新药创新中心、杭州萧山区以及美国波士顿，未来将根据战略规划和业务发展稳步推进募投项目建设。近期实验用猴价格趋于稳定，公司已通过丰富采购渠道和深化供应商合作等措施保障供应。
公司高度重视人才队伍建设，2024年上半年本科及以上学历员工比例为81.78%，硕博比例为29.32%。未来将继续加大优秀技术和管理人才引进，并优化内部组织及人才结构，以匹配业务发展需求。公司将通过开发新客户、完善创新药研发平台、降本增效等方式提升内部竞争力，并加大国内外市场拓展力度，特别是海外市场，以实现全球化战略。
未来，公司仍将专注于临床前研究服务，围绕一体化策略深化融合发展，并将一体化优势从化学药延伸至生物药领域，重点发展ADC药物、小核酸药物等生物药临床前研发平台。公司将持续夯实创新药研究及国际申报平台，提升研发服务水平，实现研发产业链一体化服务，并建设成为具有国际竞争实力的大型研究服务企业。
公司商务拓展及生产经营工作有序开展，通过多措并举稳增长，并加大海外市场拓展力度，积极参与海外行业会议，增加科研团队拓展频率。国内市场方面，公司挖掘特色增长业务板块，拓展长三角、京津冀等地区市场；海外市场方面，以美国波士顿研发中心为据点，加强商务团队建设，逐步建立适应海外市场竞争的市场销售体系。
国内生物医药领域投融资环境有待复苏，但创新药企及CRO公司持续积极推进研发工作，GLP-1、ADC、小核酸等药物类别活跃，AI技术创新药物发现提升研发效率。国家政策高度支持创新药产业发展，全链条支持政策陆续出台，有望利好行业及公司未来持续发展。2024年上半年，公司参与研发完成的新药及仿制药项目已有65件通过NMPA批准进入临床试验，4件通过美国FDA批准进入临床试验。未来，各项支持政策的落实将提升国内CRO企业机会，促进生物医药产业持续创新发展。
