美迪西是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球医药企业和科研机构提供一站式新药研发服务，涵盖药物发现、药学研究及临床前研究。公司已在美国波士顿建立约2,000平方米的研发办公场地，并计划在欧洲、亚太地区等海外产业核心区域多点布局，力争将海外业务占比提升至40-50%。公司目前运营的研发实验室分别位于张江高科技园区、川沙经济园区、南汇美迪西新药创新中心、杭州萧山区以及美国波士顿。2024年前三季度，公司境外客户收入约占主营业务收入的36%，且境外订单同比实现增长。
公司高度重视人才队伍建设，2024年上半年本科及以上学历员工比例为81.78%，硕博比例为29.32%。公司加大引进优秀技术和管理人才，包括COO、CSDO和CTO等，并积极培养内部员工。近期实验用猴价格趋于稳定，公司已采取多项措施保障供应。
为改善经营情况，公司将持续优化经营，加大国内外市场拓展力度，提升项目实施及交付效率。未来将围绕临床前研究一体化策略，深化融合发展，增强竞争优势，并持续夯实生物药临床前一体化研发平台建设，将一体化优势从化学药延伸至生物药领域。公司将以美国波士顿研发中心为据点，迈出全球化战略的关键一步，全面提升研发服务水平，实现研发产业链一体化服务。
公司今年的商务拓展情况积极有序，持续围绕“内抓技术整合，外促交流合作”，在稳固国内市场份额的同时，加大海外市场拓展力度。国内市场通过多措并举、精准施策来稳增长，海外市场持续多点发力、聚力扩宽求新突破。公司已投入使用美国波士顿的研发实验室，为欧美客户的商务拓展提供有效支撑。
国内生物医药领域的投融资环境有待复苏，但创新药企及CRO公司持续积极推进研发工作。GLP-1、ADC、小核酸等药物类别的持续活跃，以及大型制药企业利用AI技术创新药物发现，对CRO行业产生积极影响。国家政策高度支持创新药产业发展，全链条支持政策陆续出台，有望利好行业及公司未来持续发展。2024年上半年，公司参与研发完成的新药及仿制药项目已有65件通过NMPA批准进入临床试验，4件通过美国FDA批准进入临床试验。未来各项支持政策的落实落细，将为国内CRO企业提供更多机会，促进生物医药产业持续创新发展。
