美迪西是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球医药企业和科研机构提供一站式新药研发服务，涵盖药物发现、药学研究及临床前研究。公司已在美国波士顿建立约2,000平方米的研发办公场地，并计划在欧洲、亚太地区等海外产业核心区域多点布局，以加强实验室能力和商务团队建设。2024年前三季度，公司境外客户收入约占主营业务收入的36%，境外订单同比实现增长，力争将海外业务占比提升至40-50%。
公司目前运营的研发实验室分别位于张江高科技园区、川沙经济园区、南汇美迪西新药创新中心、杭州萧山区以及美国波士顿，未来将根据战略规划和业务发展稳步推进募投项目建设。近期实验用猴价格趋于稳定，公司已采取丰富采购渠道、深化与供应商合作等措施保障供应。
公司高度重视人才队伍建设，2024年上半年本科及以上学历员工比例为81.78%，硕博比例为29.32%，并已引进首席运营官(COO)、首席战略发展官(CSDO)和首席技术官(CTO)等优秀人才。未来将持续优化内部组织及人才结构，合理控制人员规模，提升人员使用效率。
为改善经营情况，公司将持续优化经营，加大国内外市场拓展力度，提升项目实施及交付效率，并通过开发新客户、完善创新药研发平台、降本增效等方式提升内部竞争力。未来将专注于临床前研究服务，围绕一体化策略深化融合发展，并将一体化优势从化学药延伸至生物药领域，重点发展ADC药物、小核酸药物等生物药临床前一体化研发平台。
公司今年商务拓展情况积极有序，持续围绕“内抓技术整合，外促交流合作”，在稳固国内市场份额的同时，加大海外市场拓展力度。目前公司已投入使用美国波士顿的研发实验室，为欧美客户的商务拓展提供有效支撑。
国内生物医药领域投融资环境有待复苏，但创新药企及CRO公司持续积极推进研发工作，GLP-1、ADC、小核酸等药物类别活跃，AI技术也被应用于创新药物发现。国家政策高度支持创新药产业发展，全链条支持政策陆续出台，有望利好行业及公司未来持续发展。2024年上半年，公司参与研发完成的新药及仿制药项目已有65件通过NMPA批准进入临床试验，4件通过美国FDA批准进入临床试验。
