阿尔茨海默病国际（ADI）和国际痴呆联盟（DAI）致力于推动痴呆症患者的人权保障，指出尽管《残疾人权利公约》（CRPD）将痴呆症患者纳入其保护范围，但他们在实际中仍被排除在公约实施之外，且未被纳入多数成员国的痴呆症战略和计划中。这种情况被视为系统性歧视的表现，导致痴呆症患者难以获得诊断、支持服务和医疗服务，并面临社会隔离和歧视。
核心观点与关键数据：
- 痴呆症现状：全球约有4700万痴呆症患者，预计到2030年将翻倍，到2050年增至1.3亿。目前尚无治愈方法，患者通常在渐进性残疾状态下生活长达20年。
- 主要挑战：社会对痴呆症患者的歧视和恐惧是最大障碍，导致诊断不足、支持服务缺乏，且患者常被隔离。
- 经济负担：2015年痴呆症相关经济负担达8180亿美元，预计到2030年将达2万亿美元，相当于全球市值排名前两位公司（苹果和谷歌）的总和。
- 地区分布：大部分新增病例将出现在低收入和中等收入国家（LMICs），预计到2050年，LMICs的痴呆症患者将占全球的68%。
《残疾人权利公约》（CRPD）相关内容：
- 公约条款：第8条和第9条涉及促进无障碍环境，第10、13、14、15、16和28条关注LMICs中的残疾人权益，第29和30条涉及生活质量和适足生活水平。
- 实施问题：CRPD未被有效纳入多数成员国的痴呆症战略，ADI和DAI呼吁利用CRPD框架促进痴呆症患者权利，并要求CRPD委员会监控成员国实施情况。
全球痴呆症宪章：
- 核心主张：倡导“可以与痴呆症共存”的声明，强调痴呆症患者应享有尊严和权利，并参与社区生活。
- 行动建议：通过建立痴呆友好社区（DFCs）等方式，确保患者平等参与和获得支持。
研究结论：
- 痴呆症是全球性的公共卫生挑战，亟需各国政府和国际组织采取行动。
- CRPD为保障痴呆症患者权利提供了法律框架，但需加强实施和监督。
- 提升公众认知、消除歧视、建立支持系统和DFCs是改善痴呆症患者生活质量的关键。
