史赛克 2024年度报告

标记是否注册人已在过去的12个月内（或自注册人被要求提交此类报告的较短期限以来）根据《1934年证券交易法》第13节或15(d)节提交了所有应提交的报告，并且在过去90天内一直受到此类提交要求的约束。是 否 检查注册人是否在过去12个月内（或根据规定必须提交此类文件的较短期间内）根据规则405（§232.405）的规定向证券交易委员会提交了每 标明是否为大型加速报告人、加速报告人、非加速报告人、较小规模发行人或新兴成长公司。参见《证券交易法》第12b-2条中对“大型加速报告人”、“加速报告人”、“较小规模发行人”和“新兴成长公司”的定义。 如果是一家新兴成长公司，请勾选此处以表示发行人已选择不使用根据《证券交易法》第13(a)条针对任何新的或修订的财务会计准则而设定的延长过渡期。 根据《萨班斯-奥克斯利法案》（15 U.S.C. 7262(b)）第404(b)节，通过勾选的方式表示注册公司是否已由负责准备或出具审计报告的注册公共会计 firm向证券交易委员会提交了其管理层对其财务报告内部控制有效性的评估报告。 通过复选标记指明注册人是否是空壳公司 (如法案规则 12b - 2 所定义) 。是否通过引用并入的文件与2025年度股东会议相关的代理声明（2025年代理声明）的部分内容将纳入第三部分并被引用。截至2024年6月30日，注册公司的投票普通股持有量非关联方的汇总市场价值约为1,231,478,985,540美元。截至2025年1月31日，注册公司的普通股（面值0.10美元）流通股总数为381,579,123股。根据§240.10D-1(b)的要求，如果任何错误修正涉及因激励薪酬引起的恢复分析，且这些激励薪酬是在相关恢复期间由注册公司的任何高级管理人员收到的，请予以勾选。如果根据《法案》第12(b)条进行证券注册，请勾选以表示提交的注册人财务报表反映了对先前发布的财务报表的更正。 2024 表格 10 - K STRYKER 公司 TABLE OF CONTENTS 第一部分 项 1. 商业事项1A. 风险因素1B. 未解决的工作人员意见1C. 网络安全2. 资产3. 法律诉讼4. 矿山安全披露 第二部分 Item 5.Item 6.Item 7.项目 7A 。Item 8.注册人的普通股市场、相关股东事项和发行人购买股权证券选定的财务数据管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析关于市场风险的定量和定性披露财务报表和补充数据独立注册会计师事务所报告 (PCAOB ID: 42)合并收益表合并全面收益表合并资产负债表合并股东权益报表合并现金流量表合并财务报表附注项 9. 会计和财务披露中与会计师的意见差异及变化项 9A. 内部控制和程序项 9B. 其他信息项 9C. 关于防止检查的外国司法辖区的披露 第三部分 项目 10 。董事、高管和公司治理项目 11 。高管薪酬 某些实益所有人和管理层及相关股东的担保所有权第 12 项。事项45项目 13 。某些关系和关联交易 ， 以及董事独立性46项目 14. 首席会计师费用和服务46 第四部分 项目 15 。展品 ， 财务报表附表项目 16 。表格 10 - K 摘要 2024 表格 10 - K 项目 1. 业务。 斯特里克公司（Stryker或本公司）是医疗技术领域的全球领导者，与我们的客户共同致力于提升医疗保健质量。我们提供MedSurg、神经技术及骨科领域的创新产品和服务，帮助改善患者和医疗保健结果。通过与全球客户的合作，我们每年影响超过1.5亿患者。 我们的核心价值观指导我们的行为和行动 ， 是我们如何执行使命的基础。 史坦曼公司于1946年在密歇根州注册成立，作为1941年由著名骨科外科医生兼发明家霍默·H·史坦曼博士创立的企业继任公司。我们的产品通过公司拥有的子公司、分公司以及第三方经销商和分销商销往全球约75个国家，包括手术设备和导航系统；内窥镜和通信系统；患者搬运、急救医疗设备和重症监护一次性产品；临床通信及人工智能辅助虚拟护理平台技术；神经外科和神经血管装置；用于关节置换和创伤手术的植入物；Mako机器人臂辅助技术；脊柱装置，以及其他应用于多种医学专科的产品。大多数产品直接面向医生、医院及其他医疗设施进行市场推广。 在此处使用的术语中，除非另有明确要求，否则“Stryker”、“我们”、“我们公司”和“我们的”指的是斯特克 corporation 及其合并子公司。 业务部门和地理信息 我们将运营分为两个可报告的业务部门：（i）医疗手术与神经技术部门和（ii）骨科部门。有关可报告的业务部门及某些地理信息的财务数据包括在本报告第7项“合并经营成果”以及我们合并财务报表附注14中。 在2024年第四季度，我们重组了脊柱业务，以与内部报告结构的某些更新保持一致。脊柱使能技术组合（Enabling Technologies）被重新分类为其他骨科和脊柱，介入脊柱（IVS）组合被重新分类为神经颅骨，而剩余的脊柱业务被更名为脊柱植入物。此外，我们将“骨科和脊柱”运营部门的名称更改为“骨科”。 MedSurg 和神经技术 医用和外科产品包括手术设备、患者和护理人员安全技术、导航系统（器械），内窥镜和通信系统（内镜），患者搬运、紧急医疗设备、重症一次性产品以及临床通信和人工智能辅助虚拟护理平台技术（医疗）。神经技术包括神经外科、神经血管和颌面颅面植入产品。我们的神经技术产品包括用于微创血管内手术的设备；传统脑部和开放颅骨手术的全面产品线；骨生物材料和生物手术产品，包括合成骨移植材料和椎体增强产品（颅面）；以及用于急性缺血性和出血性中风治疗的微创产品（神经血管）。颌面颅面植入产品包括颅骨、下颌骨和胸壁装置，以及硬脑膜替代物和密封剂。 我们是五大全球竞争对手之一，在仪器领域；其他四家分别是Zimmer Biomet Holdings, Inc.（Zimmer）、Medtronicplc（Medtronic）、Johnson & Johnson MedTech（Johnson & Johnson的子公司）和ConMed Linvatec, Inc.（CONMED Corporation的子公司）。我们也是在全球内镜领域七大竞争对手之一；其他六家分别是Karl Storz GmbH & Co.、Olympus Optical Co. Ltd.、Smith & Nephew plc（Smith & Nephew）、ConMed Linvatec、Arthrex, Inc.和STERISplc。我们还是全球医疗领域五大竞争对手之一；其他四家分别是Baxter International Inc.、Zoll Medical Corporation、Medline Industries和Ferno-Washington, Inc.。我们同样是全球神经技术领域五大竞争对手之一；其他四家分别是Medtronic、Johnson & Johnson MedTech、Terumo Corporation和Penumbra, Inc.。 美元金额以百万美元计 ， 每股金额或另有规定的除外。 在2024年，我们推出了SurgiCount+，该产品由Triton驱动，结合了我们现有的纱布计数技术、人工智能以及量化出血软件。我们还推出了CoPilot，它与我们的Spine Q导航系统相结合，帮助外科医生规划和执行某些脊柱手术，包括支持骨切除、椎弓根准备和螺钉植入。 此外，我们完成了对Vertos Medical, Inc.的收购，该公司是慢性腰背痛（由腰椎管狭窄引起）介入疼痛管理解决方案领域的领导者。此次收购与我们的脊柱介入业务相补充，因为我们继续专注于先进的疼痛程序。 内镜继续推出其4K 1788摄像平台。我们的1788摄像平台针对更广泛的临床应用和专科领域进行了多项改进，包括泌尿科、神经科、耳鼻喉科，并可用于可视化吲哚菁绿和Cytalux。 医疗部门推出了LIFEPAK 35监护除颤器，这是我们新一代平台，旨在通过新的临床功能优化护理，这些功能包括新的格拉斯哥30.4算法、cprINSIGHT、15导联监测能力以及STJ洞察和映射。LIFEPAK 35结合了现代直观的触摸屏显示和增强的处理能力，并具备蓝牙和WiFi数据连接功能。 医疗部门还完成了对care.ai的收购，后者是一家虚拟护理和环境智能解决方案平台。care.ai增添了互补技术，预计能够与Vocera平台（Vocera）及施乐辉的设备无缝集成，为客户提供一个企业级生态系统，旨在提供动态临床工作流程并进一步推动智能护理设施的发展。 神经血管公司在美国和韩国启动了Surpass Elite Flow Diverting Stent (FDS)的针对性市场推广。Surpass Elite FDS的设计目的是减少与未修改支架相比的血栓形成。此外，神经血管公司还在日本推出了Surpass Evolve FDS。Stryker FDS平台旨在通过将血液流动重新定向远离动脉瘤来有效治疗动脉瘤，从而促进愈合。 骨科 骨科产品主要包含用于全关节置换手术（如髋关节、膝关节和肩关节）以及创伤和四肢手术的植入物。我们为患者和医生带来先进的植入物设计和专门的器械，使骨科手术及康复变得更加简单、快速且更有效。我们通过提供支持外科医生所需的技术、产品和服务来帮助他们应对每位患者的具体临床挑战。 我们是关节置换和创伤及四肢产品以及机器人技术领域的四大全球竞争对手之一，其他三家分别为Zimmer、Johnson& Johnson MedTech和Smith & Nephew。 在2024年，我们继续推进Triathlon Hinge修订膝系统的产品商业化全盘启动。Triathlon Hinge于2023年8月获得批准，并已在美国、加拿大和新西兰市场推出。此外，我们在全髋关节置换手术方面也持续实现了增长，特别是在初次置换段，Direct Anterior Reconstructive Technology和Mako全髋关节系统能够帮助减少或消除外科医生在前侧入路髋关节手术过程中使用术中透视的需求。通过收购SERF SAS，我们加强了关键欧洲市场的分销网络，并继续推广如Novae单件式双动杯等差异化解决方案，这些解决方案旨在提高髋关节稳定性并降低脱位风险。 我们在2024年继续扩大Mako SmartRobotics™的全球足迹，现已销往超过45个国家。截至目前，全球范围内已完成超过100万例机器人辅助的Mako全膝关节手术，以及超过150万例涉及全髋关节、全膝关节和部分膝关节的机器人辅助手术。Stryker的关节置换部门还推出了“扫描、规划、Mako可行”（Scan. Plan. Mako Can.）直接面向患者的营销活动，加速了Mako技术在美国的知名度。 我们的脊柱使能技术组合包括业界领先的成像解决方案、图像引导的手术技术、患者特定植入物以及支持医生及其患者在整个连续护理过程中的数字健康解决方案。 在2024年12月，我们首次使用机械臂辅助进行了Mako肩关节手术，实现了骨组织的切除、盂肱关节表面的准备以及Perform Reversed Glenoid植入物的位置确定和安装。 在2024年，创伤产品线推出了Pangea，这是一个全面的变量角度接骨板组合，旨在通过简单直观的器械优化接骨板与骨骼的贴合度，从而提升操作的便捷性和可重复性。这些综合解决方案使史赛克能够为所有创伤细分市场提供完整的系列产品组合。 原材料和库存 原材料对我们业务至关重要，通常可以从多个来源获得；然而，我们的一些原材料目前仅来自单一供应商。我们制造的几乎所有产品都存有库存，而某些MedSurg产品则是按订单组装的。 专利和商标 专利和商标对我们业务至关重要，因为某些产品或产品的属性代表了独特的设计或工艺。对于这些独特设计和功能的专利保护限制了竞争对手复制这些独特的设计和特征。我们寻求在适当的情况下为我们