兴证医药迈威生物Nectin4ADC一线UC数据发布近日

近日，公司宣布Nectin-4ADC9MW2821再度被CDE纳入突破性治疗品种公示名单，适应症为联合PD-1单抗用于一线晚期尿路上皮癌。 早期数据发布，40例接受联合治疗的尿路上皮癌一线可肿评受试者中，ORR为87.5%，cORR为80%，DCR为92.5%，中位无进展生存期（PFS）和缓解持续时间（DOR）尚未达到。 【兴证医药】迈威生物：Nectin-4ADC一线UC数据发布 近日，公司宣布Nectin-4ADC9MW2821再度被CDE纳入突破性治疗品种公示名单，适应症为联合PD-1单抗用于一线晚期尿路上皮癌。 早期数据发布，40例接受联合治疗的尿路上皮癌一线可肿评受试者中，ORR为87.5%，cORR为80%，DCR为92.5%，中位无进展生存期（PFS）和缓解持续时间（DOR）尚未达到。 针对UC，根据EV-301研究，辉瑞/阿斯泰来已获批nectin-4ADCenfortumabvedotin联合K药ORR为67.7%。 荣昌维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗cORR为73.2%（n=41，HER2表达，61%为一线，其余为化疗经治）。