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总结报告 , 欧洲 , 2024 年 9 月 文件编号 : 世界卫生组织 / 欧洲 : 2024 - 6189 - 45954 - 76521 (PDF) © WorldHealthOrganizationandtheEuropeanCentreforDiseasePreventionandControl2024 Somerightsreserved. Thiswork isavailableundertheCreativeCommonsAttribution ‑ 3.0 IGOlicense (CCBY ‑ 3.0 IGO;CreativeCommons - Attribution3.0 IGO - CCBY3.0 IGO). 在本许可条款下,您可以出于商业目的复制、分发和改编作品,但必须适当引用作品,具体方式如下。在使用该作品时,不应暗示世界卫生组织(WHO)或欧洲疾病预防控制中心(ECDC)认可任何特定的组织、产品或服务。禁止使用WHO或ECDC的标志。如果对作品进行改编,则您必须将其改编后的作品同样或以等效的Creative Commons许可协议进行授权。如果您对该作品进行翻译,则应添加以下免责声明以及建议的引用:“此翻译并非由世界卫生组织(WHO)或欧洲疾病预防控制中心(ECDC)创建。WHO和ECDC不对翻译的内容或准确性负责。原始英文版为具有约束力且权威的版本:流感病毒表型鉴定:总结报告,欧洲,2024年9月。哥本哈根:世界卫生组织欧洲区域办事处;斯德哥尔摩:欧洲疾病预防控制中心;2024。” 建议引用。流感病毒特征化:总结报告,欧洲,2024年9月。哥本哈根:欧洲区域世卫组织办公室和斯德哥尔摩:欧洲疾病预防控制中心;2024. 许可证:CCBY3.0 IGO. .编目 - 出版 (CIP) 数据。CIPdataavailableathttp: / / apps. who. int / iris 销售、权利和许可。要购买 WHO 出版物 , 请参见http: / / apps. who. int / bookorders。要提交 requestsforcommercial ususeandqueriesonrightandlicensing , 请参见http: / / www. who. int / about / licensing. 第三方材料。如果你希望重用本作品中归第三方所有的表格、图表或图像等内容,确定是否需要获得该重用的许可以及从版权持有者处获取相应许可的责任由你承担。因作品中任何第三方拥有组件的侵权而导致的索赔风险完全由用户承担。 该出版物中的设计ations和材料的呈现并不代表世界卫生组织和欧洲疾病控制与预防中心对任何国家、地区、区域或城市及其当局的法律地位表达任何意见,也不涉及对其边界或边界的划分。地图上的点线表示大约的边界线,对于这些边界线可能尚无完全一致的意见。 提及特定公司或某些制造商产品的名称,并不意味着这些公司或产品被世界卫生组织和ECDC优先推荐。除非另有说明,专有产品的名称通过使用大写字母来区分。 世界卫生组织和欧洲疾控中心已采取所有合理措施验证本出版物中包含的信息。然而,本材料按“原样”提供,不附带任何形式的明示或暗示的担保。材料的解释和使用责任在于读者。世界卫生组织和欧洲疾控中心不对因使用材料而产生的任何损害负责。 本出版物遵循WHO机构样式指南,参考了WHO样式手册中关于国家、地区、区域或城市及其当局的名称和称谓的规定。本出版物中使用的国家、地区、区域和城市的名称及称谓不应被视为ECDC对这些术语的认可。 Contents 抗病毒药敏试验 35世卫组织合作中心报告 40Acknowledgements最新世卫组织流感疫苗组成会议摘要WHO 欧洲区域第 35 / 2023 至第 35 / 2024 周流感检测摘要哨兵监视系统动态 , 第 35 / 2023 至 22 / 2024 周按类型 / 谱系和群体划分的遗传多样性甲型 H1N1 流感报告所述期间流行的 A / H1N1 病毒的抗原特性摘要流感 A / H3N2报告所述期间流行的 A / H3N2 病毒的抗原特性摘要乙型流感报告所述期间流行的 B / Victoria 谱系病毒的抗原特性摘要遗传分析 : B / 维多利亚27最大似然系统发育树 : B / Victoria............................ 29流感类型 / 亚型6全球................................................. 6欧洲地区.............................................. 7遗传分析 : A / H3N219最大似然系统发育树 : A / H3N2............................. 21基因分析 : A / H1N111最大似然系统发育树 : A / H1N1............................. 13附件36A/H1N1................................................... 37A/H3N2................................................... 38B / 维多利亚.................................................. 39 5 16 32 Acknowledgements 本报告由弗朗西斯 · 克里克研究所(WIC) 的全球流感中心编写 , 其贡献来自 : 尼古拉·李维斯教授(主任)露西·哈维博士(副主任)莫妮卡·加利诺博士(分子检测与基因组学负责人)亚历克斯·伯恩博士 郑翔博士 贝基·克兰克小姐 艾丽丝·利利小姐克里斯汀·卡特小姐 迈克尔·本内特先生 塔娜娅·迈凯尔博士 阿比·洛夫茨小姐 阿丽泽·普鲁斯特博士 卡尼卡·哈尔AI小姐 凯伦·克罗斯小姐 艾恩·拉蒂根小姐 迈伦·亚当斯先生 世界卫生组织欧洲区域办事处的合同。 数据来自欧洲 surveillance 系统(TESSy),由各自国家和地区提供,并通过欧洲疾控中心(ECDC)发布获取。 我们感谢所有为世界卫生组织全球流感 surveillance 和应对系统(GISRS)提供信息、临床样本和病毒以及相关数据的所有人员,该系统为我们当前对本总结中包含的近期流行流感病毒的理解提供了基础。本报告部分基于通过欧洲监测系统(TESSy)获取的数据报告。(ERVISS)我们非常感谢作者 , 欧洲呼吸道病毒 surveillance 总结,来自 GISAID EpiFlu™ 数据库的序列数据来源于提交这些序列的实验室(所有数据提交者可通过 GISAID 网站直接联系),以及直接向伦敦世卫组织合作中心提交序列的所有实验室。 最新世卫组织流感疫苗组成会议摘要 全球流感中心(Worldwide Influenza Centre)在2024年2月1日至2024年8月31日期间采集的病毒的遗传和抗原特性数据,为2024年9月的世界卫生组织流感疫苗组成会议(WHO influenza vaccine composition meeting, VCM)提供了依据。在该会议上,针对南半球(Southern Hemisphere, SH)2025流感季节的疫苗成分提出了建议,并决定更换A(H3N2)疫苗组分。此前,在2024年2月的世界卫生组织流感疫苗组成会议中,基于2023年9月1日至2024年1月31日期间采集的数据,也建议更换A(H3N2)疫苗组分,以应对2024-2025北半球(Northern Hemisphere, NH)流感季节。 建议在 2025 年 SH 流感季节使用的疫苗包含以下内容 : 三价 : 以蛋为基础的疫苗 • A / Victoria / 4897 / 2022(H1N1) pdm09 样病毒 ; •A / 克罗地亚 / 10136RV / 2023(H3N2) 样病毒 ; 以及 • B / 奥地利 / 1359417 / 2021(B / 维多利亚血统)样病毒。 三价 : 基于细胞或重组的疫苗 • A / 威斯康星州 / 67 / 2022(H1N1) pdm09 样病毒 ;• A / 哥伦比亚特区 / 27 / 2023(H3N2) 样病毒 ; 以及• B / 奥地利 / 1359417 / 2021(B / 维多利亚血统) 样病毒。 四价(基于鸡蛋或细胞培养或重组的疫苗):包含三种以上成分;并包含类似B/Phuket/3073/2013(B/Yamagata血统)的病毒。 乙型流感 / 山形系 截至2024年8月31日,尚未检测到或在GISAID上发布来自2020年3月之后采集日期的B/Yamagata-lineage病毒序列。 自然发生的存在于Yamagata谱系病毒的未确认检测结果表明感染Yamagata谱系病毒的风险非常低。因此,世卫组织流感疫苗成分咨询委员会的意见是,在四价流感疫苗中包含Yamagata谱系抗原已不再必要,并应尽快排除这一成分。GISRS的所有国家流感中心需继续努力,识别并详细characterize Yamagata谱系病毒,以确定是否存在此类病毒在流通中。 流感类型 / 亚型 全球 流感病毒在地理和时间上的分布情况,数据收集日期从2023年9月1日到2024年8月31日,并在GISAID数据库中提交(数据访问日期为2024年9月23日),按类型/亚型着色。地理标记根据检测比例缩放。全长HA序列。地图由GISAID提供。世卫组织地理信息系统卫生中心 , DNA / DDI. 使用获得的时间线微反应 全球范围内,流感检测在2023年12月达到了峰值,自2024年1月的报告以来有所下降,并且自上次2024年5月的报告以来以及整个北半球夏季持续保持低位。不同地理区域中,A/H1N1、A/H3N2和B/Victoria亚型的比例有所不同。A/H1N1亚型在欧洲、东南亚、北美、加勒比地区、巴西和南美其他国家占主导地位。 非洲、阿尔及利亚、埃及、韩国和阿联酋。亚型A/H3N2在中南美洲、东欧、非洲和西太平洋地区占主导地位。一些国家如委内瑞拉、黎巴嫩、马里、南苏丹和巴布亚新几内亚显示出B/Victoria亚型的主导地位,这从不同颜色的饼图中可以看出。 欧洲地区 欧洲地区流感病毒的地理分布,采集日期从2023年9月1日到2024年8月31日(数据来源于GISAID,查询日期为2024年9月23日),着色WHO 按类型 / 子类型。按检测比例缩放的地理标记。全长 HA. Map 由地理信息系统卫生中心 , DNA / DDI. Timeline 使用获得微反应 在欧洲地区,流感检测持续保持低位,自2024年5月上一次报告以来以及整个夏季期间均是如此。 大多数报告检测的国家显示A/H1N1和A/H3N2病毒存在共同循环,其中A/H1N1病毒占主导地位,同时偶尔检测到流感B/Victoria亚型,这从饼图的不同颜色中可以看出。 WHO 欧洲区域第 35 / 2023 至第 35 / 2024 周流感检测摘要 表1显示了从2023年9月30日至2024年8月31日(第35周/2023年至第35周/2024年)报告到欧洲监测系统(TESSy)数据库中的世卫组织欧洲区域流感病毒检测情况,与上一季同期相比。对于类型百分比计算,分母为总检测数;对于亚型和谱系,分别为总流感A亚型检测数和总流感B谱系确定数。由于并非所有国家都有真正的非哨点测试分母,因此没有给出百分比。流感新闻欧洲报告和从ERVISS( 欧洲 显示了测试总量的计算 (数据取自呼吸道病毒监测总结) 。 与去年同期(第35周2022年至第35周2023年)相比,无论是通过哨点监测还是非哨点监测,进行检测的样本数量增加,而流