- 利润端快速增长,业绩略超预期:公司2024年前三季度实现营业收入23.45亿元(+14.73%),归母净利润4.16亿元(+36.61%),扣非归母净利润3.62亿元(+50.12%)。Q3单季度营收8.44亿元(+15.65%),归母净利润1.92亿元(+22.95%),扣非归母净利润1.45亿元(-4.88%)。期间费用率从73.30%降至67.54%,经营性现金流量净额同比+48.46%,净利润现金含量达199.73%,销售创现率达105.46%。公司业绩稳定增长,加强费用管理,降本增效,扩大销量并增加现金回笼,业绩略超预期。
- 积极开拓市场,恩沙替尼即将美国获批:公司已有5款药品上市,恩沙替尼、贝福替尼、伏罗尼布纳入医保后快速放量。公司持续进行药品上市后临床研究,拓展适应症,加强市场推广。恩沙替尼通过FDA临床BIMO及原料药CMC现场核查,有望在美国上市。
- 自研与引进快速推进,丰富产品类型:EYP-1901玻璃体内植入剂wAMD适应症获批IND,CFT8919胶囊用于治疗EGFR突变的NSCLC获批IND,注射用MCLA-129(EGFR/c-Met双抗)“晚期实体瘤”IND申请获受理。公司与武汉禾元生物签署协议,独家经销植物源重组人血清白蛋白注射液,丰富商业化产品组合。
- 投资建议:公司收入端增长良好,经营效率提升,利润端略超预期。上调盈利预测,预计2024-2026年实现营收31.41/39.43/49.17亿元,归母净利润5.17/6.81/8.78亿元,EPS分别为1.23/1.63/2.10元,PE分别为37.31/28.29倍/21.94倍,维持“买入”评级。
- 风险提示:药品降价风险,新药研发及上市进展不及预期风险,产品销售不及预期风险。