泽布替尼高速放量，PD~1有望美国获批

该研报维持对公司“增持”评级，并强调了其自研产品高速放量的积极趋势。公司2023年上半年总收入为10.42亿美元，其中产品收入达到9.64亿美元，同比增长70.3%。尽管净亏损为7.30亿美元，但相较于去年同期减少了2.71亿美元。第二季度，产品收入为5.54亿美元，同比增长81.8%，净亏损3.81亿美元，较去年减少了1.85亿美元，整体表现符合市场预期。

核心产品亮点：

• 泽布替尼：2023年第二季度实现收入3.08亿美元，同比增长139%，环比增长46%。美国市场销售额为2.24亿美元，同比增长153%，主要得益于慢性淋巴细胞白血病（CLL）和套细胞淋巴瘤（SLL）患者数量的增加。在中国市场的销售额为4850万美元，同比增长32.2%。
• 替雷利珠单抗：2023年第二季度实现收入1.50亿美元，同比增长42.5%。替雷利珠单抗在美国的二线ESCC上市申请已获FDA受理，预计将在2024年第一季度做出决定。同时，替雷利珠单抗的二线ESCC美国上市已完成现场核查，有望在下半年获得审批决议。合作伙伴诺华正在推进一线ESCC和一线胃癌的美国和欧盟注册申报工作。

研发进展：

• 管线布局：公司持续推动中早期管线的进展。预计2023年欧司珀利（TIGIT）单抗将公布多项二期试验数据，包括二线PD-L1阳性ESCC、一线HCC及一线NSCLC，同时一线NSCLC的三期试验（AdvanTIG-302）也将完成入组工作。
• BCL-2抑制剂BGB-11417：计划启动联合泽布替尼的一线CLL全球关键性临床试验及R/RWM的潜在注册可用的全球试验，并公布一期试验的最新数据结果。
• BTKCDAC（BGB-16673）：将公布治疗B细胞恶性肿瘤的一期试验数据。

财务状况与资本管理：

• 截至2023年半年度，公司拥有35亿美元的现金及等价物，资金状况良好。

估值与评级：

• 根据DCF绝对估值方法，目标价被上调至194.72（+3.56）港元，维持“增持”评级。

风险提示：

• 研发失败的风险。
• 战略合作不及预期的风险。
• 地缘政治风险。