取得多项研发里程碑

事件：公司发布2022年度报告，2022年全年，公司研发投入金额25,136.73万元（yoy-5.12%）。核心产品HC-1119的上市申请于2023年3月获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理，目前正在审评中。 在研药物取得多项里程碑进展：公司核心产品HC-1119已完成注册性临床III期试验数据分析，上市申请于2023年3月获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理，目前正在审评中。如果HC-1119获得批准，将是首款获批上市治疗阿比特龙/化疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的国产创新药物。HP501中国联合用药（联合黄嘌呤氧化酶抑制剂）的临床试验申请于2023年1月获NMPA受理。HP518临床Ia剂量爬坡研究在澳大利亚于2022年1月实现首例患者入组，目前已完成多个剂量组的爬坡Ia期临床研究，正在按计划顺利推进中。HP518在美国递交的剂量扩展Ib研究申请于2023年1月获得FDA的正式批准，公司正在进行临床试验准备工作。HP518是国内首个进入临床试验阶段的口服AR PROTAC在研药物，HP518有望成为新一代治疗前列腺癌症的药物。在研产品HP530S片拟用于实体瘤的临床试验申请于2023年2月获得NMPA受理。 公司研发实力不断增强：截止2022年12月31日，公司拥有13项创新药物的在研项目，12项是由公司自主研发的新药，1项是合作引进的新药，其中4项产品正处于NDA评审和不同临床阶段（HC-1119、HP518、HP501及HP558） 投资建议：随着公司研发投入的不断提升，管线的逐步落地，公司综合实力将不断提升。预计2023-2025年，公司实现营业收入0.01/1.90/4.80亿元，归母净利润-5.27/-5.17/-4.14亿元，对应EPS为-5.32/-5.23/-4.18元，维持“增持”评级。 风险提示：新产品研发不及预期；中美贸易纷争加剧；行业竞争加剧风险； 宏观经济下行风险。 司财务报表及指标预测 利润表(百万元)营业收入 资产负债表(百万元)货币资金 现金流量表(百万元)净利润