2026年上半年,公司归母净利润3,689.5万元,同比增长约545%,扣非净利润扭亏为盈至2,169.86万元。主要驱动因素为研发费用减少约4,400万元及一次性特许权首付款4,500万元,而非主业改善。同期营业收入3.72亿元,同比下降约4.58%,主因是里葆多®销量下降,受第十批全国药品集采未中选及降价压力影响。研发投入节奏波动明显,2025年研发费用增加导致净利润下降,而2026年上半年研发费用减少致利润增长。
公司聚焦光动力技术与抗体偶联技术领域,探索抗体偶联光敏剂(APC)新方向。核心光动力产品(艾拉®、复美达®等)的分产品销售收入、销量及占比数据缺失,无法量化收入结构变化。研发管线方面,抗Trop2 ADC(注射用FDA018)III期临床试验入组结束,将递交上市申请;脑胶质瘤术中可视化项目上市申请于2026年1月获受理。泰州ADC药物车间建成投产。
光动力技术与抗体偶联技术作为创新药物研发的重要方向,近年来受到资本和市场的关注。光动力疗法在肿瘤、皮肤疾病等领域展现出独特优势,而抗体偶联技术通过将抗体与药物结合,提高了靶向性和疗效。随着技术不断成熟,相关产品有望在临床中发挥更大作用,但同时也面临集采降价、竞争加剧等挑战。
公司短期面临集采降价压力,里葆多®销量受影响;研发管线存在失败或审批不通过风险;利润增长属阶段性、非经常性因素,持续性存疑;子公司业绩分化,泰州亏损收窄、风屹扭亏为盈、百富常州由盈转亏,整体经营存在不确定性。此外,缺乏机构评级与目标价数据、分产品收入数据、经营现金流绝对金额等也增加了分析难度。
需关注FDA018上市申请递交及审批进展,若获批将改变收入结构;里葆多®集采降价对2026年全年收入的量化影响;研发费用是否恢复增长及对利润的影响;艾拉®、复美达®分产品销售数据的披露;医保政策细则对创新药定价的实际影响。这些因素将共同决定公司未来的发展路径。