荣昌生物2026年中报整理及电话会议邀请

电话会议信息电话会议信息 会议时间：2026-08-25（周二）早08:30参会嘉宾：公司管理层网络参会：点击参会 2026年上半年经营业绩年上半年经营业绩 整体业绩整体业绩 营业收入：58.5亿元，同比+433.1%归母净利润：46.6亿元（2025H1为-4.5亿元）扣非归母净利润：43.4亿元（2025H1为-4.5亿元） 收入结构收入结构 商品销售收入：13.4亿元，同比+22.3%RC148授权艾伯维技术授权收入：44.6亿元 2026Q2单季度业绩单季度业绩 营业收入：52.0亿元，同比+808.6%，环比+692.0%归母净利润：43.3亿元（2025Q2为-2.0亿元，2026Q1为3.3亿元）扣非归母净利润：43.7亿元（2025Q2为-1.9亿元，2026Q1为-0.3亿元）商业化销售：7亿元，同比+24%，环比+11%RC18：同比+40%，环比+16%RC48：同比+2%，环比+3% 核心管线研发进展核心管线研发进展 RC148（（PD-1/VEGF）） 1.国内：联合化疗一线鳞状NSCLC III期正在招募；一线非鳞NSCLC III期IND获批；一线CRC II/III期正在招募2.美国：二线鳞状NSCLC III期、一线鳞状NSCLC III期IND均获FDA批准3.合作进展：艾伯维已于2026年8月启动一线鳞状NSCLC全球III期；联用艾伯维ADC的II期研究计划启动 泰它西普（泰它西普（BLyS/APRIL）） 1.国内布局：已形成SLE、RA、MG、SjD、IgAN五项适应症上市布局，2026年6月IgAN和SjD先后获批2.海外进展：Vor Bio推进MG全球III期及SjD全球III期，均在患者招募中3.国内其他管线：眼肌型MG III期已完成患者招募；CTD-ILD III期已于2026年5月完成首例入组 维迪西妥单抗（维迪西妥单抗（HER2 ADC）） 1.国内获批适应症：共五项，2026年4月联用特瑞普利单抗治疗HER2表达UC获批，2026年3月HER2低表达且伴肝转移乳腺癌适应症获批2.在研临床：HER2中低表达胃癌一线III期持续入组；HER2高表达一线胃癌III期进行中并获CDE突破性疗法认定3.海外合作：辉瑞开展的维迪西妥单抗+PD-1一线UC全球III期已完成患者招募 RC28（（VEGF/FGF）） wAMD III期已完成患者招募，公司预计近期提交上市申请DME后续将按监管要求补充临床病例后适时重新申报DR II期已完成患者入组并处于随访阶段，与参天制药的对外授权合作正常推进 其他管线其他管线 1.RC118（CLDN18.2 ADC）：RC148联用RC118治疗2L胃癌II期已完成患者招募；联用方案治疗1L胃癌II/III期计划启动2.RC278（CDCP1 ADC）：实体瘤I/II期已进入I期拓展阶段3.RC288（PSMA/B7-H3双抗ADC）：2026年4月获批开展I/IIa期临床 技术平台建设技术平台建设 公司持续推进抗体/融合蛋白、ADC、双抗、双抗ADC及PR-ADC载荷回收等平台建设 期间费用情况期间费用情况 2026年上半年（扣除年上半年（扣除BD后收入计算）后收入计算） 综合毛利率：82.0%，同比-2.1 pct销售费用率：39.4%，同比-8.4 pct管理费用率：20%，同比+6.2pct研发费用率：24%，同比-35pct 2026Q2单季度（扣除单季度（扣除BD后收入计算）后收入计算） 综合毛利率：81.8%，同比-3.0 pct，环比-0.4 pct销售费用率：37.3%，同比-10.8 pct，环比-4.6 pct管理费用率：26.1%，同比+16.3pct，环比+13.8pct研发费用率：16.9%，同比-38.8pct，环比-15.1pct 说明说明 资料来源：公司财报注：仅为公开资料整理，不构成投资建议联系人：孙宋暄15121161179/杨希成/黄翰漾/孙媛媛