兴证医药 亚盛医药发布2026年中报

公司26H1实现收入3.02亿元，YoY+29.3%、环比-11.2%；其中产品销售收入2.82亿元，YoY+32.6%、环比-1.4%，商业化权利收入及其他收入合计0.20亿元，YoY-4.7%、环比-63.3%。公司其他收入及收益0.45亿元，YoY+22.3%、环比-32.9%。期内净亏损8.17亿元，去年同期净亏损5.91亿元，同比扩大38.3%。截至2026年6月末，公司现金及银行结余18.96亿元。26H1公司研发开支6.97亿元，YoY+32.0%；销售及分销开支2.26亿元，YoY+64.3%；行政开支1.19亿元，YoY+19.3%。 #核心产品临床及商业化进展# 1）截至2026年6月末，耐立克已准入全国879家医院及DTP药房；公司正推进POLARIS-1/2/3三项全球注册III期临床，分别覆盖联合化疗一线治疗Ph+ ALL、经治CML-CP及系统性治疗失败的SDH缺陷型GIST，其中POLARIS-1/2已获FDA及EMA许可。 2）利生妥目前已获得27省194个城市84个重特大疾病补充保险或惠民保项目报销覆盖，其纳入新版国家医保药品目录的申报已通过形式审查。利生妥单药治疗R/R CLL/SLL获2026版CSCO淋巴瘤诊疗指南I级推荐，并在AML、MDS领域获指南推荐；公司正推进GLORA、GLORA-2/3/4四项全球注册III期，其中GLORA及GLORA-4已获FDA及EMA许可。 3）新一代BTK降解剂APG-3288已获中美IND批准并启动全球多中心I期临床；MDM2-p53抑制剂APG-115已纳入CDE“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划”，相关儿科肿瘤研究于ASCO 2026获口头报告。 #未来经营关键看点# 1）POLARIS-1及GLORA-4计划于年内完成大部分患者入组，POLARIS-2及GLORA将继续推进入组； 2）公司将推进利生妥国家医保准入，并计划启动验证其克服维奈克拉治疗失败后耐药潜力的临床研究。 3）早期管线方面，公司预计于2026年内获得APG-3288全球I期初步药代动力学、安全性、耐受性及疗效数据，并推进EED抑制剂APG-5918在肿瘤及贫血适应症中的中美临床开发。 资料来源：公司公告 仅为公开资料整理，不涉及投资建议