天风医药杨松团队 欧林生物2026年中报收入

事件：近日，公司发布2026年半年度报告。2026H1，公司实现营业收入3.61亿元，同比增长18.14%；营业利润5,709.31万元，同比增长288.61%；利润总额2,618.44万元，同比增长78.33%；归母净利润-3,287.26万元、扣非归母净利润-1,006.20万元，同比转亏，主要系报告期内补缴税款及滞纳金所致，剔除一次性税务影响后营业利润同比增长288.61%，公司披露该事项已处理完毕、为一次性影响，预计不会对后续期间经营业绩产生重大持续影响。 破伤风疫苗基本盘稳固驱动收入双位数增长，经营层面盈利能力实质改善 公司现有吸附破伤风疫苗、Hib结合疫苗、AC结合疫苗三款商业化产品，其中吸附破伤风疫苗为基石品种，按批签发量计市场份额稳居行业首位。2026H1受益于国家层面对非新生儿破伤风规范处置的持续强调与公司长期学术推广，该品种销售收入稳健增长，成本较高的预灌封剂型销量增长较快，带动营业成本同比增长41.61%。渠道端已与超过2,000家区县级疾控中心直接合作，覆盖超过9,000家接种点。 重组金葡菌疫苗III期临床已于2026年7月完成数据揭盲，为全球同类进展领先的候选疫苗 重组金黄色葡萄球菌疫苗（rFSAV）为1类创新疫苗，适应症为预防手术后金黄色葡萄球菌感染，是目前全球同类在研项目中进展领先的候选疫苗，III期临床已于2026年7月完成数据揭盲。全球范围内尚无金黄色葡萄球菌疫苗获批上市，此前海外MNC同类项目均未推进至商业化，，临床需求长期未被满足，若后续顺利获批，有望成为公司破伤风疫苗之外的第二增长曲线。 "超级细菌"与"成人疫苗"双线布局推进，国际化迈出实质性一步 超级细菌方向，公司围绕WHO高优先级耐药病原体系统布局，除rFSAV外储备口服重组幽门螺杆菌疫苗、重组铜绿假单胞菌疫苗、重组鲍曼不动杆菌蛋白疫苗、A群链球菌疫苗等多个1.1类品种，报告期内口服重组幽门螺杆菌疫苗（rHPV）获澳大利亚I期临床许可。成人疫苗方向，基于MDCK细胞培养技术的四价/三价流感病毒裂解疫苗已分别进入III期与I期临床，该技术相较鸡胚培养具备周期更短、易规模化等潜在优势，国内尚无同类产品上市。国际化方面，报告期内公司实现产品出口巴基斯坦，并通过菲律宾FDA现场检查、获得其GMP符合性证书。#文字观点#