西藏药业：2026年半年度报告

公司简称：西藏药业 西藏诺迪康药业股份有限公司2026年半年度报告 重要提示 一、本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、公司全体董事出席董事会会议。三、本半年度报告未经审计。四、公司负责人陈达彬、主管会计工作负责人郭远东及会计机构负责人（会计主管人员）陈俊声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 根据公司目前的实际经营状况，公司半年度拟以归属于上市公司股东净利润的60.00%进行现金分红，本次拟派发现金红利364,793,732.15元（含税），即以截至本报告披露日，公司总股本322,319,196股，扣除回购专用证券账户的股份数量4,000,058股为计算基数，向全体股东每股派发现金红利1.146元（含税）。 六、前瞻性陈述的风险声明 √适用□不适用 本报告中所涉及的对公司未来发展战略以及经营计划的前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。 七、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否八、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况否九、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性否十、重大风险提示 公司已在本报告中详细描述了可能存在的风险，请参阅第三节管理层讨论与分析等有关章节中关于公司可能面临的风险因素及对策部分的内容。《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》和上海证券交易所网站www.sse.com.cn为本公司2026年半年度选定的信息披露媒体，本公司所有信息均以在上述选定媒体刊登的信息为准，敬请投资者注意投资风险。 十一、其他 □适用√不适用 目录 第一节释义..........................................................................................................................................4第二节公司简介和主要财务指标......................................................................................................4第三节管理层讨论与分析..................................................................................................................6第四节公司治理、环境和社会........................................................................................................18第五节重要事项................................................................................................................................20第六节股份变动及股东情况............................................................................................................27第七节债券相关情况........................................................................................................................29第八节财务报告................................................................................................................................30 第一节释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司信息 二、联系人和联系方式 三、基本情况变更简介 六、其他有关资料 □适用√不适用 七、公司主要会计数据和财务指标 (一)主要会计数据 公司主要会计数据和财务指标的说明√适用□不适用 本报告期，公司营业收入同比下降5.83%，归属于上市公司股东的净利润同比增长7.16%，变动比例不一致的主要原因系本报告期公司收到的产业扶持款较上年同期增加15,500.96万元。此外，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比下降19.00%，降幅超过营业收入降幅，主要原因系公司持续加大研发投入所致。 八、境内外会计准则下会计数据差异 □适用√不适用 九、非经常性损益项目和金额 √适用□不适用 单位：元币种：人民币 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。□适用√不适用 十、存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润 □适用√不适用十一、其他□适用√不适用 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 （一）公司主要业务及主要产品情况 公司所处行业为医药制造业。主要生产、销售胶囊剂、生物制剂、颗粒剂、涂膜剂等；公司主要产品涉及心脑血管、肝胆、扭挫伤及风湿、类风湿、感冒等领域，代表品种有新活素、依姆多、诺迪康、十味蒂达胶囊、雪山金罗汉止痛涂膜剂、小儿双清颗粒等。 （二）公司主要经营模式 （1）采购模式 根据物料不同特性按照公司相关采购标准、内控管理制度进行采购，如冷背、稀缺、野生等渠道单一、货源奇缺、供需信息不对称原料采取议标、直接邀请议标、比价议标等方式进行采购；一般常规原辅料均采取公开招标方式进行采购；内外包装材料采取公开招标方式进行采购。针对物料市场行情变化，根据物料实际上涨情况启动相应措施，如受自然条件、产新情况、游资炒作、供需关系等因素导致的原料价格上涨，一般采取产地调研，多市场询价比价，密切关注产新行情等方式分析具体情况，或议价或邀标以期公司利益最大化；如辅料、包材涨价，根据其涨价原因，随时跟进其上游物料价格行情，或招标或议标等方式降低采购成本。 采用“以销定产”模式安排生产：根据每年年底医药公司（经销商）提供各产品次年年度（月度）销售计划，制定次年年度（月度）生产计划。 通过SAP随时、真实、重点监控主要产品产销动态变化和主要物料库存保证情况。定期召开产销联系会议，根据库存、销售情况，结合未来一个季度要货需求，对未来期间产销计划按时进行回顾、评估与确定，并适时调整。全力保证产销协同。 （3）销售模式 公司主要产品新活素、依姆多（中国市场）、雪山金罗汉止痛涂膜剂（部分规格）由本公司自行销售，委托康哲药业下属公司推广；依姆多海外市场由本公司自行负责销售推广。 诺迪康胶囊、诺迪康颗粒、十味蒂达胶囊、小儿双清颗粒、雪山金罗汉止痛涂膜剂（除委托康哲推广外的规格）等产品由本公司自行销售，由服务商推广的模式在全国推广。 （三）主要业绩驱动因素 2026年上半年，公司主营业务收入154,540.71万元，同比下降6.19%。新活素销售385万支，销售收入132,796.00万元，占半年度主营业务收入的85.93%，同比下降8.78%；其他品种销售收入21,744.71万元，占半年度主营业务收入的14.07%，同比增长13.44%。 （四）行业发展情况 （1）行业发展情况 2026年上半年，医药行业在政策引导、技术创新与国际化拓展的多重因素驱动下持续变革。政策层面，药品价格形成机制改革持续深化，以基本医疗保险为主体，商业健康保险为补充的多层次医疗保障体系加快构建，商业保险在创新药支付领域的补充保障功能逐步增强。与此同时，医药购销领域反腐败工作向制度化、常态化方向深入推进，司法惩戒与信用联合惩戒机制协同发力；医药代表备案管理制度持续完善，学术推广导向进一步明确，行业生态持续净化。行业层面，研发投入持续加大，多款创新药获批上市；部分企业通过海外并购、合作研发等方式加速国际化布局，中药、生物药国际化进程明显加快。2026年是“十五五”规划开局之年，生物医药首次被纳入国家新兴支柱产业布局，《“十五五”规划纲要》将生物医药列为重点培育的新兴支柱产业，并提出推动人工智能赋能医药全产业链、引导商业保险扩大创新药支付范围等方向，助力产业从仿制跟随向原创引领跨越。总体来看，上半年行业在创新驱动、市场需求扩张与政策有力支撑下呈现蓬勃发展态势，行业竞争进一步加剧；与此同时，药品集中带量采购常态化运行、医保基金控费管理及按病种付费（DRG/DIP）改革持续深化，对企业精细化运营能力与合规管理水平提出更高要求。 （2）行业政策影响 报告期内，在分级诊疗、药品带量采购常态化、医保控费大趋势下，医药行业整体仍面临一定压力；国家医保局对药品支付、使用范围设置限制，辅助用药、处方受限、按病种付费（DRG/DIP）等准入政策持续推进，医药经济巩固向好仍面临挑战与机遇。 2026年上半年多项政策密集落地，行业环境加速演变： 2026年1月，工业和信息化部等八部门联合印发《中药工业高质量发展实施方案（2026—2030年）》，提出建设中药工业守正创新中心、智能工厂等目标，明确深度赋能中药新药研发，加快民族药产业现代化转型，推动中药大健康产品创新发展，鼓励开展优势中成药产品国际注册等措施。 2026年4月14日，国务院办公厅印发《关于健全药品价格形成机制的若干意见》（国办发〔2026〕9号），实行新上市药品企业自评制度，支持高投入、高风险的高水平创新药在上市初期制定与价值相符的价格，重塑药品定价逻辑。 2026年4月15日，国务院政策例行吹风会明确药品集采“稳临床、保质量、反内卷、防围标”原则，优化集采价格形成机制。第12批国家组织药品集采于2026年6月启动申报，涉及65个品种，覆盖心血管、代谢等领域；冠脉支架集采第二轮接续与新批次高值医用耗材集采同步推进。 2026年4月28日，国家药监局等七部门联合发布《医药代表管理办法》，全面重构医药代表准入、备案与学术推广行为规范，营销合规要求显著抬升。同日，国家药监局发布《关于“人工智能+药品监管”的实施意见》，提出到2030年AI将在审评审批、监督检查、检验监测、政务服务等场景中有效应用，推动监管数字化转型与智能化升级。 2026年5月1日，《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式施行，为细胞治疗、基因编辑等前沿技术搭建全链条监管框架。 2026年5月15日，新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式施行，细化《中华人民共和国药品管理法》规定的制度措施，为保障药品高水平安全、促进医药产业高质量发展提供坚实法治保障。同日，国家药监局发布《药品试验数据保护实施办法》，对全球未上市的创新药给予6年数据保护期、改良型新药4年、境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品3年，强化创新激励与知识产权保护。 2026年6月8日，国家卫健委等14部门联合印发《2026年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》，将医药商业贿赂、假借科研名义为重点整治方向，强化医药推广全流程监管与失信联合惩戒。报告期内医疗领域反腐与行业正规化进入全链条、穿透式治理阶段，对医药企业学术推广、渠道与费用管理提出更高要求，部分企业因