7月21~22日,信达生物IBI3042及甘李药业GZC8072片临床试验申请先后获得NMPA受理,其中IBI3042是全球首款进入临床阶段的小分子GLP-1周制剂。诺和诺德及礼来的口服GLP-1制剂于今年初获批上市,商业化进展顺利,诺和诺德WegovyPill(口服司美格鲁肽/减重)获批上市15周累计处方量已超200万,增长速度远超注射类GLP-1药物。信达生物IBI3042及甘李药业GZC8072片申报临床,标志着国产口服GLP-1类药物竞争从日制剂升级至周制剂,有望引领长效赛道。