亨迪药业机构调研纪要

调研日期: 2026-07-09 湖北亨迪药业股份有限公司于2021年12月22日在深交所创业板上市,主要从事医药原料药和制剂产品的研发、生产和销售。公司成立于1995年,注册地和生产基地设于湖北荆门,研发和销售中心设于武汉。公司下设3个子公司、1个分公司和8项中国发明专利、1项国外发明专利。公司是湖北省博士后医药产业基地、湖北省高新技术企业、华中科技大学同济医学院药学教学基地、湖北省第四批隐性冠军企业、湖北省2020年新冠肺炎抗疫6家重点保供企业之一和全球6大布洛芬原料药生产厂家之一。产品客户遍及全世界80多个国家和地区。公司将以股票上市为契机,秉持“科学企业,健康人生”经营理念,坚持原料药为主,努力建设成为国内重要的非甾体抗炎类原料药、特色原料药和制剂生产基地,实现原料药与制剂协同发展、进一步探索CDMO的业务布局,立志成为国内领先、国际一流的世界一流制药企业。 投资者提出的问题及公司回复情况 公司就投资者在本次说明会中提出的问题进行了回复: 1、请问公司在心血管类和抗肿瘤类等领域有没有进行创新药研发?目前进展如何? 感谢您对公司的关注,公司原料药产品主要为非甾体抗炎类原料药布洛芬和右旋布洛芬,心血管类原料药托拉塞米和米力农,抗肿瘤类原料药醋酸阿比特龙、磷酸氟达拉滨、盐酸格拉司琼和克拉屈滨,抗胆碱类原料药硫酸莨菪碱和硫酸阿托品;公司的制剂产品主要为心血管类制剂托拉塞米片和非甾体抗炎类制剂布洛芬颗粒等制剂产品。在研项目和进展情况请参见公司已披露的定期报告及产品获得药品注册证书或者上市申请批准通知书的相关公告。 2、布洛芬混悬液和布洛芬缓释胶囊什么时候上市?预计会带来多少营业额? 感谢您对公司的关注。公司分别于 2025 年 1 月和 6 月取得国家药监局颁发的布洛芬缓释胶囊和布洛芬混悬剂药品注册证书,目前已上市销售。受产品的非唯一性、同类产品竞争以及未来公司业务的推广效果、销售规模等因素影响,未来能否产生较大收入具有不确定性。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。 3、请问公司 2025 年整体经营情况如何? 答:感谢您对公司的关注,公司主要从事化学原料药(含中间体)及制剂产品的研发、生产和销售,并可根据客户需求提供合同研发生产服务 (CDMO)。 公司原料药产品主要为非甾体抗炎类原料药布洛芬、右旋布洛芬和精氨酸布洛芬,心血管类原料药托拉塞米和米力农,抗肿瘤类原料药醋酸阿比特龙、磷酸氟达拉滨、盐酸格拉司琼和克拉屈滨,抗胆碱类原料药硫酸莨菪碱和硫酸阿托品;公司的制剂产品主要为心血管类制剂托拉塞米片和非甾体抗炎类制剂布洛芬颗粒/缓释胶囊/混悬液等制剂产品。2025 年公司实现营业收入 453,306,981.13 元,较去年同期增长1.67%,归属于上市公司股东的净利润为 34,910,598.79 元,较去年同期下降 61.87%。2025 年,公司积极推进“原料药+制剂”一体化工作,随着制剂新产品的陆续获批上市,制剂销售收入107,461,500.31 元,再次突破亿元大关,同比增长 26.11%。 具体情况参见公司 2025 年年报。 4、公司当前资产负债率较低,账面资金储备充裕,后续是否有通过并购、战略合作等方式快速拓展新业务、新品种的计划? 感谢您对公司的关注,公司目前暂无相关计划,后期如有相关计划将依法依规履行信息披露义务。