亨迪药业机构调研纪要

亨迪药业机构调研报告 调研日期:2025-05-08 湖北亨迪药业股份有限公司于2021年12月22日在深交所创业板上市,主要从事医药原料药和制剂产品的研发、生产和销售。公司成立于1995年,注册地和生产基地设于湖北荆门,研发和销售中心设于武汉。公司下设3个子公司、1个分公司和8项中国发明专利、1项国外发明专利。公司是湖北省博士后医药产业基地、湖北省高新技术企业、华中科技大学同济医学院药学教学基地、湖北省第四批隐性冠军企业、湖北省2020年新冠肺炎抗疫6家重点保供企业之一和全球6大布洛芬原料药生产厂家之一。产品客户遍及全世界80多个国家和地区。公司将以股票上市为契机,秉持“科学企业,健康人生”经营理念,坚持原料药为主,努力建设成为国内重要的非甾体抗炎类原料药、特色原料药和制剂生产基地,实现原料药与制剂协同发展、进一步探索CDMO的业务布局,立志成为国内领先、国际一流的世界一流制药企业。 2025-05-09 主持人亨迪药业,董事长程志刚,独立董事俞俊利,财务总监易廷浩,董秘高健 2025-05-082025-05-08 深圳证券交易所“互动易平台”http 网络远程,业绩说明会 ://irm.cninfo.com.cn“云访谈”栏目 亨迪药业2024年度业绩说明会采用网络远程方式进行,面向全体投资-者- 1.高管您好,请问您如何看待行业未来的发展前景?谢谢。 答:感谢您对公司的关注。随着国家经济不断增长,政府公共卫生投入的持续加大以及人口老龄化程度不断加剧,人们对健康问题愈发重视 ,根据国家统计局发布的《2024年国民经济和社会发展统计公报》,2024年我国居民人均消费支出中医疗保健支出为2,547元 ,占比9.0%,较2023年的2,460元同比增长3.54%,医药行业市场规模保持稳步增长。2.公司研发项目进展如何? 答:感谢您对公司的关注。2024年,公司托拉塞米片通过仿制药质量和疗效一致性评价;醋酸阿比特龙原料药上市申请获批准;克拉 屈滨原料药获得欧洲CEP证书;米力农注射剂和布洛芬颗粒取得《药品注册证书》。目前布洛芬缓释胶囊已取得药品注册证书,精氨酸布洛 芬原料药已取得上市申请批准通知书,布洛芬混悬液、非布司他片、托拉塞米注射液、盐酸甲氧氯普胺原料药都已进入专业审评阶段;醋酸阿比特龙片、精氨酸布洛芬颗粒、硫酸阿托品注射液和布洛芬注射液等品种在研,项目进展顺利。详情请参见公司已披露的相关公告。 3.目前的关税战对公司的影响如何? 答:感谢您对公司的关注。公司近三年出口到美国的产品销售收入占整体销售收入的比例平均约1%左右,此次美国关税政策对公司的直接影响非常有限。 4.高管您好,请问贵公司未来盈利增长的主要驱动因素有哪些?谢谢。 答:感谢您对公司的关注。公司将从以下几方面来提升公司未来的业绩表现。其一,公司将持续推进原料药制剂一体化战略,加大制剂新产品的研发投入,并提高其研发和上市效率,不断培育新的业务增长点。其二,武汉研发中心去年底已投入使用,公司将利用其新增研发资源, 加速打造CDMO一站式综合服务平台,为公司后续发展提供强劲动力。其三,公司将持续开展工艺优化和精益生产活动,降低现有产品的生产成本,增强其市场竞争力,提高产能利用率。最后,公司将群策群力,通过优化人力资源配置,节约办公和差旅费用,适当降低管理费用。 5.高管您好,请问贵公司本期财务报告中,盈利表现如何?谢谢。 答:感谢您对公司的关注。公司已经公开披露2024年度年度报告和2025年一季度报告,业绩情况请参阅公司相关公告。6.公司销售费用占比与同行业其他公司相比如何?主要用作何用? 答:感谢对公司的关注,公司销售费用占比与同行业公司相比,处于一个中等偏下的水平,相关费用主要用于公司产品的销售,比如销售人员的薪资,会展费,差旅费、招待费、宣传费等。