亨迪药业机构调研纪要

亨迪药业机构调研报告 调研日期:2025-06-12 湖北亨迪药业股份有限公司于2021年12月22日在深交所创业板上市,主要从事医药原料药和制剂产品的研发、生产和销售。公司成立于1995年,注册地和生产基地设于湖北荆门,研发和销售中心设于武汉。公司下设3个子公司、1个分公司和8项中国发明专利、1项国外发明专利。公司是湖北省博士后医药产业基地、湖北省高新技术企业、华中科技大学同济医学院药学教学基地、湖北省第四批隐性冠军企业、湖北省2020年新冠肺炎抗疫6家重点保供企业之一和全球6大布洛芬原料药生产厂家之一。产品客户遍及全世界80多个国家和地区。公司将以股票上市为契机,秉持“科学企业,健康人生”经营理念,坚持原料药为主,努力建设成为国内重要的非甾体抗炎类原料药、特色原料药和制剂生产基地,实现原料药与制剂协同发展、进一步探索CDMO的业务布局,立志成为国内领先、国际一流的世界一流制药企业。 2025-06-13 财务总监易廷浩,董事会秘书高健 2025-06-122025-06-12 公司通过全景网“投资者关系互动平台” 业绩说明会 (https://ir.p5w.net)采用网络远程的方式召开业绩说明会 投资者网上提问-- 投资者提出的问题及公司回复情况 公司就投资者在本次说明会中提出的问题进行了回复:1、公司目前现金充足,是否考虑择机进行股份回购? 感谢您对公司关注。公司暂无股份回购计划,如后续有相关计划,公司将严格按照相关规定实施,并及时履行信息披露义务。2、请问公司在创新药方面有哪些布局? 尊敬的投资者,感谢您对公司的关注。2024年,公司研发投入32,937,088.26元,申报一项中国发明专利CN118439989A"一种高纯度吲哚菁绿的制备方法";获得一项中国发明专利CN115850056B"一种布洛芬L-赖氨酸盐的制备方法"专利 证书;托拉塞米片通过仿制药质量和疗效一致性评价;醋酸阿比特龙原料药上市申请获批准;克拉屈滨原料药获得CEP证书;米力农注射剂、布洛芬颗粒(0.1g)取得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。今年以来,布洛芬缓释胶囊、托拉塞米注射液、布洛芬 混悬液先后取得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》;精氨酸布洛芬原料药取得上市申请批准通知书。后续公司将积极推进 其他在研项目,力争早日获批,具体情况请参见公司已披露的定期报告及相关公告。3、公司2024年业绩大幅下降的主要原因是什么?未来有什么改善计划? 感谢您对公司的关注,2024年,由于主产品布洛芬销量减少,公司实现营业收入445,864,331.31元,较去年同期下降32.75%,归属于上市公司股东的净利润为91,547,379.78元,较去年同期下降48.02%。未来公司将从以下几个方面努力。其一 ,公司将持续开展技改技革,降低现有产品的生产成本,增强其市场竞争力,提高产能利用率。其二,公司将持续推进原料药制剂一体化战略 ,加大制剂新产品的研发投入,并提高其研发和上市效率,不断培育新的业务增长点。其三,武汉研发中心已建成投入使用,公司将利用其新增研发资源,加速打造CDMO一站式综合服务平台,为公司后续发展提供强劲动力。