【天风医药杨松团队】中国生物制药更新:PDE34授权给AZ,取得2亿美金首付款事件:2026年7月8日,公司宣布已与AZ就本公司的PDE3/4抑制剂(TQC3721)订立独家授权协议,取得2亿美元预付款,潜在总额21亿美元,以及最高双位数百分比的分级销售分成。⭐️此前2025 ERS公布PDE34 2B期数据,疗效优势显著⭐️与Ensifentrine有效剂量两个三期数据对比:在LAMA背景治疗下,主要终点指标28天peak FEV1的改善是Ensifentrine1.6倍,分别为+239mL和+147/146mL。FDA⭐️更关注的指标AUC FEV1和morning trough FEV1的改善能力,比peak FEV1的改善倍数更高。多方面体现更好的气道改善。SGRQ score⭐️表现更好,体现更好的炎症的改善,分别为-5.0(4w)和-2.3/-0.4(24w)目前中国生物制药PDE3/4 3期临床正在进行中(2025年已启动),最大剂量为6mg。预计2026ERS披露早期DPI剂型数据最近临床数据POSTER及更多:天风医药 杨松/刘一伯
🔥事件:2026年7月8日,公司宣布已与AZ就本公司的PDE3/4抑制剂(TQC3721)订立独家授权协议,取得2亿美元预付款,潜在总额21亿美元,以及最高双位数百分比的分级销售分成。
⭐️此前2025 ERS公布PDE34 2B期数据,疗效优势显著
⭐️与Ensifentrine有效剂量两个三期数据对比:在LAMA背景治疗下,主要终点指标28天peak FEV1的改善是Ensifentrine1.6倍,分别为+239mL和+147/146mL。
FDA⭐️更关注的指标AUC FEV1和morning trough FEV1的改善能力,比peak FEV1的改善倍数更高。多方面体现更好的气道改善。
表现更好,体现更好的炎症的改善,分别为-5.0(4w)和-2.3/-0.4(24w)
📖目前中国生物制药PDE3/4 3期临床正在进行中(2025年已启动),最大剂量为6mg。
📖预计2026ERS披露早期DPI剂型数据
最近临床数据POSTER及更多:天风医药 杨松/刘一伯