津药药业机构调研纪要

调研日期: 2026-06-10 津药药业成立于1999年,2001年6月在上海证券交易所上市。公司前身是始建于1939年的天津制药厂,是中国皮质激素类药物的开拓者之一,也是国内颇具影响力的皮质激素原料药科研、生产和出口基地。2017年,公司完成了收购天津金耀药业有限公司的重组项目,实现了从单一“原料药”到“原料药和制剂”业务优势互补、双轮联动的战略转型。2020年,公司收购了天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司51%股权,进一步丰富了公司产品种类,扩大了制剂产品规模。公司现有控股和参股公司17家,总资产60余亿元。主要产品包括40余个皮质激素原料药品种和16个剂型药品。公司是国家高新技术企业和国家重点支持的高新技术企业,拥有多个药品注册批件和药品生产许可证。 公司对投资者在本次说明会上主要关注的问题进行了回复,具体情况如下: 1.公司连续多年高比例分红,未来分红政策是否可持续? 投资者您好!公司高度重视投资者权益保护,深入践行回报股东的发展理念。在确保长期可持续发展的前提下,公司持续响应国家及监管部门关于加大分红的政策号召,上市以来连续多年实施现金分红,持续提升股东回报水平,充分彰显了公司以稳健经营回馈投资者的诚意与担当,推动公司与投资者共享发展成果、实现互利共赢。 2026年,公司将从维护全体股东利益出发,秉承长期价值回报理念,推动现金分红的连续性与稳定性。公司2025年年度股东会审议通过《2025年度利润分配方案》,拟以公司2025年度利润分配股权登记日的总股本为基数,向全体股东每10股派发现金红利0. 52元(含税),合计分配现金红利56,778,107.36元(含税),现金分红比例为80.46%。未来,董事会将在兼顾公司可持续发展与资金需求的前提下,制定更为清晰、稳定且具有竞争力的股东回报政策,让发展成果充分惠及每一位股东,筑牢信任基石,提升持股信心。感谢您的关注! 2.公司合规建设进展如何? 投资者您好!2025年,公司以“合规与业务深度融合”为主线,系统推进合规管理体系建设。聚焦营销合规、反垄断合规及法务管理三大重点领域,引入专业顾问团队,将合规要求系统嵌入日常业务流程,推动合规与业务深度融合。常态化开展合规主题培训,覆盖营销、采购、财务等关键岗位,全员合规意识显著增强。强化反垄断风险预警与防控,建立价格监控与市场行为合规审查机制,主动识别与防范合规风险的能力显著提升。同时,持续优化内控制度体系,制定《合规管理制度》《反舞弊制度》等关键文件,明确各层级合规职责,确保制度刚性 落地。 2026年,公司将持续筑牢合规基石,健全合规治理架构,推动营销合规、反垄断合规、EHS合规等重点领域制度覆盖研发、生产、销售全环节。通过常态化培训与警示教育,提升全员风险识别能力;强化监督问责,定期开展专项检查与评估;引入外部专业机构开展合规审计,及时整改潜在风险点,推动合规管理从“被动防御”向“主动创造价值”升级,以高水平合规护航公司高质量发展。感谢您的关注! 3.公司的出海战略提到,推动从“产品出海”向“能力出海”跃升,能不能介绍一下能力出海的细节? 投资者您好!公司积极探索国际化“出海”的2.0模式,实现从“产品出海”到“能力出海”的升级。一是生产质量体系的国际对标。 公司持续推动生产体系与国际标准接轨,推进PIC/S认证,这是能力出海的重要基础支撑。二是研发注册能力的国际化。公司已在推进核心产品的海外注册,如注射用甲泼尼龙琥珀酸钠在获得FDA认证的基础上,于报告期内获得多米尼加、巴拿马等国的注册批准。未来将加速国际化注册布局,以国际注册带动销售增量。三是加快国际化布局步伐。推动膏剂、眼科制剂出海及甲泼尼龙片、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠等核心产品海外市场突破。感谢您的关注! 4.公司新近发布了津药物流和上海琉璃光的股权变动,未来是否有更多整合资源的动作,如果有,这些整合将围绕哪些类型的资产进行? 投资者您好!公司收购控股股东天津药业集团有限公司持有的津药物流(天津)有限公司100%股权,旨在整合物流体系、完善全产业链布局并提升仓储配送及管理效率。未来,公司资源整合方向主要是围绕核心产业链资产进行战略性补强,同时清理低效或非战略匹配的固定资产。关于上海上实(集团)有限公司及上海上实投资发展有限公司拟转让上海琉璃光医药发展有限公司100%股权事项,该事项目前在 上海联合产权交易所处于信息预披露阶段。上述股权转让事项的具体影响及后续受让方的参与性质,尚具有不确定性。公司将持续关注该事项的后续进展,并严格按照《上海证券交易所股票上市规则》等相关规定,及时履行信息披露义务。感谢您的关注! 5.请解读一下此次上海琉璃光医药发展有限公司100%股权转让未来带给公司哪些利好? 投资者您好!公司于2026年5月19日接天津市医药集团有限公司通知获悉,上海上实(集团)有限公司及上海上实投资发展有限公司拟转让上海琉璃光医药发展有限公司100%股权,该事项目前在上海联合产权交易所处于信息预披露阶段。上述股权转让事项的具体影响及后续受让方的参与性质,尚具有不确定性。公司将持续关注该事项的后续进展,并严格按照《上海证券交易所股票上市规则》等相关规定,及时履行信息披露义务。感谢您的关注! 6.公司2025年全年营业收入和净利润下滑原因是什么? 投资者您好!2025年公司实现营业收入29.08亿元,归属于上市公司股东的净利润7056.44万元。主要原因是报告期内公司因反垄断事项受到行政处罚6,919.24万元、计提开发支出减值准备4,785.52万元;同时公司受集采、国际市场竞争持续加剧等影响,销售收入、利润同比均出现一定幅度的下降所致。感谢您的关注! 7.2025年研发成果如何?2026年研发战略布局有何举措? 投资者您好!2025年,公司纵深推进原料药制剂一体化战略,精准锚定六大核心领域,聚焦难仿药与首仿药,高效运行IPD集成产品开发体系,构建GTM全链路协同管理机制,实现研发、市场与生产的深度融合与高效协同。原料药方面,富马酸福莫特罗、二氟泼尼酯共2个品种 获得《化学原料药上市申请批准通知书》,将进一步丰富公司的产品结构;制剂方面,二氟泼尼酯滴眼液、盐酸纳洛酮注射液、富马酸福莫特罗吸入溶液等7个产品获得《药品注册证书》,其中国内首仿二氟泼尼酯滴眼液的成功获批,进一步彰显公司在眼科制剂领域的创新实力。国际化布局稳步突破,注射用甲泼尼龙琥珀酸钠获多米尼加注册证书,成为公司首个在非美国家获批并实现商业化的无菌制剂产品。同时强化知识产权全链条管理,为创新发展筑牢护城河。 2026年,公司将继续秉持“仿创结合、由仿及创”的研发思路,围绕关键指标精准筛选高价值品种,持续强化技术平台建设,加速合成生物学研发平台建设,完善覆盖全生命周期的专利预警与管理体系。深化IPD与GTM体系融合,赋能新品商业化高效落地,聚力打造皮肤领域品牌矩阵,积极培育新的增长极,推动研发创新从项目突破向体系致胜跃升。感谢您的关注! 关于本次业绩说明会的详细情况请浏览上海证券交易所上证路演中心(http://roadshow.sseinfo.com/)。本次说明会在投资者积极参 与和配合下圆满结束,在此,对长期以来关注和支持公司发展的投资者表示衷心感谢。 特此公告。