浙江东亚药业股份有限公司是一家成立于1998年的国家高新技术企业，总部位于浙江省台州市，拥有省级研究院和省级企业技术中心，产品通过新版CGMP认证、欧盟(EDQM)认证、日本厚生省(PMDA)认证，销售网络遍及全球50多个国家和地区。公司主要产品包括氧氟沙星、左氟沙星、氯雷他定等。
投资者关系活动主要内容：
- 富马酸伏诺拉生：公司已获批相关制剂批件，正在推进GMP工作，将进入商业化生产和市场推广阶段，并采取多举措匹配集采招标推动销售放量。
- 综合授信额度：公司申请13.35亿元综合授信额度将根据经营管理需要使用，目前没有披露的并购计划，但将通过LP身份参与项目合作，未来若有计划将及时披露。
- 破发股票：公司聚焦提升经营发展质量，坚持“往前伸、向后延”的原料药制剂一体化战略，通过向下打通制剂触达更多终端客户，向上延伸中间体和探索新材料化学，提高产能利用率，提供更多优质产品改善经营情况。
- 制剂业务推进：截至2026年3月末，公司已获得3个品种5个文号的制剂批件，商业化工作有序推进，已组建专门销售团队，持续推动GMP符合性工作。
- 募投项目：浙江善渊和江西善渊项目已建成投产，浙江善渊投入试生产，江西善渊首张原料药批件已获批。公司将加快制剂批件体系构建，推动产品获批上市，加强产销联动，探索CMO与CDMO业务，持续推进工艺优化和降本增效。
- 海外市场拓展：2025年境外营业收入2.05亿元，占比21.85%。公司将继续重点开拓国际市场，与原研厂家建立合作，开拓韩国、日本、欧盟等规范市场，并着力开拓墨西哥、巴西、东南亚等发展中国家和地区，加强与国际客户沟通交流，开拓全球化销售网络。
- 股东长期回报：公司制定《市值管理制度》，将通过现金分红、股权激励、投资并购、投资者关系管理、股份回购等方式提升投资价值。
- 股权激励：2025年未能完成营收增长目标，但净利润亏损大幅收窄，完成了第一期限制性股票解锁。2026年将通过推动募投项目达效、开拓国内外市场、开展提质增效等措施实现业绩改善。
- 产品结构变化：受头孢类产品需求下滑等因素影响，非头孢类产品收入占比提高。未来几年，公司将在中间体、原料药、仿制药、改良型新药等领域布局新产品。
- 核心业务板块：涵盖抗菌药、抗胆碱和合成解痉药物、皮肤用抗真菌药物、粘痰溶解药、抗痛风药、降压药等多个用药领域，持续丰富产品管线。
- 海外市场增长目标：公司将继续开拓国际市场，左氧氟沙星原料药获得WHO PQ认证提升了质量管理体系，有利于巩固和提升产品市场竞争力，推动左氧氟沙星制剂入选WHO PQ，带动国际销售。
- 研发方向：2026年度将深化研发驱动，加大研发投入，引入高端人才，围绕中间体、原料药、仿制药、改良型新药等领域进行创新，加强与客户沟通，关注原研药品专利到期情况，提高研发与生产协同性。
